钟亮
- 作品数：12 被引量：41H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 盐酸氯丙嗪-联吡啶钌体系在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学发光行为研究及盐酸氯丙嗪的测定被引量：4
- 2009年
- 在玻碳电极上成功制备了多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE),优化了该修饰电极的制备条件。研究了联吡啶钌和盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的电化学行为和电化学发光行为,建立了电化学发光法测定尿液中盐酸氯丙嗪的分析方法。结果表明,联吡啶钌-氯丙嗪体系在MWCNTs/GCE上表现出很好的电化学活性和电致化学发光响应,多壁碳纳米管不但增大了玻碳电极的比表面积而且加快了联吡啶钌在电极表面的电化学氧化,对联吡啶钌的电化学发光强度具有明显的增敏作用,同时盐酸氯丙嗪对联吡啶钌在该修饰电极上的电致化学发光具有很强的增敏作用。在0.1mol/L的磷酸盐(pH7.5)缓冲溶液中,盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的检出限(S/N=3)为6.0×10-7mol/L,在1.0×10-6～4.0×10-4mol/L范围内浓度与相对发光强度呈线性关系(r=0.9952)。连续测定6.0×10-5mol/L的盐酸氯丙嗪溶液13次,发光强度的RSD值为2.50%,表明该修饰电极具有较好的重复性。该方法已经成功地应用于尿样的检测。
- 李利军陈昌东程昊蔡卓钟亮李斯光吴健玲
- 关键词：多壁纳米碳管修饰电极联吡啶钌盐酸氯丙嗪电致化学发光
- 多壁纳米碳管修饰玻碳电极不可逆双安培法测定Fe^(3+)被引量：2
- 2011年
- 在玻碳电极上成功制备了多壁碳纳米管(MWNTs)修饰玻碳电极(GCE),并对其进行显微表征。研究表明,该修饰电极(MWNTs/GCE)对Fe3+具有明显的电催化还原作用。将其用于流动注射不可逆双安培(FI-IB)体系的构建,即:利用Fe3+在MWNTs/GCE上的还原和硫酸羟胺((NH2OH)2.H2SO4)在另一支金电极上的氧化,构建了双安培检测新体系,建立了在外加电压为0 V条件下流动注射双安培法直接测定Fe3+的新方法。在0 V外加电位差下,在6×10-2 mol/L HCl载液中,该还原峰峰电流与Fe3+浓度在4.0×10-3～10-1mg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为i(nA)=1.4456×105C-582.97(r=0.9992,n=7),方法检出限为8.0×10-4mg/mL(S/N=3)。连续测定1.00×10-2mg/mL的Fe3+标准溶液20次,电流值RSD为2.99%,进样频率为90样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度。对模拟样品中Fe3+含量的测定,结果比较满意。
- 李利军钟亮程昊李彦青喻来波
- 关键词：玻碳电极
- 盐酸异丙嗪的微波增敏方波伏安法测定被引量：2
- 2009年
- 以玻碳电极作工作电极,在微波作用下用循环伏安法和方波伏安法研究了盐酸异丙嗪的电化学特性,结果表明微波可以增大峰电流,并应用于盐酸异丙嗪的检测,建立了一种新的检测盐酸异丙嗪的电化学方法。在最佳实验条件下,无微波作用时用方波伏安法检测盐酸异丙嗪,其响应电流与盐酸异丙嗪的浓度在4.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围呈线性关系(r=0.9982,n=7),线性回归方程为I(A)=0.0403c(mol/L)+5.0×10-7,检出限为4.0×10-7mol/L;在微波作用下用方波伏安法检测盐酸异丙嗪,其响应电流与盐酸异丙嗪的浓度在4.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围有很好的线性关系(r=0.9991,n=7),线性回归方程为I(A)=0.0457c(mol/L)+6.0×10-7,检出限为2.0×10-7mol/L。在4.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围微波增敏的峰电流与无微波条件下峰电流的比值平均值为1.22。该方法用于盐酸异丙嗪片的测定,结果满意。
- 程龙军李利军程昊蔡卓钟亮
- 关键词：微波盐酸异丙嗪方波伏安法循环伏安法
- 多壁碳纳米管／壳聚糖-联吡啶钌复合物修饰的石墨电极上电化学发光行为的研究及分析应用被引量：4
- 2009年
