裴赛峰
- 作品数：12 被引量：56H指数：5
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 电位滴定法与酸性高锰酸钾滴定法测定饮用水中耗氧量的比较分析被引量：5
- 2019年
- [背景]电位滴定法在测定耗氧量的过程中依据电位突跃确定滴定终点,相对酸性高锰酸钾滴定法依据目视比色原理判定终点更具客观性。[目的]比较电位滴定法与酸性高锰酸钾滴定法测定饮用水中耗氧量的主要差异。[方法]采用与酸性高锰酸钾滴定法相同的前处理方法,从滴定过程中的加液体积、滴定速度、滴定温度及实际样品测定结果等方面比较两种方法的差异。[结果]电位滴定法最小加液体积更小,滴定速度可控,终点判定依据客观,检测灵敏度、精密度及重现性更高。当样品加标浓度分别为1.40、2.79 mg/L时,电位滴定法的加标回收率为分别为95.1%~107.9%、99.5%~101.0%,相对标准偏差分别为0.9%~3.7%、0.8%~1.2%。耗氧量浓度在5.5 mg/L以内可得到较为准确的检测。[结论]电位滴定法适用于测定饮用水中的耗氧量。
- 裴赛峰蔡萍张昀
- 关键词：电位滴定耗氧量
- 固相微萃取气质联用同时测定饮用水中的卤乙腈、卤代硝基甲烷及含碘三卤甲烷消毒副产物被引量：6
- 2019年
- 目的建立固相微萃取气相色谱质谱联用测定饮用水中6个卤乙腈、7个卤代硝基甲烷及5个含碘三卤甲烷消毒副产物的方法,并了解本市饮用水中目标消毒副产物的浓度水平。方法优化固相微萃取参数,建立检测方法,并对100个饮用水样品进行检测。结果选择DVB/PDMS萃取头,以氯化钠为盐析试剂且加入浓度为40%(W/V),在萃取温度40℃萃取时间20 min、解吸温度170℃解吸时间2 min的操作条件下,目标消毒副产物具有良好的检测灵敏度,检出限为0.14 ng/L^18.00 ng/L,方法的线性相关系数>0.99,加标回收率为70%~121%,相对标准偏差为1%~15%。对本市100个饮用水进行检测,结果卤乙腈、含碘三卤甲烷、卤代硝基甲烷的中位值浓度分别为0.86μg/L、0.36μg/L、0.07μg/L,检出率分别为99%、89%、89%。结论本方法灵敏、简便、无干扰,适合饮用水中痕量浓度水平的卤乙腈、卤代硝基甲烷、含碘三卤甲烷的检测。
- 裴赛峰金成龙张昀
- 关键词：固相微萃取饮用水
- 吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水中的10种三卤甲烷被引量：5
- 2018年
- 目的建立饮用水中10种三卤甲烷的吹扫捕集-气相色谱/质谱检测方法。方法通过吹扫捕集,将目标化合物从水中吹脱,并用捕集阱同时吸附,热解吸后利用气相色谱分离,质谱检测,内标法定量。结果该方法三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷的线性范围为0.50μg/L^25μg/L,一氯一溴一碘甲烷、二氯一碘甲烷、二溴一碘甲烷、一氯二碘甲烷、一溴二碘甲烷、三碘甲烷的线性范围为0.050μg/L^2.5μg/L,线性相关系数均>0.998,检出限为0.5 ng/L^9.2 ng/L,加标回收率为89%~113%,相对标准偏差<5%。结论本文建立的方法简便、灵敏、准确,适合饮用水中常见三卤甲烷及含碘三卤甲烷的检测。
- 裴赛峰张昀
- 关键词：三卤甲烷消毒副产物吹扫捕集气质联用法饮用水
- 液液萃取气相色谱法测定饮用水中的25种消毒副产物被引量：7
- 2021年
- 目的建立液液萃取气相色谱法测定饮用水中25种消毒副产物(7种卤乙醛、7种卤乙腈、7种卤代硝基甲烷及4种卤乙酰胺)。方法采用液液萃取气相色谱技术,对毛细管色谱柱型号、进样口温度、盐析试剂浓度、pH值等实验参数进行优化,建立检测方法并进行方法验证。结果采用HP-5 MS UI(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱,进样口温度180℃,氯化钠加入量8 g/50 mL水样,样品pH 4~5作为最终的实验条件。方法线性范围为0.20~15μg/L,线性相关系数r>0.999;方法检出限为0.008~0.088μg/L;纯水与管网水加标浓度1.0μg/L时的回收率分别为81%~106%和75%~117%,相对标准偏差均<4%,纯水与管网水加标浓度12μg/L时的回收率分别为92%~101%和86%~106%,相对标准偏差分别<4%及<2%。结论该方法简单、灵敏、高效,适合于同时测定饮用水中25种消毒副产物。
