袁利杰
- 作品数：26 被引量：88H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 盐酸氯环利嗪质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：改进盐酸氯环利嗪含量测定方法，建立盐酸氯环利嗪残留溶剂测定法。方法：采用不使用汞盐的电位滴定法测定盐酸氯环利嗪的含量、气相色谱法测定盐酸氯环利嗪的残留溶剂。结果：含量测定中盐酸氯环利嗪在0．16—0．24g范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为0．3％（n=9）；残留溶剂测定中乙醇与乙酸乙酯能得到有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好（相关系数分别为0．9993，0．9998），平均回收率（n=9）分别为101．3％、100．9％。结论：所建方法专属性强，准确度高，可用于盐酸氯环利嗪的质量控制。
- 杨本霞王焕锋陈杰袁利杰
- 关键词：残留溶剂
- ICP-MS法测定注射用水中16种金属元素的含量被引量：13
- 2014年
- 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定注射用水中镁、铝、铬、铜、锌、砷、镉、锡、钡、铅、钙、钾、硒、银、钠、汞等16种元素含量的方法。方法：采用ICP-MS法碰撞池技术（CCT）,最大程度的减少多原子干扰,通过在线加入锂、钪、锗、铟、铱、铋内标液的方法校正由于基体效应和信号漂移对测量所造成的影响,样品直接酸化测定注射用水中的16种金属元素的含量。结果：ICP-MS技术测定16种金属元素的检测限范围为0.009-0.165 ng·ml^-1;标准曲线线性关系良好（r≥0.999 0）;回收率均在80%-120%范围之内（n=6）。结论：上述方法简便、快速、准确,可用于注射用水中16种金属元素含量的测定,并以此降低注射用水中存在毒性较大金属元素含量超标的潜在风险,为注射用水更严格的质量控制提供参考。
- 袁利杰刘辉郑子栋
- 关键词：注射用水电感耦合等离子体质谱法金属元素
- 谷固醇达克罗宁膜质量标准研究
- 2014年
- 目的：建立谷固醇达克罗宁膜的薄层鉴别、盐酸达克罗宁的含量均匀度及含量测定的方法。方法：采用薄层色谱法鉴别谷固醇及高效液相色谱法测定盐酸达克罗宁的含量及其均匀度。结果：谷固醇薄层斑点清晰；在选定的色谱条件下，盐酸达克罗宁在1.205～120.5μg·mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为101.3％，其RSD为0.9％（n＝9）。结论：所建方法专属性强，准确度高，可更有效地用于谷固醇达克罗宁膜的质量控制。
- 袁利杰陈杰郑子栋闻京伟
- 关键词：高效液相色谱法盐酸达克罗宁
- RP-HPLC法测定长春西汀葡萄糖注射液中有关物质及含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立测定长春西汀葡萄糖注射液中有关物质及含量方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱C18（4.6 mm ×250 mm，5μm），以乙腈-0.2 mol· L^-1醋酸铵溶液（60∶40）为流动相，流量1.0 mL· min^-1，检测波长280 nm，柱温30℃，进样量20μL。结果：在选定的色谱条件下，主成分及其有关物质能完全分离，已知杂质与长春西汀的相对响应因子均在0.9～1.1之间；长春西汀在0.0107～0.0305 mg· mL^-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好（r＝0.9997），平均回收率为99.7％，RSD为0.6％（n＝9），检测限为0.071μg· mL^-1。结论：该法专属性强，准确度高，可用于长春西汀葡萄糖注射液中有关物质及含量的测定。
- 袁利杰陈杰杨本霞郑子栋
- 关键词：反相高效液相色谱
- HPLC法测定利伐沙班片的含量和有关物质被引量：7
- 2015年
