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郜娜娜

作品数:24 被引量:95H指数:7
供职机构:焦作市第二人民医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 11篇化疗
  • 10篇晚期
  • 7篇术后
  • 7篇腺癌
  • 6篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇食管
  • 5篇食管癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇注射
  • 5篇注射液
  • 5篇联合化疗
  • 4篇胃癌
  • 4篇联合化疗治疗
  • 4篇老年
  • 4篇化疗治疗
  • 3篇乳腺肿
  • 3篇乳腺肿瘤
  • 3篇晚期食管
  • 3篇晚期食管癌

机构

  • 21篇焦作市第二人...
  • 3篇焦作市人民医...
  • 2篇河南理工大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 24篇郜娜娜
  • 5篇邹明雷
  • 3篇张芳
  • 2篇侯小花
  • 2篇吕晶晶
  • 2篇李庆云
  • 2篇陈瑞霞
  • 2篇马馨
  • 1篇李春艳
  • 1篇徐静
  • 1篇宋敏
  • 1篇徐冬梅
  • 1篇陈瑞霞
  • 1篇陈瑞霞
  • 1篇李丽

传媒

  • 3篇医学理论与实...
  • 3篇首都食品与医...
  • 2篇肿瘤基础与临...
  • 2篇慢性病学杂志
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇临床医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇医药与保健
  • 1篇右江医学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇现代中医临床

