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詹芳芳

作品数：13 被引量：25H指数：3
供职机构：郑州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇基因
  • 6篇肥胖
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇启动子
  • 3篇基因多态性
  • 3篇甲基化
  • 3篇超重
  • 2篇单倍型
  • 2篇启动子甲基化
  • 2篇位点
  • 2篇肥胖症
  • 2篇超重肥胖
  • 1篇单倍体
  • 1篇单倍体型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态性位点

机构

  • 11篇郑州大学
  • 4篇焦作市人民医...
  • 2篇南京林业大学
  • 2篇天津市健康教...

作者

  • 13篇詹芳芳
  • 10篇平智广
  • 9篇刘莉
  • 8篇戚敏杰
  • 4篇卢明
  • 3篇付晓丽
  • 3篇陈燕子
  • 2篇滕沁
  • 1篇孙盼盼
  • 1篇黄忻
  • 1篇刘莉
  • 1篇付晓丽
  • 1篇戚敏
  • 1篇王爱英
  • 1篇乐晓萍
  • 1篇卢明
  • 1篇陈嘉欣
  • 1篇陈远思
  • 1篇蔡佳霖

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇中国校医
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇中国厂矿医学
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇1996
  • 1篇1995
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
CIDEB、CIDEC 基因单倍型及单倍型交互作用与肥胖的关系
2015年
选取528名无关研究对象,男性198人,女性330人,平均年龄（52.2±13.4）岁,依体重指数分为正常体重组253人和超重肥胖组275人。检测 CIDEB 和 CIDEC 基因的10个 SNPs,采用 SHEsis 分析基因的单倍型。按加性遗传模式对各位点与肥胖的关系进行 logistic 回归,分析两种基因的单倍型致肥胖的主效应与交互作用。 CIDEB 基因的 rs2144493位点可能与肥胖有关,C 为保护性等位基因,OR（95% CI）为0.722（0.525~0.992）。 CIDEB 基因 CCTT 单倍型携带者和 CIDEC 基因 GCG 单倍型携带者可能更易患超重肥胖。两个基因单倍型之间存在交互作用。 CIDEB、CIDEC 基因单倍型在致肥胖方面可能存在独立以及交互作用。
平智广刘莉詹芳芳戚敏杰乐晓萍
关键词：基因单倍型肥胖
CIDE B/C基因多态性与高三酰甘油血症相关性研究被引量：1
2016年
目的通过分析CIDE B/C基因多态性的人群分布特征,探明CIDE B/C基因多态性与中国河南汉族人群血三酰甘油（TG）水平的关系。方法选取528例无亲缘关系研究对象,男198例,女330例,平均年龄（52.23±13.41）岁,以1.70mmol/L为TG界值,将研究对象分为高三酰甘油血症（HTG）组（181例）和正常三酰甘油组（NTG组,347例）。检测CIDE B/C基因的7个SNP,采用SHEsis进行基因单倍型研究,分析两种基因的单倍型与TG的关系。结果分析显示rs2144492、rs2281472、rs2144493位点与TG有关,其中rs2144492的A等位基因、rs2281472和rs2144493的C等位基因具有保护作用,携带上述等位基因的个体TG水平相对较低。CIDE B基因的ATCC单倍型在NTG组比例较高,具有保护作用,OR及其95%CI为0.698（0.490-0.992）。结论 CIDE B/C基因多态性及CIDE B基因的ATCC单倍型对HTG的发生风险存在一定作用。
刘莉平智广詹芳芳戚敏杰黄忻
关键词：甘油三酯类基因多态性单倍型
腔隙性脑梗塞11例报告
1996年
滕沁詹芳芳
关键词：腔隙性脑梗塞CTNMR
全文增补中
肥胖与癌症的关系的知识图谱分析被引量：12
2016年
目的 肥胖已经成为诱发癌症的重要危险因素,本研究利用知识图谱分析技术探索该领域的研究热点和知识基础来源,为相关人员科学研究及政策制定提供参考。方法 本文利用可视化软件CiteSpaceⅢ对Web of Science V5.13及Medline数据库中检索到的以（obesity OR obese OR fat OR overweight）AND（cancer OR tumour OR tumor OR carcinoma OR neoplasm）为检索式,时间区间为2006年1月1日~2015年12月31日之间的33296篇文献的信息进行研究。结果 通过知识图谱分析,了解到近10年该领域的研究热点和知识基础来源,研究热点就是出现频次较高的关键词,知识基础来源就是共被引频次较高的参考文献。结论 与肥胖相关癌症主要有乳腺癌、结肠直肠癌、肝癌、结肠癌、前列腺癌、子宫内膜癌等。
陈燕子刘莉付晓丽戚敏杰詹芳芳平智广
关键词：肥胖症知识
Meta-ANOVA方法在FTO基因rs9939609多态性位点遗传模式界定中的应用
2016年