- 目的：建立利伐沙班片的含量和有关物质的HPLC法。方法：采用RP-HPLC法测定利伐沙班片中利伐沙班的含量,并对其有关物质进行检测。色谱柱为Ultimate LP-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm;同时采用NP-HPLC法测定利伐沙班片中R-利伐沙班的含量,色谱柱为CHIRALPAKAD-H（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲基叔丁基醚-异丙醇-二乙胺（70∶30∶0.1）为流动相,流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果：RP-HPLC法中主峰和相邻杂质峰能完全分离,利伐沙班的线性范围为0.009 6~0.167 mg·m L^-1,平均回收率（n=9）为99.7%;NP-HPLC法中R-利伐沙班与利伐沙班能完全分离,R-利伐沙班的线性范围为1.78~5.35μg·m L^-1,平均回收率（n=9）为100.7%。3批样品含量测定结果分别为99.1%、99.9%、100.2%,单个最大杂质分别为0.03%、0.06%、0.14%,总杂质分别为0.10%、0.13%、0.19%;3批样品中R-利伐沙班的含量分别为0.023%、0.021%、0.020%。结论：经方法学验证,本方法可用于利伐沙班片的质量控制。
- 袁利杰刘辉杨本霞郑子栋
- 关键词：口服抗凝药物反相高效液相色谱法
- 梯度洗脱高效液相色谱法测定长春西汀葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛被引量：2
- 2014年
- 目的建立了梯度洗脱高效液相色谱(RP-HPLC)法测定长春西汀葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的分析方法。方法以Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,考察了不同流动相的等度和梯度洗脱法,优化后的方法以0.2 mol/L醋酸铵为水相,乙腈为有机相进行梯度洗脱,检测波长为284 nm,流速为1.0 ml/min。结果该法5-羟甲基糠醛(5-HMF)在0.0021μg/ml^21.37μg/ml范围内浓度与峰面积的线性关系良好,检测限为0.64 ng/ml,平均回收率为98.5%。该法分别测定了6家企业的样品以及室温放置(60 d)、强光照射(10 d)、高温60℃(10 d)、115℃(20 min)灭菌、121℃(20 min)灭菌等条件下降解的5-羟甲基糠醛的含量。结论该法专属性强,准确度高,在检测长春西汀葡萄糖注射液中降解产物5-HMF的同时,也避免了大浓度的长春西汀长时间地吸附在色谱柱上。
- 袁利杰陈杰郭毅
- 抗癌中草药及其与DNA相互作用的电化学研究
- 本论文研究了抗癌中草药冬凌草甲素和靛玉红的电化学性质，建立了两种药物的电化学分析方法，并运用电化学和光谱学手段研究了抗癌中草药靛玉红和抗代谢药甲氨喋呤与DNA的相互作用，初步讨论了靛玉红和甲氨喋呤通过插入到DNA的双螺旋...
- 袁利杰
- 关键词：抗癌中草药冬凌草甲素靛玉红甲氨喋呤循环伏安
- 文献传递
- 盐酸雷尼替丁胶囊的质量分析被引量：4
- 2010年
- 目的:评价国内盐酸雷尼替丁胶囊的质量状况。方法:通过对盐酸雷尼替丁胶囊的标准化检验和探索性研究考察其质量状况。结果:依据现行标准检验,该产品不合格率很低,通过有关物质的探索性研究发现虽然USP规定的标准较ChP2005严格,但国内企业的产品参照USP检验的有关物质均能符合规定。由于USP方法更加严谨科学,受到干扰的可能性更小,建议新版药典中有关物质项目参照USP方法修订。结论:该品种质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,但尚有亟待修订之处。
- 陈杰郑子栋李洁袁利杰杨本霞孙丽李婷婷
- 关键词：盐酸雷尼替丁胶囊抽验
- 冬凌草甲素的电化学性质及电分析方法研究被引量：4
- 2006年
- 研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc-NaOH（pH7．8）的缓冲溶液中，冬凌苹甲素有一受吸附控制的还原峰，峰电位为-1．150V，峰电流与冬凌草甲素浓度在7．25×10^-7～1．01×10^-6mol／L范围内有良好的线性关系，检出限为1．45×10^-7mol／L（S／N=3）。对冬凌草片剂实际样品中冬凌草甲素含量测定，结果满意。
- 袁利杰张玉峰冶保献
- 关键词：冬凌草甲素循环伏安法
- 微波消解-电感耦合等离子质谱法测定龟甲胶中6种有害元素被引量：12
- 2014年
- 龟甲胶样品经微波消解后,采用电感耦合等离子质谱（ICP-MS）测定龟甲胶中砷、铅、铬、镉、铜、汞6种有害元素,其中砷用碰撞室技术（CCT）测定,6种元素的检测限范围为0.009～0.036ng/mL,样品加标回收率为85.1%～113.6%,相对标准偏差小于10%。该法简便、快速,可用于龟甲胶中上述6种有害元素的检测。
- 袁利杰李云郑子栋余振喜
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法
