邵继征
- 作品数：20 被引量：152H指数：7
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- 抗肝硬化颗粒制备工艺的研究
- 2007年
- 许汉林邵继征张赤志
- 关键词：颗粒剂丹参鳖甲超微粉碎Β-环糊精
- 家兔关节腔中微透析探针植入方法的建立及应用被引量：6
- 2013年
- 目的建立家兔关节腔中微透析探针的植入方法,并考察其应用于家兔膝关节局部药动学研究中的可行性。方法将微透析探针在注射针头、引导导管的帮助下从家兔膝关节髌韧带一侧插入关节腔中,并用X-射线检查探针活性透析膜在关节腔中的位置。以青藤碱为研究药物,HPLC-MS为检测方法同时进行了家兔血液及关节腔局部青藤碱的药动学研究。结果微透析探针活性透析膜能准确地进入关节腔的腔隙中,并成功应用于关节局部药动学研究,得到主要药动学参数。结论家兔关节腔中微透析探针植入方法可行,位置准确,应用于关节局部药动学研究中有明显的优势。
- 邵继征田瑶周莉玲
- 关键词：微透析家兔关节腔
- 柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定家兔关节微透析液中的精氨酸和瓜氨酸被引量：2
- 2012年
- 目的建立一种稳定的同时测定家兔关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的方法。方法利用微透析技术从抗原诱导性关节炎家兔的关节腔中取样,荧光检测器反相高效液相色谱法检测样品中精氨酸和瓜氨酸浓度。衍生剂为邻苯二甲醛(OPA),色谱柱为Boston Green C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为50mmol.L-1乙酸钠(用冰乙酸调pH=4.5),采用二元梯度洗脱,λEx=342 nm,λEm=446 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果两种氨基酸在40 min内得到了很好的分离,精氨酸和瓜氨酸分别在0.054~6.480μg.mL-1(r=0.9993),0.0525~6.3000μg.mL-1(r=0.999)内呈良好的线性关系,检测限分别为12.58 ng.mL-1和9.08 ng.mL-1,精密度RSD分别为0.86%和1.04%。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的同时测定。
- 田瑶邵继征王利胜张英丰程龙吴阳张升
- 关键词：反相高效液相色谱柱前衍生微透析精氨酸瓜氨酸
- 抗肝硬化颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定被引量：2
- 2006年
- 目的：建立抗肝硬化颗粒中丹参酮ⅡA含量测定的方法。方法：高效液相色谱法色谱柱：kromasil100AC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（82：18，v／v）；流速：1mL·min^-1；检测波长：270nm；柱温：21℃；结果：丹参酮线性范围在0．0387～0．6200μg之间，线性关系良好，平均回收率为100．31％，RSD为0．49%。结论：该方法准确，可靠，可用于控制抗肝硬化颗粒的质量。
- 许汉林邵继征孙芸张赤志
- 关键词：高效液相
- 不同方法制备姜黄素脂质体的研究被引量：26
- 2006年
- 目的研究姜黄素脂质体制备的最佳方法。方法通过5种不同的方法制备脂质体,采用紫外可见分光光度法测定其包封率,检测波长424nm。结果乙醇注入法制备的姜黄素脂质体包封率达73.5%。结论乙醇注入法制备工艺简单,易于掌握,为提高姜黄素生物利用度提供了一种可能的新剂型。
- 许汉林孙芸邵继征熊利容
- 关键词：姜黄素脂质体
- D301大孔树脂分离纯化大黄总蒽醌的研究被引量：24
- 2006年
- 目的:研究D301大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能及其分离纯化的工艺参数。方法:以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,采用HPLC测定大黄素的含量。结果:D301树脂对大黄总蒽醌的适宜交换吸附条件为,药液质量浓度为0.5 g.mL-1,pH为9,流速为1 BV.h-1;洗脱剂用0.10 mol.L-1盐酸、75%乙醇,解吸效果较好。结论:D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。
- 许汉林陈军邵继征孙芸张赤志
- 关键词：大黄素总蒽醌
- 大黄乳酸菌素分散片的研制被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选大黄乳酸菌素分散片的制剂处方。方法:以崩解时间为指标,考察不同种类的辅料及用量,确定最佳的处方及制备工艺。结果:选用适量交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)与羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为崩解剂,微晶纤维素为稀释剂,海藻酸钠为溶胀辅料,硬脂酸镁为润滑剂,80%乙醇为润湿剂,采用内加法,湿法制粒。所制得的分散片符合《中国药典》(2005年版)中分散片的标准。结论:本法研制的大黄乳酸菌素分散片处方合理,工艺可行,并体现了分散片的特点。
- 许汉林邵继征陈军孙芸张赤志
- 关键词：大黄提取物乳酸菌素分散片
- 正交法优化虎杖中白藜芦醇苷提取工艺的研究被引量：5
- 2006年
- 目的考察虎杖白藜芦醇苷的最佳提取分离工艺。方法采用正交实验优选提取分离条件,HPLC测定含量,丙酮重结晶纯化。结果醇提工艺的最优条件为:70%乙醇12倍量,回流提取3次,2h/次。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。
- 许汉林孙芸邵继征熊利容
- 关键词：正交实验法白藜芦醇苷
- 姜黄素脂质体的制备及理化性质考察被引量：21
- 2007年
- 目的：制备姜黄素脂质体，并进行理化性质初步研究。方法：选用薄膜法制备姜黄素脂质体，以单因素考察优选最佳制备工艺；观察脂质体粒径和形态特征，同时考察其贮存条件。结果：确定最佳工艺卵磷脂和胆固醇的比例为3：1，磷酸缓冲盐溶液的pH值为6．6，离子浓度为0．01moL·L^-1。姜黄素脂质体外观呈完整圆球形或椭圆形的球粒，粒径主要分布于140～425nm，表面电性为负，pH为（6．58±0．2），包封率为69．79％，最佳的贮存条件为3～5℃冷藏保存。结论：薄膜法制备姜黄素脂质体方法可行，其理化性质基本稳定，为进一步研究姜黄素在肿瘤治疗中的应用提供了理论基础。
- 许汉林孙芸邵继征熊利容黄成刚
- 关键词：姜黄素姜黄素脂质体理化性质
- 液-质联用测定家兔血液及关节微透析液中青藤碱被引量：12
- 2009年
- 目的:建立家兔血液及关节微透析液中青藤碱的高效液相色谱-质谱联用测定方法,并应用于青藤碱在家兔体内的整体药动学及局部药动学的研究。方法:采用Hypersil GOLD C18柱(150mm×2.1mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸(30∶70),流速0.2mL·min-1,质谱为电喷雾离子源,选择反应离子监测,质荷比为239和181,采用外标法,微透析样品直接进样分析。结果:在0.336～172μg·L-1范围内呈线性关系良好,r=0.9972,定量下限为0.336μg·L-1,低、中、高浓度质控样品的日内及日间精密度符合要求。结论:本方法灵敏度高,操作简便,能满足体内微透析样品中低浓度的测定。
- 邵继征周莉玲黄浩然周郁斌刘宏伟
- 关键词：青藤碱微透析高效液相色谱-质谱药动学
