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蒙晶

作品数:29 被引量:88H指数:7
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 7篇新生儿
  • 7篇基因
  • 7篇儿童
  • 6篇贫血
  • 5篇地中海贫血
  • 4篇多态性
  • 4篇学龄
  • 4篇学龄前
  • 4篇营养
  • 4篇营养不良
  • 4篇ABO基因
  • 3篇早产
  • 3篇早产儿
  • 3篇治疗新生儿
  • 3篇黎族人群
  • 3篇疗效
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇合酶

机构

  • 19篇海南医学院附...
  • 14篇海南医学院
  • 1篇世界卫生组织
  • 1篇陵水县人民医...

作者

  • 29篇蒙晶
  • 10篇许蕴碧
  • 9篇陈路
  • 5篇宋海华
  • 5篇朱燕
  • 5篇区采莹
  • 4篇周代锋
  • 4篇王政
  • 4篇蔡望伟
  • 4篇郑诗华
  • 3篇黄月梅
  • 3篇杨健
  • 3篇王小英
  • 2篇李红姗
  • 2篇朱燕
  • 2篇符梅竹
  • 2篇陈晓丹
  • 2篇王丹
  • 2篇王丹
  • 1篇陈历昌

传媒

  • 5篇海南医学
  • 4篇海南医学院学...
  • 4篇中国热带医学
  • 3篇海南大学学报...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇中国儿童保健...
  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇第五届全国优...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海南省海口市2003年4~6月份儿童发热性疾病临床分析被引量:1
2006年
目的:探讨海南省海口市2003年4~6月份儿童急性发热性疾病的临床状况。方法:回顾性分析2003年4月16日~6月30日我院发热门诊儿科诊治的发热性疾病患者1437人次。结果:此期海口市儿童发热性疾病以呼吸道感染为主(占96.65%),尤其以上呼吸道感染最多见(占86.31%);发热早期血象增高在下呼吸道感染较上呼吸道感染多发;发热性上呼吸道感染患儿复诊时应高度注意下呼吸道感染可能。结论:早期发热性疾病患儿,应查血象,发热增高者及复诊发热性疾病患儿均应积极处理。
蒙晶陈路
关键词:发热呼吸道感染儿童
海南343名黎族小学生α-地中海贫血基因型调查被引量:17
1999年
目的了解我国黎族群体α-地中海贫血的发生率及基因型的分布状况。方法343例EDTA抗凝末梢血样,分别采自海南省陵水县两个黎族居住地的在校小学生.chelex法提取DNA。按EBaysalandTHJHuisman检测a-地贫2基因的方法、WinichagoonPrance检测a-地贫1基因的方法和SupanFucharoen检测HbCS基因的方法进行样品分析,但聚合酶链反应的实验条件略有改变.扩增产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果343名黎族小学生正常(aa/aa)154例(44.85%),a-地贫1余台子(aa/--)4例(1.17%).a-地贯2突变的185例(53.94%),未检出HbCS基因。具有a-地贫2突变的个体检出五种基因型:(-a3.7aa)68例;(-a4.2/aa)70例;(-a3.7/-a3.7)17例;(-a4.2/-a4.2)9例;(-a3.7>-a4.2)21例。结论中国黎族小学生a-地中海贫血发生率较高,绝大多数为缺失型a-地贫2。未检出非缺失型的HBCS基因。
区采莹蒙晶许蕴碧王传文黄尚志
关键词:地中海贫血基因型PCR黎族
应用PCR-RFLP技术进行ABO基因分型研究
2008年
目的建立PCR-RFLP技术鉴定ABO血型基因型的方法。方法应用PCR技术扩增ABO基因第六外显子上分别包含258位核苷酸和700位核苷酸的两个DNA片段,分别用KpnI和AluI酶解PCR扩增产物,电泳分离鉴定ABO血型基因型,同时对上述两种PCR扩增的DNA片段进行序列测定。结果用PCR-RFLP技术鉴定的ABO基因分型结果与PCR扩增产物的序列测定结果完全符合,可鉴定出AA、AB、AO、BB、BO、OO等6种ABO血型基因型。结论PCR-RFLP技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定ABO血型基因型的可行方法。
周代锋蔡望伟王政蒙晶王小英