- 裴赛峰金成龙俞超张昀
- 关键词：消毒副产物
- 我国城市饮用水中N-亚硝基二甲胺分布水平与健康风险评估被引量：3
- 2021年
- [背景]亚硝胺类化合物,特别是N-亚硝基二甲胺(NDMA),致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]研究我国城市饮用水中NDMA的分布水平和健康风险,为饮水标准研制提供参考。[方法]以“亚硝胺”和“饮用水”为关键词检索中国知网,以“N-nitrosodimethylamine”或“nitrosodimethylamine”或“NDMA”、“drinking water”和“China”为关键词检索PubMed数据库,纳入2000年1月1日至2021年3月1日发表的相关文献,提取有效数据,统计我国城市原水和出厂水中NDMA的时空暴露水平,并依据美国环境保护署的致癌物质健康风险模型对出厂水中NDMA经饮水途径对不同地区和不同年龄段人群健康危害进行风险评估。[结果]共检索到102篇文献,最终符合纳入条件的有21篇。共提取347个原水和276个出厂水NDMA质量浓度数据,检出率分别为82.4%和67.0%,质量浓度分别为未检出(ND)~141、ND~67.1 ng·L^(-1),第95百分位数分别为51.4、32.1 ng·L^(-1)。华东和华北地区城市原水中NDMA浓度高于出厂水(P<0.05)。华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度最高(分别为21.4、9.0 ng·L^(-1))。2018—2019年华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度(分别为5.9、6.1 ng·L^(-1))低于2015—2017年(分别为28.7、16.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。作为饮用水源的江河湖塘溪中NDMA平均质量浓度(20.8 ng·L^(-1))高于地下水和水库水(分别为8.0、6.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。采用预氯化的出厂水中NDMA平均质量浓度(9.4 ng·L^(-1))高于非预氯化(6.0 ng·L^(-1))(P<0.05)。我国1岁以上儿童经饮水暴露于NDMA的致癌风险随年龄的增加而减小,其中1~<2岁幼儿的终生致癌风险(2.52×10^(–4))是成人(1.09×10^(–5))的23倍。[结论]我国城市饮用水中NDMA主要来自原水污染,现有的水厂处理工艺对NDMA有一定去除能力。近两年华东地区出厂水中NDMA水平呈下降趋势。儿童经饮水暴露于NDMA
- 蔡宏铨裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：N-亚硝基二甲胺饮用水致癌风险
- 上海市饮用水中亚硝胺类化合物的污染状况及健康风险评估
- 2022年
- [背景]亚硝胺类化合物(NAms)致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]了解上海市饮用水中NAms的污染状况,并进行健康风险评价。[方法]2021年枯水期(2月)和丰水期(8月)采集上海市30个水厂的原水水样共94份、出厂水水样共120份,采用固相萃取-气相色谱质谱法,测定水中8种NAms的质量浓度(后称:浓度),应用美国环保局推荐的致癌物质健康风险模型结合蒙特卡洛概率法,评估不同年龄人群不同途径经水暴露于NAms造成的致癌风险。[结果]原水和出厂水中总NAms的浓度范围分别为12.56~65.86 ng·L^(−1)和8.52~57.38 ng·L^(−1)。总NAms平均浓度在枯水期为原水(33.50 ng·L^(−1))高于出厂水(22.07 ng·L^(−1),P<0.05),在丰水期为原水(16.90 ng·L^(−1))低于出厂水(21.02 ng·L^(−1),P<0.05);且枯水期原水中总NAms的平均浓度是丰水期的2倍。