赵清
- 作品数:3 被引量:25H指数:2
- 供职机构:山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 高效抗砷喜温硫杆菌工程菌的构建
- <正>利用DNA体外重组技术,将大肠杆菌质粒载体pUM3上的抗砷基因簇片段亚克隆到含有强启动子(tac启动子)并具有广泛寄主范围特性的IncQ族质粒pMMB24上,构建了含有强启动子、可在tra基因诱动下转移的抗砷质粒p...
- 赵清刘相梅詹杨边疆刘缨林建群颜望明
- 关键词:抗砷基因喜温硫杆菌
- 文献传递
- 抗砷载体的构建及在喜温硫杆菌中的接合转移被引量:7
- 2005年
- 利用DNA体外重组技术,将质粒载体pUM3上的抗砷基因片段亚克隆到含有强启动子(tac启动子)并具有广泛寄主范围特性的IncQ族质粒pMMB24上,成功构建了含有强启动子的抗砷质粒pSDRA3,以及删除调节基因片段的组成型表达的抗砷质粒pSDRA4。通过接合转移的方式将其导入专性自养极端嗜酸性的喜温硫杆菌中,首次成功地建立了喜温硫杆菌的遗传转移系统,构建了冶金工程菌T.caldus(pSDRA3)和T.caldus(pSDRA4)。与野生菌相比,重组菌抗砷性能明显提高。
- 赵清刘相梅边疆詹杨刘缨林建群颜望明
- 关键词:抗砷基因喜温硫杆菌
- 一株高效抗砷喜温硫杆菌工程菌的构建被引量:18
- 2005年
- 利用DNA体外重组技术,将大肠杆菌质粒载体pUM3上的抗砷基因簇片段亚克隆到含有强启动子(tac启动子)并具有广泛寄主范围特性的IncQ族质粒pMMB24上,删除调节基因片段,构建了含有强启动子、可在tra基因诱动下转移的组成型表达的抗砷质粒pSDRA4。通过接合转移的方式将其导入专性自养极端嗜酸性喜温硫杆菌Acidithiobacillus caldus中,构建了冶金工程菌Acidithiobacillus caldus(pSDRA4),接合转移频率为(1.444±0.797)×10-4。表明在大肠杆菌和喜温硫杆菌之间成功地建立了一个遗传转移系统。经检测,重组质粒在喜温硫杆菌中具有较好的稳定性,在无选择压力条件下传代50次基本保持稳定(重组质粒保留76%以上)。经抗砷性能检测,与野生菌相比,构建的喜温硫杆菌工程菌抗砷能力明显提高,从10mmol/L提高到45mmol/L。
- 赵清刘相梅詹杨林建群颜望明边疆刘缨
- 关键词:抗砷基因喜温硫杆菌