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朱熹与文献整理: 中国古籍之多世之罕见，从有文字记载的时候开始，就伴随有古籍的整理工作。但随着时代的发展，书籍越来越多，整理的难度也越来越大。宋代朱熹曾感慨说：“天下多少是伪书！开眼看的透，自无多书可读。”①不管后人是如何看待这一现象的，...; 许佳; 关键词：古籍整理古文献学; 文献传递

替代对照品法测定连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量被引量：12: 2013年; 目的:建立HPLC替代对照品法同时测量连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法:选取连翘苷作为连翘含量测定对照品连翘酯苷A的替代对照品,在不同条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品连翘苷进行连翘中连翘酯苷A的含量测定。色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(2)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%的醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～5 min,A-B(15∶85)→A-B(17∶83);5～10 min,A-B(17∶83)→A-B(20∶80);10～15 min,A-B(20∶80)→A-B(23∶77);15～20 min,A-B(23∶77)→A-B(25∶75)],流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长230 nm。结果:连翘酯苷A和连翘苷进样浓度分别在0.08～0.62 mg·mL-1(r=0.9995)和0.012～0.08 mg·mL-1(r=0.9995)内与峰面积呈良好的线性关系,测得校正因子f=0.4761,用替代对照测定方法测得回收率(n=6)为99.20%。结论:本法使用替代对照品法测定了连翘中连翘酯苷A的含量,结果证明了替代对照品法用于连翘药材质量控制可行、实用。; 许佳姜涛陈廷贵范圣此张立伟; 关键词：连翘连翘酯苷A 连翘苷相对校正因子高效液相色谱法

连翘鲜果粗酶对连翘酯苷A的酶解作用被引量：6: 2013年; 探讨连翘鲜果粗酶对连翘酯苷A含量的影响,为连翘的炮制提供依据。采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同浓度粗酶以及在不同孵育温度、孵育时间条件下,粗酶对连翘酯苷A酶解程度的影响,并利用水煮杀酶的方式测试了不同炮制时间对连翘果实中酶的灭活作用。结果表明,连翘果实中存在对连翘酯苷A有酶解作用的酶;用沸水煮的方法炮制连翘时,水煮数分钟即可达到杀酶保苷作用。此外,通过HPLC分析确认连翘酯苷A在粗酶液的作用下分解产物之一为咖啡酸。; 侯雅楠许佳陈廷贵王晓菊张立伟; 关键词：连翘连翘酯苷A 高效液相色谱法

连翘炮制工艺研究被引量：7: 2013年; 目的:探讨不同炮制方法对连翘主要化学成分含量及活性等指标的影响,为连翘的合理炮制提供依据。方法:采用《中国药典》浸出物测定法测定浸出物含量;用HPLC法分析比较不同炮制条件对连翘化学成分含量的影响;用DPPH清除自由基法评价抗氧化作用;通过对金黄色葡萄球菌的抑菌效果评价抗菌作用。结果:综合考虑各因素的影响,确定的最佳水煮炮制条件为,加6倍水,沸水煮8min。结论:不同炮制条件下连翘中化学成分含量及活性等有明显不同。; 姜涛许佳秦臻陈廷贵范圣此张立伟; 关键词：连翘连翘酯苷抗氧化

青翘的HPLC指纹图谱研究被引量：5: 2013年; 采用Agela Technologles Venusil XBP C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 nm,5μm),以甲醇-体积浓度0.3%醋酸水梯度洗脱,检测波长235 nm,柱温25℃,进样量20μL,以连翘苷为参照物建立连翘的高效液相指纹图谱分析法。对11批不同太行产地的青翘样品的测定,通过"中药指纹图谱计算机辅助相似度软件",计算出其相似度均在0.930以上。试验结果显示,所建立的指纹图谱特征性及专属性强,可用于更好地控制青翘的内在质量。; 许佳张立伟; 关键词：连翘指纹图谱高效液相色谱法

连翘果实中活性酶对连翘酯苷A的酶解作用研究: 探讨连翘鲜果中的酶对连翘酯苷A含量的影响,为连翘的炮制提供依据。采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同浓度酶对连翘酯苷A酶解程度,以及酶与连翘酯苷A在不同孵育温度、孵育时间时,对连翘酯苷A酶解程度的影响;利用水煮杀酶的方...; 侯亚楠许佳陈廷贵王晓菊张立伟; 关键词：连翘连翘酯苷A 高效液相色谱法; 文献传递

青翘的质量标准及合理采收期初步研究: 连翘为木犀科植物连翘Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实，是一味常用中药。秋季果实初熟尚带绿色时采收，除去杂质，蒸熟，晒干，习称“青翘”;果实熟透时采收，晒干，除去杂质，习称“老翘”。目前...; 许佳; 关键词：青翘采收期; 文献传递

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许佳