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胞外组蛋白对肝组织的损伤效应与肝衰竭发病机制相关性的研究: 目的:探讨肝衰竭(LF)时胞外组蛋白对肝组织细胞的损伤效应及其机制。　　方法:通过HE染色及免疫组化观察肝衰竭肝组织中肝脏细胞(主要是肝细胞与内皮细胞)的损伤及炎症细胞浸润情况;收集LF患者血清,测定组蛋白H3与H4、P...; 蒋训; 关键词：肝衰竭发病机制炎症细胞; 文献传递

乙型肝炎病毒相关肝功能衰竭患者循环组蛋白肝细胞损伤效应及其机制被引量：6: 2014年; 目的：探讨乙型肝炎病毒相关肝功能衰竭（HBV-LF）时循环组蛋白对肝细胞的损伤效应及其机制。方法收集 HBV-LF 患者血清，测定组蛋白 H3及 H4、ALT 、AST 、TBil 、DBil 、PTA 、肌酐和国际标准化比值（INR），计算患者终末期肝病模型（MELD）评分；比较患者与健康者血清中组蛋白水平，分析其与 PTA 、MELD 评分的相关性；用患者血清、人肝细胞裂解上清液和上清液＋抗组蛋白 H3、H4抗体分别处理培养的 L-02人肝细胞，观察细胞形态和凋亡率；用纯化组蛋白处理培养的 L-02细胞，观察细胞内钙离子浓度及半胱天冬氨酸蛋白酶（Caspase）-3活性。两独立样本均数比较采用 t 检验，相关性分析采用 Spearman 相关分析。结果与健康者比较，HBV-LF 患者循环组蛋白 H3[（5390．3±1032．0） mg/L 比（42．7±12．8） mg/L ，t ＝32．76，P＜0．01]、H4[（4205．1±662．3） mg/L 比（40．3±14．6） mg/L ，t＝39．74，P＜0．01]水平均显著升高；且患者循环组蛋白 H3、H4水平均与 PTA 呈负相关（r 值分别为-0．325、-0．572，均 P ＜0．05），与 MELD 评分均呈正相关（r 值分别为0．359、0．568，均P＜0．05）。含循环组蛋白 HBV-LF 患者血清或含组蛋白人肝细胞裂解上清液对培养的 L-02细胞均有损伤效应，该效应受抗组蛋白抗体抑制[（9．3±1．5）％比（14．3±0．6）％，t＝4．259，P＝0．02]；纯化组蛋白处理培养的 L-02细胞，细胞内钙离子荧光与 Caspase-3活性随组蛋白处理浓度增加而增强，抗组蛋白抗体对 Caspase-3活性增强效应有一定的抑制作用[（3．5±0．5）％比（5．2±0．6）％，t ＝4．243，P ＝0．02]。结论 HBV-LF 患者升高的循环组蛋白对肝细胞具有损伤作用。; 蒋训高蕾; 关键词：肝功能衰竭肝细胞抗组蛋白抗体

胞外组蛋白—一种新发现的内源性损伤相关分子模式分子被引量：4: 2013年; 核内染色质成分组蛋白释放至细胞外便成为胞外组蛋白。最近证实胞外组蛋白是一种内源性损伤相关分子模式(DAMP)分子,能诱导组织细胞尤其是血管内皮细胞损伤、激活白细胞和血小板、促进异常凝血过程与血栓形成、直接或间接造成炎症反应与免疫反应,导致多器官功能障碍综合征(MODS)。抗组蛋白抗体、激活蛋白C(APC)、C反应蛋白(CRP)可拮抗胞外组蛋白细胞毒性作用。; 蒋训高蕾余卫平; 关键词：细胞毒性

胞外组蛋白对肝组织的损伤效应与肝衰竭发病机制相关性的研究: 研究背景和目的内源性损伤相关分子引起的损伤效应称为Alarmins效应,而胞外组蛋白是新发现的内源性损伤分子,其效应表现在诱导血管内皮损伤、激活白细胞和血小板、引起血中细胞因子增加及促进异常凝血过程与血栓形成.本文重点...; 高蕾蒋训

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蒋训

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