蔡一龙
- 作品数:11 被引量:18H指数:2
- 供职机构:福建农林大学动物科学学院更多>>
- 发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 猪流行性腹泻病毒研究进展
- 概括了猪流行性腹泻病毒的基因分型和流行病学,阐述了猪流行性腹泻病毒与机体免疫系统的相互作用,在哺乳动物细胞中的增殖特点以及毒力相关基因的预测,分析了病毒的遗传变异特点,讨论了猪流行性腹泻病毒研究进展.
- 蔡一龙温亚萍邓红玉许丽惠王全溪
- 关键词:猪流行性腹泻病毒基因分型流行病学
- 猪奇异变形杆菌的分离鉴定及药敏实验
- 从腹泻病猪消化道分离到一株细菌,根据其形态染色特征、培养特性、生化试验及动物回归实验,结果表明,该菌为奇异变形杆菌.药物敏感实验结果表明,该菌对卡那霉素和氟哌酸敏感.
- 庄育彬蔡一龙温亚萍邓红玉许丽惠王全溪
- 关键词:奇异变形杆菌药物敏感试验
- 不同毒力番鸭呼肠孤病毒双重PCR鉴别方法的建立
- 2014年
- 自2001年我国出现番鸭感染呼肠孤病毒(MDRV)报道以来,本课题组从病鸭体内分离到2株在临床上致病力差别很大的病毒毒株,并分别命名为YJL株和YB株。本研究根据这2株病毒基因特点,分别针对YB株P10蛋白基因和YJL株P17蛋白基因设计2对特异性引物,通过条件优化建立了鉴别2个毒株的双重PCR。结果显示:该方法可同时扩增出YB 288 bp、YJL 441 bp长度的特异性片段,而对其他番鸭病病原无扩增结果;该方法最佳反应条件为95℃5 min,94℃1 min,55℃45 s,72℃1 min,30个循环,72℃延伸10 min;该方法最低能检出10 pg YB和YJL株RNA模板;使用单重PCR和多重PCR方法对60份临床病料检测验证,两者符合率为100%。结果表明该方法特异性、敏感性和重复性良好,具有快速、准确的特点,可用于这2种不同毒力毒株的鉴别。
- 周五朵朱二鹏蔡一龙温亚萍吴异健吴宝成王全溪
- 关键词:番鸭呼肠孤病毒双重PCR
- 鸭坦布苏病毒LH株E蛋白基因的克隆与结构被引量:1
- 2016年
- 采用分子克隆技术对鸭坦布苏病毒(DTMUV)E蛋白基因进行克隆,同时运用多种生物学软件对该基因进行结构和生物学功能预测和分析.结果表明,本试验成功克隆了DTMUV LH株E蛋白基因,该基因包含一个1 500 bp的开放阅读框,编码500个氨基酸.遗传进化树分析表明,该蛋白与我国其他省份分离株的同源性很高.该蛋白的分子质量为54.3 ku,等电点为7.63,不存在信号肽序列,含有17个糖基化位点,有13个丝氨酸、4个络氨酸和8个苏氨酸的磷酸化位点.该蛋白存在跨膜区域,为亲水性蛋白.抗原位点分析表明,该蛋白有21个抗原肽段.本试验结果为E蛋白的生物学功能和致病机理的研究奠定重要的分子理论基础.
- 庄育彬王伟许丽惠刘梦茜星东蔡一龙温亚萍吴宝成王全溪
- 关键词:E蛋白基因克隆信号肽
- 猪奇异变形杆菌的分离鉴定及分子生物学分析被引量:14
- 2015年
- 从腹泻病猪消化道中分离得到一株细菌,对该菌进行分离纯化,革兰染色、培养特性和生化试验观察,并进行分子生物学鉴定确定该病病原;同时对相关致病因子进行PCR检测、敏试验和耐药基因检测分析。结果分离的菌株为革兰阴性,具有多形态性;生化试验结果初步证实该菌为变形杆菌。利用PCR方法进一步鉴定,并将PCR产物进行测序分析,结果该菌为奇异变形杆菌。致病因子检测结果表明,Ure C和Rsb A致病因子有关。药物敏感试验结果表明,该菌仅对氟哌酸和四环素敏感,而对卡那霉素,链霉素等药耐药,耐药基因检测表明,该菌aad AI、str B和oxa-31阳性。表明该分离菌株为奇异变形杆菌,其致病力性与Ure C和Rsb A有关,而其耐药性与aad AI、str B和oxa-31有关。
- 邓红玉庄育彬蔡一龙温亚萍许丽惠梅景良王全溪
- 关键词:奇异变形杆菌细菌分离鉴定PCR药敏试验
- 黄羽肉鸡IFITM3基因的克隆表达及体内分布研究
- 素诱导跨膜蛋白3(FITM3)是近年发现的抗病毒蛋白,研究黄羽肉鸡IFITM3基因结构、蛋白特性及其在鸡体内的分布情况,为鸡病毒病的防治提供理论依据.本研究根据基因库公布的鸡IFITM3基因序列,设计特异性引物,扩增目的...
