赵民安
- 作品数:68 被引量:158H指数:9
- 供职机构:中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
- 发文基金:中国科学院西部行动计划项目中国科学院“百人计划”中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生自然科学总论更多>>
- 一种在离体培养下诱导伊犁贝母多倍体的方法
- 本发明涉及一种在离体培养下诱导伊犁贝母多倍体的方法,该方法利用新鲜鳞茎诱导产生不定芽,通过含有不同浓度秋水仙素的MS液体培养基进行诱导处理,诱导产生多倍体伊犁贝母植株,通过改变染色体倍性使植株产生优良性状以提高其鳞茎产量...
- 王晓军刘传军郝秀英赵民安李晓瑾努尔波拉提刘敏康喜亮徐琴
- 一种利用气升式生物反应器生产食用菌液体菌种的方法
- 本发明涉及一种利用气升式生物反应器,规模化进行食用菌液体菌种生产的方法。该方法是将食用菌斜面菌种,在无菌条件下,接入一级菌种用气升式生物反应器内的液体培养基中,室温培养,形成一级液体菌种;将发酵完成的一级菌种,在无菌条件...
- 赵民安曹玉锦
- 新疆雪莲的体细胞胚胎发生及植株再生被引量:1
- 2007年
- 通过对新疆雪莲进行胚性愈伤诱导培养(MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.05 mg/L),体细胞胚胎发生诱导培养(MS+2,4-D 0.1mg/L),体细胞胚胎分化培养(MS+PEG 25 g/L),体细胞胚胎萌发(MS+GA35 mg/L)和壮苗培养(MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.3 mg/L),首次通过体细胞胚胎发生途径实现了新疆雪莲的植株再生,生根率100%,成活率达60%,为其大规模人工栽培奠定了基础。
- 贾莉芳王晓军赵民安
- 关键词:新疆雪莲体细胞胚胎发生植株再生
- 一种雪莲组织培养中快速诱导丛生芽的方法
- 本发明涉及一种雪莲组织培养中快速诱导丛生的方法,该方法包括在MS或BS培养基上进行子叶培养,诱导形成愈伤组织;在MS或BS培养基上进行愈伤组织的转代培养诱导形成丛生芽。以新疆雪莲成熟种子为材料,由于雪莲种子有外壳及内膜的...
- 赵民安王晓军刘敏赵海清韦彦余苏惠民
- 雪莲原生质体的分离和培养方法
- 本发明涉及新疆雪莲原生质体的分离和培养方法,该方法由无菌雪莲苗的培养、胚性愈伤组织的诱导及分化、原生质的分离与纯化和原生质体培养四个步骤完成,均适用于新疆雪莲的原生质体的分离和培养。同时本发明具有方法简单易于操作,对设备...
- 王晓军袁永娴郝秀英赵民安刘敏徐琴康喜亮
- hBPI与EGFP融合蛋白真核表达载体的构建及其在MCF-7细胞中的表达和定位被引量:3
- 2007年
- 目的:探讨人细菌透性增加蛋白(hBPI)在哺乳细胞中的表达和亚细胞定位。方法:以本人克隆得到的质粒pBE1为模板,利用一对带有Kozak序列以及删除终止密码子的引物进行PCR,获得的产物与pEGFP-N1载体连接,构建pBE2哺乳细胞特异表达载体并稳定转染MCF-7细胞,获得了转基因细胞系。提取其基因组DNA,PCR扩增检查BPIcDNA片段和EGFP片段是否已整合入MCF-7细胞基因组中。提取总RNA,通过RT-PCR方法检查BPI-EGFP在转录水平的表达。Western blot进一步鉴定融合蛋白的表达定位。结果:荧光显微镜观察显示,BPI-EGFP融合蛋白分布在整个细胞质中,并且在核膜周围有高表达。PCR扩增证实了BPIcDNA片段和EGFP片段已整合入MCF-7细胞基因组中。RT-PCR证明了hBPI和EGFP的融合蛋白在MCF-7细胞中在转录水平的表达。Western blot分析显示hBPI-EGFP以定位于细胞质和分泌到MCF-7细胞外两种形式表达。结论:hBPI-EGFP融合蛋白与天然的嗜中性的多核粒细胞中的定位和转运特点是一致的。
- 马海蓉孙怡雷卫祺陈双马艳赵民安曹旭
- 关键词:融合蛋白MCF-7细胞
- 新疆西伯利亚蝗虫痘病毒的形态学及形态发生
- 李维琪刘云英赵民安
- 关键词:形态学痘病毒痘病毒蝗虫
- 电泳转移一种大分子核酸的方法
- 本发明涉及电泳转移一种大分子核酸的方法,其主要是首先制做支持胶,然后将硝基纤维素纸,电泳后切下的含DNA酶解谱带的琼脂条先后垂直贴在一块支持胶的断面上,再用另一块支持胶一将硝基纤维素纸条和电泳胶条夹紧,给两块支持胶搭上纸...
- 赵民安杨向明刘敏
- 植物间基因组杂交亲和性的分析方法
- 本发明涉及一种采用生化方法对植物间基因组杂交亲和性的分析方法,该方法首先提取所需要改良的农作物及其它外源基因植物的总DAN,然后总DNA经处理,标上|<Sup>3</Sup>H| DNTP为探针,经限制性内切酶酶切、电泳...
- 赵民安刘敏李维琪
- 根癌农杆菌介导的雪莲冷诱导蛋白基因对薰衣草遗传转化的初步研究被引量:7
- 2006年
- 预培养6d的薰衣草下胚轴在添加100μmol·L-1乙酰丁香酮(AS)的根癌农杆菌重悬液中浸染10min后共培养2~3d,再经过7~10d的恢复培养之后用包含10mg·L-1潮霉素B和200mg·L-1头孢霉素的筛选培养基进行筛选是较为理想的遗传转化条件。通过GFP观察和GUS染色以及对筛选得到的抗性芽的PCR检测证明,外源目的基因()莲冷诱导蛋白基因scp)已整合到薰衣草基因组中,阳性率为40%。
- 邢文超贠强赵民安曹旭
- 关键词:薰衣草根癌农杆菌介导下胚轴