目的：探索FTO基因rs9939609位点的遗传模式,综合评价该位点多态性与肥胖的遗传关联性。方法：全面检索国内外数据库,搜集符合纳入标准的研究资料,并按照排除标准排除。运用meta-ANOVA方法对FTO基因rs9939609位点AA、AT和TT 3种基因型携带者的体重指数（BMI）的平均水平进行比较,得到设定的参数λ判断该位点的遗传模式。结果：共纳入文献48篇,按照年龄进行分层后,少年组9篇,成年组33篇,老年组6篇。3组的AA、AT和TT 3种基因型携带者BMI平均水平差异有统计学意义[少年组（P〈0.001）,λ=0.5,β=0.656,95%CI（0.489~0.823）;成年组（P〈0.001）,λ=0.5,β=0.670,95%CI（0.562~0.778）;老年组（P〈0.001）,λ=0.5,β=0.523,95%CI（0.363~0.682）]。3组的验证遗传模式均为加性遗传。结论：FTO基因rs9939609位点多态性与肥胖有关联性,A等位基因有使BMI增加的风险,该位点的遗传模式为加性遗传。
戚敏杰刘莉陈燕子詹芳芳平智广
关键词：基因多态性
微博在卫生统计学辅助教学中的应用探析被引量：2
2014年
微博即微型博客或者“一句话博客”,是微博客（MicroBlog）的简称,它作为一种新媒体信息传播方式,以超强的时效性、便捷的实用性、创新的交互性等优势[1],越来越受到教育工作者的关注,并逐步被应用到教学实践中。本文将结合卫生统计学教学实践探讨微博在辅助教学中的作用及注意事项。
平智广刘莉王爱英詹芳芳
关键词：卫生统计学辅助教学教学实践教育工作者媒体信息
PRDM16基因启动子区甲基化与超重肥胖发生风险的关联研究被引量：2
2016年
目的：探讨PRDM16（positive regulatory domain containing 16）基因启动子区CpG位点的甲基化水平与肥胖的相关性。方法选取河南省某医院腹部手术患者116例,分为正常体重组50例、超重肥胖组66例,其中成年男性25例、成年女性91例。应用外周血测定空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平；然后提取DNA和亚硫酸氢盐修饰并使用质谱法对PRDM16基因启动子区CpG位点甲基化水平进行检测。最后应用IBM SPSS Statistics 21.0软件进行统计学分析：研究对象基本特征和生化指标资料的组间比较采用两独立样本t检验；性别资料采用χ^2检验；多个CpG位点甲基化与体重指数（BMI）间关系采用多重线性回归；检验水准α=0.05。结果 PRDM16基因启动子区全部有效检测位点CpG5.6、CpG8、CpG9、CpG12、CpG13.14.15、CpG26.27、CpG28和CpG29甲基化水平在正常体重组和超重肥胖组之间无区别（P〉0.05）；经分层分析,超重肥胖组CpG26.27位点与BMI有线性关系,且甲基化程度越高,BMI越大,标准化偏回归系数为46.928（P=0.015）。结论 PRDM16基因启动子区CpG26.27位点甲基化水平可能与肥胖相关。
孙盼盼刘莉詹芳芳戚敏杰卢明陈远思陈嘉欣付晓丽平智广
关键词：肥胖症甲基化
PRDM16基因多态性及启动子甲基化与超重肥胖的关系
2010年我国慢性病调查报告显示成年人超重率达30.6％，肥胖率达12.0%，肥胖已成为最常见的慢性代谢性疾病之一。肥胖是高血压、糖尿病、冠心病及某些恶性肿瘤的主要危险因素，是重大公共卫生问题之一。近年来研究发现PRDM...
詹芳芳
关键词：基因多态性启动子甲基化超重肥胖表观遗传学
文献传递
两整体基因交互作用的核典型相关分析
2015年
目的基于核典型相关分析,研究两整体基因的交互作用。方法通过统计模拟实验,在基于群体的病例对照研究中,运用核典型相关分析,构建FTO基因和PRDM16基因交互作用的KCCU统计量,并进行检验与评价。结果 KCCU统计量的检验效能与检验水准、样本含量、最小等位基因频率有关,且两整体基因交互作用量越大时,检验效能越高。当检验水准为0.05,基因频率高于0.05,交互作用OR>1.5,样本量>5000时,KCCU检验效能达0.8以上。结论在大样本高交互研究中,KCCU统计量是一种科学有效的检验整体基因间交互作用的统计推断方法。
詹芳芳刘莉平智广戚敏杰卢明
关键词：核典型相关分析
PRDM16基因rs2651899、rs2236518、rs2282198位点多态性与超重肥胖的关系被引量：7
2015年
目的：研究PRDM16基因多态性及其单倍体型与超重肥胖发生风险的关系。方法：采用snapshot或连接酶检测技术检测275例超重肥胖者与253例正常体重者PRDM16基因rs2651899、rs2236518、rs2282198位点的基因型。利用SHEsis在线软件构建单倍体型，分析其与超重肥胖的关系。结果：PRDM16基因rs2651899位点等位基因A在超重肥胖组和正常体重组的分布差异有统计学意义[OR（95％CI）=1．306（1．021～1．670），P=0．033]。单倍体型AAT、GAC、GCT在超重肥胖组和正常体重组的分布差异有统计学意义[AAT：OR（95％CI）=1．554（1．118—2．162），P=0．008；GAC：OR（95％CI）=0．623（0．394—0．984），P=0．041；GCT：OR（95％CI）=0．682（0．481—0．967），P=0．031]。结论：PRDM16基因rs2651899位点的等位基因A以及单倍体型AAT可能是超重肥胖发生的危险因素，单倍体型GAC、GCT可能是超重肥胖发生的保护因素。
詹芳芳刘莉戚敏杰卢明平智广
关键词：单核苷酸多态性单倍体型肥胖超重
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