- 基于盐酸曲马多对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了一种多壁碳纳米管/壳聚糖-联吡啶钌复合物修饰的石墨电极上电化学发光检测盐酸曲马多的电化学发光新方法。通过循环伏安扫描结果表明,多壁碳纳米管表现出极好的电分析活性,对联吡啶钌具有较好的电催化作用,并可应用于盐酸曲马多药物的测定。在最佳实验条件下,测定曲马多浓度在6.0×10-4~5.0×10-6mol/L与相对发光强度成线性关系(r=0 9982),检出限(S/N=3)为2.0×10-6mol/L。连续平行测定曲马多溶液(5.0×11-5mol/L)8次,发光强度的RSD为3.1%。
- 李利军陈昌东蔡卓李斯光钟亮程昊
- 关键词：联吡啶钌多壁碳纳米管壳聚糖
- 多壁碳纳米管修饰电极-不可逆双安培法测定双嘧达莫被引量：4
- 2008年
- 在玻碳电极上成功地制备了多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE-CME)。研究了双嘧达莫(DPD)在该修饰电极上的电化学行为。基于表面活性效应,得知十二烷基磺酸钠(SDS)可提高DPD在MWC-NTs/GCE-CME的氧化电流,修饰电极对其具有明显的增敏作用,并对存在的机理作了探讨。在SDS介质存在下,通过DPD在MWCNTs/GCE-CME上的氧化和高锰酸钾在另一电极上的还原构建不可逆双安培检测体系,建立直接测定DPD的新方法。在0.05mol/LH2SO4介质中,DPD氧化峰电流与其浓度在1.5×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.9950,n=16);线性回归方程为i(nA)=2.37×106C-450;方法检出限为8.0×10-7mol/L;电流值RSD为1.8%;进样频率为80样/h。本方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单快速,适合于实时在线分析。修饰电极易于制作,具有良好的稳定性和重现性及抗干扰性能,对DPD片剂测定结果满意。
- 李利军喻来波程昊吴峰敏钟亮陈其锋蔡卓吴健玲
- 关键词：多壁碳纳米管表面活性剂化学修饰电极不可逆双安培法双嘧达莫
- 对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管L-半胱氨酸共组装修饰金电极上的电化学行为研究及其测定被引量：7
- 2008年
- 在N，N-二环已基碳酰亚胺（DCC）存在介质下，通过酰氨键使羧基化的多壁碳纳米管（MCNTs）与L-半胱氨酸（L-Cys）缩合，功能化的MCNTs通过S-Au键自组装（SAMs）到金电极表面，制备了修饰电极（MCNTs-L-Cys-Au／SAMs-CME），并对电极的表面结构进行电化学表征。研究表明，该修饰电极对对乙酰氨基酚的电化学氧化具有明显的催化作用。同时，对其催化氧化的机理进行了初步探讨。将此修饰电极用于流动注射不可逆双安培（FI-IB）体系的构建，即利用对乙酰氨基酚在MCNTs-L-Cys-Au／SAMs-CME上的氧化和KMnO4在另一支铂电极上的还原构建了双安培检测体系，成功的建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定对乙酰氨基酚的新方法。在0V外加电压下，在0．05mol／L硫酸载液中，该氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在2.0×10^-6～2．0×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，其线性回归方程为i（nA）=8．21×10^7C＋200（r=0．9984，n=9）；在2．0×10^-4～1．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系，其线性回归方程为i（nA）=2．30×10^7C＋10^4（r=0．9938，n=4），方法检出限为1．0×10^-6 mol／L（S／N=3）；连续测定1．00×10^-4mol／L对乙酰氨基酚标准溶液20次，电流值RSD为2．7％，进样频率为90样／h。该方法具有较高的选择性和灵敏度。对乙酰氨基酚片中的对乙酰氨基酚的含量的测定，结果比较满意。
- 李利军钟亮蔡卓程昊喻来波
- 关键词：金电极不可逆双安培法多壁纳米碳管L-半胱氨酸对乙酰氨基酚
- 巯基乙酸自组装修饰金电极不可逆双安培法对维生素E的测定被引量：6
- 2008年