- 邓红玉许丽惠蔡一龙温亚萍王全溪
- 关键词:黄羽肉鸡病毒病基因表达
- MDRV P10基因的克隆、分析及蛋白质结构预测被引量:2
- 2015年
- 参考Gen Bank中番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)S4基因序列,设计合成一对非结构蛋白P10基因的特异性引物,以MDRV-YB株病毒RNA为模板进行RT-PCR扩增,并将目的基因克隆到PGEM-T载体,提取质粒测序.对测序结果进行遗传进化树分析和生物信息学软件预测、分析蛋白质结构和功能.结果表明,MDRV-YB株病毒的P10蛋白基因开放阅读框(ORF)全长为288 bp,编码95个氨基酸.核苷酸比对结果表明,与标准株法国MDRV-89026株同源性为95%,而与ARV-S1133株氨基酸同源性仅为21.9%.运用Prot Param tool软件对番鸭呼肠孤病毒的P10蛋白分析结果表明,该蛋白分子质量为10.7 ku,不稳定系数为52.37,不存在信号肽和糖基化位点,有4个丝氨酸和1个络氨酸的磷酸化位点.此外,MDRV的P10蛋白为疏水性蛋白,但不存在跨膜区,这与禽呼肠孤病毒(Avian reo virus,ARV)的P10蛋白具有较大差异.二级结构分析表明,MDRV-YB株的P10蛋白与ARV-S1133株P10蛋白相比,α-螺旋和无规则卷曲减少,β-折叠则增加.因此,MDRV-YB株的非结构蛋白P10不仅在基因水平上发生了较大的变异,而且在蛋白质性质与结构上也发生了较大的变异,其与该病毒毒力的增强可能存在一定的关系.
- 蔡一龙庄育彬周五朵王全溪邱晓东吴宝成
- 关键词:番鸭呼肠孤病毒基因克隆
- 三株大肠杆菌毒力因子的分子生物学分析被引量:1
- 2017年
- 为了鉴别3株大肠杆菌所含有的不同毒力因子,试验采用水煮法分别提取了3种菌株(XM株、NP株、MH株)的DNA,根据Gen Bank数据库提供的产毒素致病性大肠杆菌常见的3种毒素基因序列(LTN、STa和VT2e)设计了相应的特异性引物,以此进行PCR扩增,最后用1%琼脂糖凝胶电泳进行鉴定。结果表明:XM株大肠杆菌含有VT2e毒素,NP株大肠杆菌含有LTN毒素,MH株大肠杆菌3种毒素基因均未见表达。说明分离鉴定的3株大肠杆菌所含毒力因子不同,毒力因子的类型可能与大肠杆菌的致病性密切相关。
- 刘梦茜蔡一龙苏琴吴宝成王全溪
- 关键词:大肠杆菌毒力因子DNA提取引物设计PCR
- 福建省部分猪场圆环病毒、猪瘟、蓝耳病分子流行病学调查
- 环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株是最近几年严重影响猪群健康,危害猪场生产的三种主要病毒病.2012-2013年间,本实验室运用分子生物学技术对部分猪场送检的35头...
- 温亚萍蔡一龙邓红玉张宾宋贵森许丽惠王全溪
- 关键词:猪圆环病毒猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 干扰素诱导跨膜蛋白的抗病毒功能及在动物生产上的研究进展
- 素诱导跨膜蛋白(IFITM)是近期发现的一种具有抗病毒活性的蛋白,对甲型流感病毒的多个亚型(Hl、H3、H5及H7)都有很强的抑制作用,还对登革热病毒(Dengue Virus)、西尼罗河病毒(West NileVi-r...
- 邓红玉许丽惠蔡一龙温亚萍庄育彬王全溪
- 关键词:家畜