8种NAms中,N-亚硝基二甲胺(NDMA)检出率最高(100%)。上海市出厂水中NAms对人群造成的致癌风险以饮水途径为主,主要由NDMA贡献。儿童经水暴露于NAms的致癌风险(中位数为4.32×10^(−5))略高于成人(中位数为3.34×10^(−5))和青少年(中位数为2.27×10^(−5))。不同年龄人群经水暴露于NAms的致癌风险较大比例(80%~95%)处于可接受水平(1×10^(−6)~1×10^(−4))。[结论]上海市饮用水中存在NAms污染,以NDMA为主。现有水厂处理工艺对NAms的去除作用具有季节依赖性。儿童经水暴露于NAms的致癌风险略高于成人和青少年,但均处于可接受水平。
- 蔡宏铨钱海雷薛之翼裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：亚硝胺饮用水致癌风险
- 饮用水指纹图谱在异嗅味应急事件中的应用
- 2011年
- 目的建立一种快速鉴定饮用水异嗅味中的致嗅物质的方法。方法利用顶空固相微萃取技术结合气相色谱飞行时间质谱联用技术,通过每月监测某市市政饮用水中的挥发性有机物的总离子流图,建立其指纹图谱,然后通过比较异常样品与指纹谱图,找出异常组分,并用质谱进行结构鉴定。结果应用指纹图谱,成功地对一起突发性饮用水异嗅味应急事件中的致嗅物质进行了快速的鉴定。结论饮用水指纹图谱适合于饮用水异嗅味中的致嗅物质的快速鉴定。
- 裴赛峰郭常义许慧慧汪国权
- 关键词：指纹图谱饮用水
- 水中9种亚硝胺类化合物的固相萃取-气相色谱质谱联用测定方法被引量：9
- 2019年
- [背景]亚硝胺类化合物(NAms)是一类新型消毒副产物,其种类较多、毒性较大,对人群健康具有潜在危害。目前,国内饮用水监测领域未颁布相关标准方法。[目的]建立优化同时测定生活饮用水及其水源水中9种NAms的固相萃取-气相色谱-质谱法。[方法]500 mL水样通过椰壳炭填料固相萃取小柱进行NAms富集,二氯甲烷洗脱,同位素内标加入法定量,使用VF-624 MS色谱柱,气相色谱-质谱联用检测。采集上海不同类型水样以检测NAms含量。[结果]NAms待测物在10~500 ng/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,分别以纯水和水源水为基质,方法检出限均低于4 ng/L。加标浓度为20、100、200 ng/L时,纯水、水源水和管网水中NAms的加标回收率在68.7%~113%之间,相对标准偏差均在10%以下。上海不同类型水样均可检出NAms,其中N-二甲基亚硝基胺(NDMA)和N-二正丁基亚硝基胺(NDBA)检出率最高。[结论]本方法灵敏度高、检出限低、准确度好,可实现水中9种NAms的同时测定。
- 沈朝烨蔡宏铨裴赛峰张昀
- 关键词：气相色谱-质谱法固相萃取亚硝胺生活饮用水水源水
- 液液萃取气相色谱法测定饮用水中三氯乙醛被引量：5
- 2019年
- 目的建立液液萃取气相色谱法测定饮用水中三氯乙醛。方法通过优化萃取溶剂、pH、盐析试剂、内标物等提取试验以及色谱参数,然后利用优化后的参数进行方法验证,并与国标方法进行比对分析。结果在优化后的萃取条件及仪器分析条件下,三氯乙醛在0.20～20.0μg/L范围内,具有较好的线性相关性,相关系数r>0.999;方法检出限为0.030μg/L,纯水与管网水加标浓度为1.0μg/L时的回收率分别为94.8%和93.7%,相对标准偏差分别为2.9%和3.4%,纯水与管网水加标浓度为16.0μg/L时的回收率均为101%,相对标准偏差分别为1.0%和1.3%。配对样本分析显示该方法对实际水样的测定值总体低于国标方法。结论该方法灵敏、准确,适合饮用水中三氯乙醛的检测。
- 裴赛峰俞超蔡宏铨张昀
- 关键词：三氯乙醛消毒副产物液液萃取
- 饮用水指纹图谱在异嗅味应急事件中的应用
- 本文利用顶空固相微萃取技术结合气相色谱飞行时间质谱联用技术,通过每月监测某市市政饮用水中的挥发性有机物的总离子流图,建立其指纹图谱。应用该指纹图谱,成功地对一起突发性饮用水异嗅味应急事件中的致嗅物质进行了快速的鉴定。
- 裴赛峰郭常义许慧慧汪国权
- 文献传递
