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钟冬莲

作品数:65 被引量:552H指数:13
供职机构:中国林业科学研究院亚热带林业研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业公益性行业科研专项浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇轻工技术与工...
  • 21篇理学
  • 7篇农业科学
  • 6篇环境科学与工...
  • 4篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇文学

主题

  • 31篇色谱
  • 31篇相色谱
  • 19篇质谱
  • 18篇竹笋
  • 18篇固相
  • 17篇串联质谱
  • 16篇液相色谱
  • 16篇萃取
  • 15篇农药
  • 15篇气相
  • 15篇气相色谱
  • 15篇高效液相
  • 15篇高效液相色谱
  • 14篇固相萃取
  • 13篇液相
  • 13篇农药残留
  • 11篇质谱法
  • 10篇油茶籽
  • 10篇茶籽
  • 8篇色谱法

机构

  • 60篇中国林业科学...
  • 5篇浙江农林大学
  • 5篇中国林科院
  • 3篇浙江工业大学
  • 3篇湖南省林产品...
  • 2篇南京林业大学
  • 1篇江西理工大学
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇河南省林业科...

作者

  • 65篇钟冬莲
  • 57篇汤富彬
  • 45篇沈丹玉
  • 44篇莫润宏
  • 26篇丁明
  • 19篇倪张林
  • 17篇刘毅华
  • 13篇屈明华
  • 4篇方伟
  • 4篇张延平
  • 3篇滕莹
  • 3篇李正翔
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  • 2篇周立红
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  • 1篇李纪元
  • 1篇孙晓薇
  • 1篇费学谦