- 在裸金电极上制备了巯基乙酸（mercaptoacetic acid）自组装膜修饰电极（MA／SAMs-Au／CME），并对电极的表面结构进行了电化学表征。结果表明该修饰电极对维生素E（VE）的电化学氧化具有明显的增敏作用。该文利用VE在MA／SAMs-Au／CME上的氧化和高锰酸钾（KMnO4）在裸金电极上的还原构建了双安培检测体系，成功地建立了在外加电压为0V条件下流动注射直接测定VE的方法。VE的氧化峰峰电流与其浓度在8．0×10^-6～8．0×10^-5mol／L范围内呈线性关系（r=0．9956，n=6），回归方程为，（nA）=9．87×10^7c＋10，在1×10^-4～1×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9970，n=6），回归方程为，（nA）=1．6×10^7c＋10^4，方法检出限为4．0×10^-7mol／L。连续20次测定1．00×10^-4mol／L的VE溶液，电流值RSD为2．28％，进样频率为每小时进40个样品。对维生素E片剂中VE含量的测定结果比较满意。
- 钟亮李利军喻来波程昊蔡卓
- 关键词：金电极巯基乙酸不可逆双安培法修饰电极维生素E
- 壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极-流动注射双安培法测定双氯芬酸钠被引量：2
- 2010年
- 制备了壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极(记为CS-MCNT′s/GE),并采用循环伏安法研究了双氯芬酸钠在该修饰电极上的电化学行为。基于双氯芬酸钠在CS-MCNT′s/GE上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,通过偶合双氯芬酸钠的氧化和MnO4-在铂电极上的还原两个不可逆电极过程,提出了流动注射双安培法直接测定双氯芬酸钠浓度的方法。在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中,外加电位差为0 V时,双氯芬酸钠的峰电流与其浓度在8.0×10-7～2.0×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-7mol.L-1。连续测定1.0×10-5mol.L-1双氯芬酸钠标准溶液20次,相对标准偏差为4.75%,以双氯芬酸钠片为基底,加标回收率在98.0%～105.5%之间。
- 李利军钟亮程昊程龙军喻来波蔡卓
- 关键词：流动注射分析双安培法多壁碳纳米管双氯芬酸钠
- 盐酸氯丙嗪在聚L-苏氨酸／多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为被引量：4
- 2009年
- 以玻碳电极为基底成功制备了聚L-苏氨酸poly(L-Threonine)/多壁碳纳米管(MCNTs)修饰电极(p-L-Thr/MCNTs/GCE)。研究了盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。该修饰电极对盐酸氯丙嗪具有明显的电催化氧化作用,并对此电极进行显微表征。本研究将此修饰电极用于流动注射不可逆双安培(FL-IB)体系的构建,即利用盐酸氯丙嗪在p-L-Thr/MCNTs/GCE上的氧化和高锰酸钾(KMnO4)在另一支铂电极上的还原构建了双安培检测体系,成功的建立了在外加电压为0 V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸氯丙嗪的方法。在0 V外加电压下,在1 mol/L pH6.8的磷酸盐缓冲溶液的载液中,氧化峰峰电流与盐酸氯丙嗪浓度在2.0×10-6mol/L～4.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为i(nA)=9.73×107C-50(r=0.9993,n=6),在4.0×10-5mol/L～10-3mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为i(nA)=2.33×107C+4×103(r=0.9984,n=7),方法检出限为4.0×10-7mol/L(S/N=3)。连续测定1.00×10-4mol/L的盐酸氯丙嗪标准溶液20次,电流值RSD为2.44%,进样频率为90样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度。对盐酸氯丙嗪片中的盐酸氯丙嗪的含量的测定,结果比较满意。
- 李利军钟亮程昊喻来波蔡卓
- 关键词：玻碳电极不可逆双安培法盐酸氯丙嗪
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- 钟亮
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