赵红珊
- 作品数：43 被引量：190H指数：8
- 供职机构：北京大学基础医学院医学遗传学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划面向21世纪教育振兴行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学语言文字生物学更多>>
- 人程序性细胞死亡因子10(PDCD10):不仅与细胞凋亡相关被引量：1
- 2007年
- 人程序性细胞死亡因子10(programmed cell death 10,PDCD10)最初被称为TFAR15(TF-1 cell apoptosis related gene 15),是在1999年运用cDNA-RDA技术首先克隆得到的一个新基因,早期研究提示与凋亡抑制功能相关.近期国外多项研究证明,PDCD10基因的缺失和突变与颅内海绵状血管瘤(cerebral cavernous malformations,CCM)的发生密切相关,CCM的第三个致病基因CCM3即为PDCD10.此外,其他研究表明,PDCD10受到严格的表达调控,在多种肿瘤组织中表达明显上调,提示可能在肿瘤的信号转导通路中起重要作用.最近通过对PDCD10相互作用蛋白的分析和研究,首次证实了PDCD10可以和Ste20激酶家族成员MST4相互作用,增强其激酶活性,并进而通过对ERK-MAPK通路的调控,促进细胞增殖和转化.以上研究证明了PDCD10的多种生物学效应,并提示其在血管生成和肿瘤中发挥重要作用.
- 马曦赵红珊马大龙
- 关键词：相互作用蛋白
- 以文献为导向的自我学习(RISE)——以问题为基础的学习(PBL)教学模式在《医学免疫学》教学中应用形式的探索
- '以文献为导向的自我学习'(Reference-Induced Self-Education,RISE)教学模式是一种适用于医学低年级学生学习前期基础课程教学的PBL教学模式.本文对RISE教学模式在《医学免疫学》课程教...
- 朱蕴兰高晓明马大龙徐晓军陈英玉鲁琰赵红珊赵振东袁志宏王月丹
- 关键词：基础医学课程医学免疫学高等医学教育自我学习
- 文献传递
- RISE与PBL教学模式在医学免疫学教学中的探索被引量：35
- 2006年
- “以文献为导向的自我学习”(Reference-Induced Self-Education,RISE)教学模式是一种适用于医学低年级学生学习前期基础课程教学的PBL教学模式。文章对RISE教学模式在医学免疫学课程教学中的应用及其效果进行分析,探索多种PBL教学模式在我国基础医学教学改革中的作用。
- 朱蕴兰马大龙徐晓军陈英玉鲁琰赵红珊赵振东袁志宏王月丹高晓明
- 关键词：PBL基础医学教育教学改革
- 少汗性外胚叶发育不全(HED)家系ED1基因的突变检测被引量：22
- 2003年
- 目的 :研究少汗性外胚叶发育不全引起先天缺牙的ED1基因突变。方法 :对 3个少汗性外胚叶发育不全核心家系进行外周血基因组DNA的提取。利用聚合酶链反应、DNA直接测序进行突变检测 ,进一步采用限制性内切酶酶切验证突变。结果 :3个家系中的每位患者均存在ED1基因外显子不同位点的单碱基错义突变 ,分别为C4 12G、A12 0 1G和C1375T ,其中前两个突变位点是国内外首次报道的。结论 :ED1基因的单碱基突变是引起此3个核心家系少汗性外胚叶发育不全的致病突变。
- 王莹赵红珊张晓霞冯海兰
- 关键词：家系突变
- 牙源性角化囊肿中PTCH基因的突变检测被引量：7
- 2006年
- 目的检测牙源性角化囊肿（OKC）中PTCH基因突变的发生频率、类型及分布特点，分析散发OKC与伴发痣样基底细胞癌综合征（NBCCS）OKC之间的分子病理联系。方法收集8例OKC新鲜病变组织（4例散发，4例伴发NBCCS），提取DNA，采用PCR直接测序法检测OKC病变组织中的PTCH基因突变。结果分别于4例NBCCS—OKC和2例散发OKC中检测到6处PTCH基因突变，2例为错义突变，引起1个氨基酸的改变；其余4例突变分别为1～7个碱基插入或缺失，其中3例引起读码框的改变（移码突变），并导致蛋白质的提前截断，1例导致了2个氨基酸的插入。结论PTCH基因突变不仅常见于NBCCS—OKC，部分散发OKC病变也可以发生该基因的异常。
- 袁峻伟李铁军钟镐镐赵红珊
- 关键词：牙源性囊肿基底细胞痣综合征PTCH基因基因突变
- PDCD5基因转移促进伊达比星在裸鼠体内及体外的抑瘤作用
- 目的:最近的研究发现PDCD5(programmed cell death 5)在白血病病人骨髓细胞中低表达, CML病人尤其是加速/急变期的CML病人,PDCD5表达量与BCR-ABL表达量呈负相关。我们的研究发现,P...
- 阮国瑞赵红珊常艳李金兰秦亚溱陈珊珊黄晓军
- 关键词：PDCD5腺病毒载体伊达比星裸鼠
- 文献传递
- 遗传性多指(趾)畸形及相关基因研究进展被引量：12
- 1998年
- 先天性肢异常是人群中较为常见的遗传缺陷，而多指（趾）畸形是最常见的先天手（足）畸形。本文综述了多指（趾）畸形的分类及遗传特点；总结了脊椎动物中肢发育相关基因的研究现状，以及人类多指（趾）畸形相关基因的研究进展；
- 赵红珊
- 关键词：遗传性多指畸形多趾畸形相关基因
- 大学英语听力障碍分析及对策被引量：1
- 2005年
- 王洋赵红珊
- 关键词：听力材料听力理解能力学生听力大学英语听力听力能力听力理解障碍
- 短重复序列PCR产物变性胶电泳影子带新解──正负链电泳行为的差异被引量：2
- 1999年
- 赵红珊黄尚志李辉梁承宇袁波
- 关键词：聚合酶链反应微卫星DNA
- 白细胞介素1家族基因及钙结合蛋白基因多态性与牙周炎的关联研究
- 李启艳孟焕新赵红珊张立徐莉陈智滨释栋冯向辉
- 本研究在中国人群中，基于较大的样本量全面进行了白细胞介素1（interleukin-1，IL-1）家族基因多个位点的多态性与侵袭性牙周炎（Aggressive Periodontitis，AgP）的关联研究，并首次开展了...
- 关键词：
- 关键词：牙周炎白细胞介素1钙结合蛋白
