郝乘仪
- 作品数：63 被引量：243H指数：9
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- HPLC同时测定芎菊上清片中5种成分的含量被引量：11
- 2014年
- 目的：建立同时测定芎菊上清片中5种成分（绿原酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、齐墩果酸、熊果酸）含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,DIKMA Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长分别为327 nm（绿原酸、盐酸小檗碱、黄芩苷）,210 nm（齐墩果酸、熊果酸）,流速1 m L·min^-1。结果：芎菊上清片中的绿原酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、齐墩果酸、熊果酸5种成分的线性范围分别为0.03~0.6,0.011 4~0.228,0.025~0.5,0.1~2,0.03~0.6μg,平均加样回收率分别为99.57%（RSD 1.3%）,99.19%（RSD 0.8%）,99.14%（RSD 0.6%）,99.38%（RSD 1.2%）,98.92%（RSD 0.7%）。结论：该法检测简便,稳定,可靠,是芎菊上清片质量控制的一个快捷有效的方法。
- 郝乘仪郭淑英冯波
- 关键词：绿原酸盐酸小檗碱黄芩苷齐墩果酸熊果酸
- HPLC-DAD法同时测定龙胆泻肝丸中3种主要活性成分的含量被引量：9
- 2016年
- 目的 确立HPLC-DAD法同时测定龙胆泻肝丸中3种活性成分的含量. 方法 PLATSILTM ODS柱（250 mm x 4. 6 mm,5 μm）;流动相为甲醇（ A）-0. 1%磷酸,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长分别为280 nm（龙胆苦苷、黄芩苷）和240 nm（栀子苷）;柱温30 ℃. 结果 龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷线性范围分别为0. 112-2. 016μg（r=1. 000 0）、0. 007 6-0. 136 8μg（r=0. 999 8）、0. 294-5. 292μg（r=0. 999 7）. 范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100 . 5%、99 . 9%和104 . 5%. 结论 该方法准确、简便、具有良好的重现性和稳定性,适用于龙胆泻肝丸这种药品的质量控制,提高药品的质量.
- 朱雯静冯波郝乘仪
- 关键词：龙胆泻肝丸龙胆苦苷栀子苷黄芩苷
- 一种测试BaxBH3类药物穿透性的方法
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种测试BaxBH3类药物穿透性的方法，包括以下步骤：S1：将人纤维肉瘤细胞HT‑1080复苏，培养备用；S2：将HT‑1080细胞传代培养；S3：将修饰有异硫氰酸荧光素FITC的BaxB...
- 张慧锋时念秋马莹慧于欢张闯张彦飞耿浩郝乘仪
- 黄连上清片中9种成分的HPLC波长切换法测定被引量：10
- 2015年
- 建立了高效液相色谱波长切换法测定黄连上清片中的9种主要成分。采用Dikma Platisil ODS色谱柱,以甲醇∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,切换波长检测,检测波长分别为327 nm（绿原酸、黄芩苷）、240 nm（栀子苷）和254 nm（盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚）。上述9种成分均达到基线分离,在相应范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%~100.7%,RSD为0.4%~1.3%。
- 郝乘仪冯波郭淑英朱鹤云张慧锋
- 关键词：黄连上清片高效液相色谱
- 林下参研究进展被引量：6
- 2011年
- 综述了国内近年来关于林下参的研究进展,涵盖了林下参的化学成分、药理活性及栽培技术等方面的研究成果。
- 郝乘仪李妍
- 关键词：林下参
- 超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量被引量：2
- 2016年
- 建立超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量,为车前子药材的质量控制提供参考。采用Shim-Pack XR-ODS柱（75 mm×3.0 mm,2.2μm）;流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B）,梯度洗脱（0～11 min,20%～65%B）,平衡时间为3 min;流速为0.4 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为35℃。结果 ：京尼平苷酸和毛蕊花糖苷分别在16-160μg/mL（R=0.9996）、8-80μg/mL（R=0.9995）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为99.0%和99.4%。结论：该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于车前子药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。
- 关皎朱鹤云冯春张颖郝乘仪冯波
- 关键词：京尼平苷酸毛蕊花糖苷
- 盐酸小檗碱控释片的制备被引量：7
- 2008年
- 目的制备盐酸小檗碱控释片。方法以羟丙基甲基纤维素为辅料,制成控释片并进行体外累积释放度测定。结果体外释药基本达到零级释放过程,r=0.997 4,体外释药量与释药时间具有良好的相关性。Peppas方程中n值为0.896 6,控释片中药物的释放机制是骨架溶蚀。结论盐酸小檗碱控释片达到了设计要求,1 h内体外释药约为标示量的8%,12 h后释药约为标示量的75%。
- 李妍郝乘仪张秀荣
- 关键词：控释片体外释放度
- 高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的方法。方法：采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱（0-5 min,40%A;5-20 min,40%A→60%A;20-26 min,60%A→60%A;26-35 min,60%A→90%A;35-52 min,90%A;52-54 min,90%A→40%A）,流速为1 mL·min-1,变换波长检测（327 nm,绿原酸、盐酸小檗碱;254 nm,栀子苷、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）。结果：绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.02-0.4μg（r=0.9998）、0.049-0.98μg（r=1.000）、0.05-1μg（r=0.9999）、0.1-2μg（r=1.000）、0.0025-0.05μg（r=0.9996）、0.001-0.02μg（r=0.9997）、0.0014-0.028μg（r=0.9998）、0.004-0.08μg（r=0.9998）、0.00033-0.0066μg（r=0.9998）,平均回收率在98.8%-100.4%之间。结论：该法经方法学验证,是可用于栀子金花丸质量控制的一个有效的方法。
- 郝乘仪郭淑英朱鹤云冯波
- 关键词：栀子金花丸芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷的含量被引量：6
- 2009年
- 目的：建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为SHIM—PACKVP—ODS（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为277nm，柱温为30℃。结果：连翘苷进样量在0．453-3．481μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）；平均回收率为99．50％，RSD=1．15％（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确，可用于银翘解毒丸的质量控制。
- 郭淑英郝乘仪冯波
- 关键词：反相高效液相色谱法银翘解毒丸连翘苷
- 开发高校档案资源加强高校思想政治教育工作被引量：1
- 2018年
- 过去是未来的母亲,只有了解了过去,才能更好地面向未来。档案就是这样一种＂过去＂,它是历史的真实写照。它与修史不同,更加详实和真切,不论观点如何,不论从何种感情出发,它都做最真实地记载。但是档案工作不单单是保存,它同样需要整理、编研工作的有效开展,因为最终是为了提供利用。
- 于蕾张丽红郝乘仪
- 关键词：档案思想政治教育校史