关键词:ABO血型ABO基因基因分型
海南省0~6岁儿童营养不良调查研究
我们在1993年7月~1994年7月对海南省6个抽样县(市)10159例0~6岁儿童进行了营养状况调查,研究营养不良的发病情况,分析致病的危险囚素,并探索针对性的防病措施.一、对象和方法1.对象:按照分层随机抽样方法,在...
许蕴碧陈路朱燕蒙晶宋海华肖斐珍
文献传递
黎族人群地中海贫血基因筛查方法的探讨被引量:1
2006年
目的寻找一种用于群体筛查地中海贫血基因的方法。方法用多重PCR技术,一次反应筛出β-地中海贫血携带者(β°CD41/42)及α2基因缺失的携带者。结果在1207例黎族群体中筛出β°CD41/42(-TCTT)地贫携带者123例(占10%)。筛出α2基因全缺失212例(其中HbH病3例)。结论本法适合于黎族人群地中海贫血基因的筛查。
郑诗华区采莹蒙晶李冬娜
关键词:地中海贫血多重PCR
不同妊娠方式所致双胎母婴并发症的临床分析被引量:10
2015年
目的探讨双胎试管和双胎自然受孕母婴并发症的差异,为指导临床处理提供参考。方法收集本院2010年1月-2013年12月双胎试管婴儿110例(试管组),双胎自然受孕婴儿86例(自然受孕组),比较两组母亲一般情况、分娩情况、妊娠并发症和新生儿一般情况、并发症和治疗情况等方面的差异。结果 1)试管婴儿组母亲年龄明显大于自然受孕组(P<0.001),前者孕周亦明显小于后者(P<0.001),其他比较差异无统计学意义(P>0.05)。2)母亲妊娠并发症中,本研究发现8种并发症,其中易栓症、妊娠期高血压为试管婴儿组高于自然受孕组(P<0.05),妊娠期糖尿病为自然受孕组高于试管婴儿组(P<0.05),先兆早产和胎膜早破在两组中差异无统计学意义(P>0.05)。3)试管婴儿组新生儿出生体重小于自然受孕组(P<0.05),其他比较差异无统计学意义(P>0.05)。4)新生儿并发症方面,本研究发现20种并发症,结果仅有早产儿脑损伤为试管婴儿组高于自然受孕组(P<0.05),其余差异无统计学意义(P>0.05)。结论双胎试管婴儿组母亲年龄较大,孕周较小,更容易发生易栓症和妊娠期高血压,双胎试管婴儿出生体重偏小,其早产儿脑损伤发生率高;双胎自然受孕母亲妊娠期糖尿病发生率较高。不同妊娠方式所致双胎母婴并发症数目上没有明显差异。
曹娟蒙晶
关键词:双胎试管婴儿自然受孕新生儿并发症
海南省学龄前儿童营养不良状况与干预措施建议
1996年
调查海南省6个市、县0~6岁儿童10159人,对体格测量筛查出的营养不良儿童进行病因调查,以年龄别体重、年龄别身高和身高别体重作为评价指标,用标准差记分法评价,并与WHO推荐的参照人群进行比较,研究本省学龄前儿童营养不良的患病率。结果显示体重不足、发育迟缓(矮小)与清瘦的儿童,中度营养不良(<2S)的患病率分别为24.5%、27.6%和1.9%。不同年龄、性别,城市与农村不同地区儿童营养不良患病率亦有所不同。以问卷方法调查各种病因,经用Logistic逐步回归分析,研究出营养不良的主要危险因素是:家庭经济收入、既往病史、子女数、卧室人数、出生体重、父母职业等。讨论了各种危险因素对不同营养指标的影响,并提出了针对性的干预措施。
许蕴碧陈路朱燕蒙晶宋海华黄月梅
关键词:营养不良干预儿童
海南省0-6岁儿童营养不良与干预措施分析
本文以分层随机抽样法调查海南6个县市0-6岁儿童10159人,按规定方案对每个儿童进行体格测量。对初筛为营养不良者进行问卷,调查病因,同时选取正常儿童进行问卷作为对照。以年龄别体重、年龄别身高和身高别体重作为评价指标,以...
许蕴碧陈路朱燕蒙晶宋海华黄月梅
文献传递
海南省学龄前女童营养不良研究
1997年
在调查海南省6个县(市)0-6岁儿童营养状况基础上分析海南学龄前女童营养状况。以年龄别体重、年龄别身高和身高别作重为评价指标,与参照人群进行比较,用标准差记分法研究本省学龄前女童营养不良的患病率,其结果与同龄男童及国内外儿童营养状况进行比较,并分析营养不良的危险因素,提出干预对策。
许蕴碧陈路朱燕蒙晶宋海华肖斐珍
关键词:营养不良发生率儿童女性
海南省学龄前儿童体格发育研究
1995年
本文对海南学龄前儿童主体格发育进行人体测量学研究评价,结果表明海南学龄前儿童体格发育符合一般规律,但与代表国内较好水平的九市标准和其它城市比较有较大的差距,仍存在着空出的城乡和性别差异,且表现出性别差异大于城乡差异的特点,由于营养及社会因素影响,农村女童发育明显落后。对目前生长速度和6年来农村儿童的变化分析表明海南儿童从长期趋势上仍未进入快速生长期。对儿童体格发育存在的问题提出针对性的促进措施。
陈路许蕴碧朱燕黄月梅蒙晶杨健
关键词:儿童学龄前期体格发育
共3页<123>
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