年份

  • 1篇2023
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2014
  • 1篇2012
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扶正减毒类中药对乳腺癌术后化疗的影响被引量:8
2018年
目的评价自拟扶正减毒消瘤散对乳腺癌术后化疗患者不良反应和生存状态的影响,并探讨其机制。方法用随机数字表法将132例乳腺癌术后患者分为研究组和对照组,每组各66例。对照组采用术后常规化疗,研究组在此基础上服用扶正减毒消瘤散6个月。检测外周血WBC、T细胞亚群CD4和CD8,记录治疗中出现的主要不良反应,随访了解生存状况。结果首个治疗周期的第7天、第14天的WBC值逐渐下降,第21天有所升高,且研究组各时点的WBC均高于对照组。分组因素(F=53.333,P=0.000)和时间因素(F=304.643,P=0.000)对WBC的影响均有统计学意义。研究组和对照组恶心呕吐发生率分别是80.30%和92.42%,χ~2=4.117,P=0.042,脱发发生率分别是48.49%和69.70%,χ~2=6.142,P=0.013,电解质紊乱发生率分别是24.24%和45.46%,χ~2=6.540,P=0.011。治疗6个月时,2组的CD4、CD8和CD4/CD8值均较治疗前降低(P<0.05),且对照组CD4和CD4/CD8降低幅度甚于研究组(P<0.05)。研究组和对照组60个月累计生存率分别为84.3%(95%CI:75.28%~93.32%)和77.60%(95%CI:67.21%~87.99%),χ~2=0.918,P=0.338。结论扶正解毒消瘤散可减少乳腺癌术后化疗患者的毒副作用,改善机体免疫状况。
郜娜娜邹明雷马馨贺新爱徐静
关键词:乳腺癌中医药化疗毒副作用
长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察
2019年
目的:观察长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:选取我院2015年10月—2017年10月,34例一线或二线化疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂化疗。至少连续治疗2个周期后,评价疗效和毒副反应。结果:34例患者均可评价疗效,总有效率为52.94%,疾病控制率为79.41%。主要不良反应为血液学毒性和胃肠道毒性。结论:长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,值得临床进一步推广。
郜娜娜张芳李庆云
关键词:顺铂晚期三阴性乳腺癌
中药治疗对乳腺癌术后放化疗患者生活质量及毒副反应的影响被引量:8
2016年
目的评价中药治疗对乳腺癌术后放化疗患者生活质量(QOL)及毒副反应的影响。方法选择乳腺癌术后患者163例,随机分为对照组和研究组,对照组采用术后常规放化疗和对症处理,研究组同步加服中药汤剂治疗6个月。采用乳腺癌生命质量测定量表FACT-B中文版对患者进行问卷调查,检测化疗前和化疗开始后第14 d的外周血白细胞计数(WBC)和血小板(PLT)参数,记录治疗期间消化系不良反应、脱发、放射性皮肤损伤及心肺损伤的严重程度。结果研究组和对照组在生理状况、情感状况、功能状况和附加关注4个生活质量领域的评分差异有统计学意义(P=0.000)。两组每个化疗周期开始第14 d的WBC值和PLT值较治疗前低(P=0.000),且对照组WBC值和PLT值低于研究组(P=0.000)。与对照组相比,研究组消化系统不良反应、脱发和放射性皮肤损伤的严重程度轻微。两组心肺损伤的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论放化疗期间同步加用中药治疗可改善乳腺癌术后患者QOL和减轻毒副反应。
贺新爱郜娜娜马馨李丽
关键词:乳腺肿瘤术后中药治疗生活质量毒副反应
复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原、糖类抗原水平的影响被引量:2
2023年
【目的】探讨复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)水平的影响。【方法】将92例胃癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组患者术后2周后开始化疗(卡培他滨+奥沙利铂),治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗,21 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平及血清CEA、CA72-4、CA19-9水平的变化情况,并比较2组患者的不良反应发生情况。【结果】(1)中医证候方面,治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(2)免疫功能方面,治疗后,治疗组的T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前明显升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组均无显著性变化(P>0.05),组间比较,治疗组对CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的升高作用及对CD8^(+)水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)肿瘤标志物方面,治疗后,2组患者的血清CEA、CA72-4及CA19-9水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对血清CEA、CA72-4及CA19-9水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)不良反应方面,治疗后,治疗组的白细胞计数降低、血小板计数降低及转氨酶升高的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01);而2组患者的血红蛋白降低、恶心呕吐、腹泻、口腔炎及神经毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】复方苦参注射液联合化疗药物治疗胃癌术后患者,可有效改善患者临床症状,提高患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,减少胃癌患者术后化疗不良反应的发生。
郜娜娜贺新爱马馨
关键词:复方苦参注射液免疫功能癌胚抗原糖类抗原72-4
卡培他滨片联合三维适形放疗治疗局部晚期食管癌的临床研究被引量:1
2020年