传媒

  • 11篇分析试验室
  • 7篇中国油脂
  • 4篇食品科学
  • 3篇浙江农业科学
  • 3篇色谱
  • 3篇中国粮油学报
  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇湖南农业科学
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇第十届中国林...
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析仪器
  • 1篇核农学报
  • 1篇质谱学报
  • 1篇食品与生物技...
  • 1篇第五届华东地...
  • 1篇中国林学会竹...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
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  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 13篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱同时测定毛竹笋中4种内源性植物激素被引量:22
2013年
建立了同时检测毛竹笋中赤霉素、脱落酸、吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丁酸4种内源性植物激素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.竹笋样品经甲醇-甲酸溶液(99∶1,V/V)提取后,C18固相萃取柱净化,采用反相C18色谱柱分离.以超纯水和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测离子模式(MRM)进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,线性范围在2~200μg/L之间.在5,50和200 μg/kg添加水平下,4种内源植物激素的回收率为75.2%~105.0%;相对标准偏差为0.8% ~11.4%.本方法的定量限为0.1~ 1.0 μg/kg.
钟冬莲丁明汤富彬莫润宏滕莹
关键词:液相色谱-串联质谱法内源植物激素毛竹笋
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用测定竹笋中残留的7种杀虫剂农药被引量:29
2013年
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定竹笋中丁烯氟虫腈、毒死蜱、氯虫苯甲酰胺、氟虫腈、吡虫啉、茚虫威和辛硫磷7种农药残留的分析方法。样品用乙腈提取后,经PSA固相萃取小柱净化,采用AtlantisT3色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)和乙腈为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾离子源正、负离子模式下采用质谱多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,7种农药在10~100μg/L范围内具有良好的线性关系(相关系数r为0.990 0~0.999 4);4、8、32μg/kg添加水平下的平均回收率为76.0%~102.6%;相对标准偏差为3.2%~11.0%;7种农药的检出限为0.02~0.5μg/kg,定量限为0.08~1.5μg/kg。该方法准确度、灵敏度高,简单、快速,可满足竹笋中7种杀虫剂残留同时检测的要求。
丁明钟冬莲汤富彬方伟
关键词:高效液相色谱-串联质谱农药残留竹笋
氨基酸分析仪法测定竹笋中游离氨基酸被引量:56
2012年
建立了一种用自制试剂代替进口配套试剂由氨基酸分析仪测定竹笋中游离氨基酸的分析方法,方法的仪器分离度R>1.5,精密度与重现性RSD均小于5%,氨基酸标样线性良好(R2>0.999),方法回收率83.3%~105.2%,以信噪比S/N=10确定方法的定量下限(LOQ)为0.720~39.448nmol/mL,以信噪比S/N=3确定方法的最低检出限(LOD)为0.240~13.249nmol/mL。对实际竹笋样品进行测定,结果满意。该方法前处理简便,准确、灵敏,适合竹笋中游离氨基酸的测定。
莫润宏汤富彬丁明屈明华倪张林沈丹玉钟冬莲
关键词:氨基酸分析仪游离氨基酸竹笋
烘烤温度对油茶籽油中主要功能成分的影响
油茶籽油是我国特色发展的植物油,研究不同温度烘烤处理下油茶籽油中主要功能成分的变化,对于开发和推广我国茶油资源具有重要意义。采用气相色谱法测定了不同温度烘烤条件下油茶籽油中脂肪酸、角鲨烯、β-谷甾醇,高效液相色谱法测定了...
任传义汤富彬沈丹玉莫润宏钟冬莲
关键词:油茶籽油不同温度脂肪酸组成Β-谷甾醇Α-生育酚
文献传递
油茶籽油和橄榄油中主要化学成分分析被引量:109
2013年
采用气相色谱法,研究比较了油茶籽油和橄榄油中脂肪酸组成、角鲨烯和β-谷甾醇含量的差异。结果表明,油茶籽油和橄榄油样品中均分离并鉴定出8种脂肪酸组分,主要含有棕榈酸、棕榈烯酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸和顺-11-二十碳烯酸。油茶籽油和橄榄油中脂肪酸组成接近,但各脂肪酸含量略有差别。油茶籽油和橄榄油中角鲨烯含量差异较大,油茶籽油样品角鲨烯含量最高为0.156 g/kg,最低的只含有0.077 g/kg,平均值为0.117 g/kg。而橄榄油样品角鲨烯含量最低的有4.511 g/kg,而最高的达到8.401 g/kg,平均值为5.78 g/kg,橄榄油中角鲨烯含量为油茶籽油中的近50倍。油茶籽油和橄榄油中β-谷甾醇含量差异不大,油茶籽油中β-谷甾醇含量高于橄榄油。油茶籽油中仅有1个样品含量最低,为1.08 g/kg,其他样品含量都在2.0~3.5 g/kg区间,平均值为2.422 g/kg,而橄榄油样品中β-谷甾醇含量较高的2个样品分别有2.05 g/kg和2.09 g/kg,其余样品含量均在1.0~2.0 g/kg之间,平均值为1.534 g/kg。油茶籽油样品中β-谷甾醇含量为橄榄油样品的1.58倍。
汤富彬沈丹玉刘毅华钟冬莲吴亚君滕莹
关键词:油茶籽油橄榄油脂肪酸Β-谷甾醇
固相萃取-液相色谱-电喷雾串联质谱法测定鲜枣中14种农药残留被引量:7
2015年
选择强疏水性硅肢基质tC18柱为固相萃取净化柱,以电喷雾(ESI)为离子源,正离子多级 反应离子监测(MRM &模式,建立了固相萃取-液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS &测定鮮枣中 14种农药(包括有机磷杀虫剂、杀菌剂,有机杂环类杀虫剂和新型烟碱类杀虫剂&残留的分析方 法.研究比较了不同提取溶剂的提取效果和不同固相萃取小柱的净化效果,同时优化了色谱分 离条件和质谱条件.14种农药在10-500 μg/L (或1-50μg/L)范围内线性相关,相关系数为 0.996 3-0.999 9,方法的定量限为0.10-9.50 μg/kg.14种农药在鮮枣中3个水平添加质量浓度 的的回收率在67.4%-116.8%,RSD为0.8%-14.8%之间.该方法操作简便,灵敏度、准确度和精 密度均符合农药多残留检测 ,适用于鮮枣中14种农药多残留的测.
钟冬莲刘毅华沈丹玉莫润宏丁明汤富彬
关键词:固相萃取鲜枣液相色谱-串联质谱法农药残留
气相色谱-串联质谱法测定食用植物油中β-谷甾醇含量被引量:8
2015年
建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定食用植物油中β-谷甾醇含量的分析方法。样品经2 mol/L氢氧化钾-乙醇溶液皂化、石油醚萃取后,采用GC-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下对β-谷甾醇含量进行测定。该方法在2.0~20.0μg/m L线性范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 6;以胆固醇作替代内标,平均加标回收率为95.7%~101.4%,相对标准偏差为1.0%~3.7%;方法的检出限为0.2 mg/kg。该方法操作简便,检测灵敏度高,干扰小,适用于食用植物油中β-谷甾醇含量的检测。
钟冬莲莫润宏沈丹玉刘毅华丁明汤富彬
关键词:Β-谷甾醇胆固醇食用植物油
石油醚浸出-皂化净化-高效液相色谱法测定油茶籽中的苯并(α)芘的研究被引量:3
2012年
建立了一种油茶籽中苯并(a)芘残留的前处理方法及检测技术。方法采用石油醚超声提取油茶籽中苯并(a)芘,利用氢氧化钾乙醇溶液皂化除油,石油醚液浸出萃取,高效液相色谱法检测。方法LOQ为0.1μg/kg,平均回收率为84.0%~94.0%,相对标准偏差为4.29%~8.26%。结果表明,该方法重现性好、灵敏度高、操作简单、结果准确,适用于油茶籽中苯并(a)芘残留检测。
莫润宏汤富彬丁明屈明华倪张林沈丹玉钟冬莲
关键词:苯并(A)芘油茶籽高效液相色谱法
分光光度法测定西红柿中总黄酮含量的方法比较被引量:14
2009年
通过对振荡和超声波法提取以及氯化铝法、硝酸铝显色法测定西红柿中总黄酮的方法进行比较,确定以超声辅助提取、氯化铝显色法测定西红柿中总黄酮含量。结果表明,以芦丁为标准品,在0.00125~0.0020mg/ml范围内线性良好,R2为1,平均加标回收率为95.3%,在最佳提取条件下,实验稳定性、精密度和重现性参数均良好。经实际样品测定证明,此方法测定西红柿中总黄酮效果较好。
钟冬莲韩素芳丁明
关键词:西红柿总黄酮分光光度法
一种竹笋及土壤样品采集装置
本发明属于竹笋挖取设备领域,公开了一种竹笋及土壤样品采集装置,包括圆筒和转动套筒,圆筒与转动套筒外侧壁螺纹连接,圆筒的外周对称设置有向下弯折的连接杆,连接杆的自由端固接有脚踏板,转动套筒的下端设置有切割齿组,转动套筒的筒...
钟冬莲莫润宏沈丹玉倪张林汤富彬
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