郭燕翔
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人CD19分子胞外区在大肠杆菌中的表达研究被引量：4
- 1999年
- 本实验应用计算机优化设计，利用ＰＣＲ 和分子克隆技术，以ｐＵＣ１９／ＣＤ１９ 重组质粒为模板，扩增出人ＣＤ１９ 分子的胞外区基因，并与表达载体相连，经３０ ℃扩增菌体，４２ ℃诱导，实现了在Ｅ－ｃｏｌｉ 中融合表达相对分子质量（ Ｍｒ） 为４１ ０００ 的蛋白谱带。初步纯化的包涵体可溶于２ ％ ＳＤＳ，为对其单克隆抗体（ｍＡｂ） 的制备奠定了基础。
- 郭燕翔舒翠玲洪海燕胡美茹王建安孙润桥沈倍奋
- 关键词：基因表达大肠杆菌
- 人CD20胞外区片段原核表达质粒的构建被引量：1
- 1999年
- ＣＤ20是Ｂ细胞表面特有的抗原结构,为一种跨膜的非糖基化蛋白。它通过参与Ｃａ2+离子通道而对Ｂ细胞的分化和成熟进行调控,同时还通过参与细胞内的酪氨酸激酶信号转导途径而对细胞周期进行调控,促进细胞通过Ｇ1期进入Ｓ期。研究发现,ＣＤ20的过度表达与细胞癌变有关,尤其...
- 洪海燕舒翠玲郭燕翔王建安胡美茹沈倍奋
- 关键词：片段原核表达质粒
- 利用重组痘苗病毒表达人 CD2 0基因
- 2000年
- 目的获得重组人 CD2 0分子并研究编码人 CD2 0的基因在痘苗病毒中的表达。方法从 p GEM- T- EASY/ CD2 0载体上酶切下编码人 CD2 0分子的 c DNA,亚克隆到 p JSA1175载体上 ,重组质粒与野生痘苗病毒共转染 TK- 143细胞。结果APAAP检测到重组病毒感染的细胞表面有 CD2 0分子表达 ,富集后病毒滴度约为 1× 10 9pfu/ ml。结论人 CD2 0基因在痘苗病毒中表达 。
- 洪海燕郭燕翔舒翠玲戚中田沈倍奋
- 关键词：重组痘苗病毒基因表达
- 人CD19分子的克隆表达及单抗的初步研制
- CD19分子是B细胞表面分子量95KD的糖基化I型跨膜蛋白,仅表达于正常造血系统的B细胞和生发中心的滤泡树突状细胞(FDC)在T细胞、单核细胞和粒细胞中不表达.CD19分子的表达在骨髓B祖细胞即开始,持续于整个B细胞成熟...
- 郭燕翔
- 关键词：CD19克隆单克隆抗体
- 人CD19基因在痘苗系统中的表达被引量：3
- 2000年
- 目的 在痘苗系统中表达人CD19基因 ,为研究CD19分子的结构、功能及研制抗CD19的单克隆抗体(mAb)打下基础。方法 用PCR技术扩增人CD19全长基因 ,并重组入克隆载体 pGEM T ,进行序列测定。将CD19全长基因克隆入痘苗表达载体pJSA1175中 ,用脂质体介导的方法 ,与野生病毒共转染TK - 143细胞。运用蓝斑筛选获得含人CD19全长基因的重组痘苗病毒 ,并用此重组病毒感染TK - 143细胞 ,以APAAP法检测人CD19基因在真核细胞中的表达。结果 含人CD19基因的重组痘苗病毒可表达在TK - 143真核细胞的表面。
- 郭燕翔胡美茹舒翠玲洪海燕沈倍奋
- 关键词：CD19基因表达
- 人CD28分子突变体的构建和表达
- 1999年
- 舒翠玲郭燕翔胡美茹栾尧沈倍奋
- 关键词：肿瘤免疫