目的探讨局部晚期食管癌应用卡培他滨片与三维适形放疗(3D-CRT)联合治疗的疗效。方法选取2015年1月—2018年9月焦作市第二人民医院收治的62例晚期食管癌患者,随机分组进行对照研究,每组31例。其中,对照组予以3D-CRT治疗,观察组予以3D-CRT+卡培他滨片治疗,两组均治疗2个周期,对比两组治疗后疾病缓解率、世界卫生组织生活质量评分表(QOL)评分、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组疾病缓解率80.65%高于对照组51.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血小板降低、白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害、心肌损害、肾功能损害、脱发、贫血发生率(12.90%、12.90%、54.84%、16.13%、6.45%、12.90%、22.58%、6.45%)与对照组(6.45%、9.68%、35.48%、6.45%、6.45%、6.45%、3.23%、3.23%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨片联合3D-CRT治疗局部晚期食管癌可提高疾病缓解率与生活质量,疗效显著,安全可靠。
马馨贺新爱郜娜娜张晨冲
关键词:食管癌三维适形放疗
乳腺癌术后死亡风险方程的建立与评价
2014年
目的:建立乳腺癌死亡风险方程,为临床预后评估和治疗决策提供指导。方法随访经手术切除的乳腺癌患者954例的5 a生存状况,以肿瘤的TNM分期、放化疗情况等作为建模变量,单因素和多因素Cox比例风险回归筛选预后的关联因素。结果全组1 a、2 a、3 a、4 a、5 a生存率分别是98.2%、91.9%、80.1%、72.8%和69.7%,平均生存时间51.485(95% CI:50.556-52.414)个月。单变量分析显示:TNM分期和临床分期越高,生存率越低;无放疗前化疗和激素受体阴性者的生存率低于放疗前化疗和激素受体阳性者。多变量Cox比例风险回归显示:N分期(RR=1.947),临床分期(RR=1.423),M分期(RR=2.575)和放化疗顺序(RR=0.504)是影响预后的独立因素。死亡风险方程:h(t,X)/h0(t)=Exp(0.666 N分期+0.353临床分期-0.685放化疗顺序+0.946 M分期),方程预测5 a死亡的ROC曲线下面积0.759,大于N分期0.676、放化疗顺序0.617、临床分期0.607和M分期0.536的面积。方程、N分期、放化疗顺序、临床分期和M分期预测死亡的敏感性分别是0.788、0.689、0.661、0.629和0.092,特异性分别是0.608、0.586、0.573、0.550和0.981,一致率分别是66.34%、61.76%、60.02%、57.41%和70.70%。结论 N分期、放化疗顺序、临床分期和M分期是乳腺癌术后5 a生存预后的独立预测指标,以这些因素建立的Cox模型可在一定程度上反映乳腺癌患者术后死亡风险。
贺新爱郜娜娜李春艳张芳
关键词:乳腺肿瘤COX模型
艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床疗效被引量:2
2020年
目的探讨艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌患者的临床疗效。方法选取焦作市第二人民医院中晚期肝癌患者92例,随机分为两组,每组46例。对照组采取TACE治疗,观察组采取艾迪注射液联合TACE治疗。比较两组治疗效果、治疗前后免疫功能(CD3+、CD4+/CD8+)、生活质量(QLQC30)及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率76.09%(35/46)高于对照组的56.52%(26/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+水平、QLQ-C30分值高于对照组(P<0.05);观察组恶心和呕吐发生率分别为10.87%和15.21%,均低于对照组的30.43%和39.13%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期肝癌患者应用艾迪注射液联合TACE治疗可显著提高疗效,改善免疫功能及生活质量,且恶心、呕吐等不良反应发生率较低。
马馨贺新爱郜娜娜张晨冲
关键词:肝癌肝动脉化疗栓塞术艾迪注射液
艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量:3
2018年
目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法:选择2014年3月—2017年3月收治的晚期肺腺癌患者76例,随机分为观察组和对照组,均予培美曲塞联合顺铂化疗,观察组同时加用艾迪注射液。治疗两周期后,观察两组的疗效和毒副反应。结果:两组的临床疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的血液学毒性和胃肠道毒性发生率明显低于对照组。结论:艾迪注射液联合化疗治疗可以明显减轻晚期肺腺癌化疗的毒副作用,改善患者的生活质量。
郜娜娜侯晶晶马馨
关键词:艾迪注射液化疗肺腺癌
影响老年食管癌术后预后因素分析被引量:1
2014年
目的 探讨老年食管癌术后患者预后的影响因素.方法 对110例老年食管癌术后患者的临床资料和随访资料进行回顾性分析,通过Cox比例风险模型对影响因素进行单因素及多因素分析,Kaplan-Meier计算生存状况.结果 老年食管癌术后患者5年生存率为34.55%.单因素分析显示:术前有低白蛋白血症、合并症、肿瘤大小、肿瘤病理分期、淋巴结转移状况、肿瘤浸润度、手术方式、脉管瘤栓、术后放化疗与预后显著相关(P<0.05);多因素分析结果显示:肿瘤大小、肿瘤病理分期、合并症、术后放化疗是影响老年食管癌患者预后的独立因素.结论 采用Cox模型最后筛选出对食管癌术后患者生存具有重要影响的独立因素,为临床制定合理的治疗方案、改善食管癌患者预后及提高患者术后生存质量提供了一定的理论依据.
贺新爱郜娜娜
关键词:食管癌老年手术预后
回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌的疗效分析被引量:3
2019年
目的观察回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌的临床疗效。方法 52例老年晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,两组均予氟尿嘧啶联合顺铂化疗,治疗组联合服用回生口服液。治疗2周期后,观察两组的临床疗效和不良反应。结果两组的临床疗效相当,差异无明显统计学意义(P>0.05);但治疗组的胃肠道毒性、血液学毒性和黏膜炎的发生率明显低于对照组,差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌可以明显减轻化疗的不良反应,能够显著改善患者的生活质量。
郜娜娜张芳陈瑞霞
关键词:回生口服液老年晚期食管癌
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