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蒋杉杉

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇骨细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇OH
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨细胞
  • 2篇地平
  • 2篇受体
  • 2篇受体活化
  • 2篇硝苯地平
  • 2篇活化
  • 2篇活化因子
  • 2篇骨保护素
  • 2篇核因子
  • 2篇核因子ΚB受...
  • 2篇钙离子
  • 2篇25-(OH...
  • 1篇蛋鸭
  • 1篇低钙
  • 1篇血清
  • 1篇血清钙

机构

  • 6篇扬州大学
  • 1篇江苏农牧科技...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 6篇蒋杉杉
  • 5篇闫汶
  • 5篇顾建红
  • 5篇刘宗平
  • 2篇刘俊栋
  • 2篇沈燕
  • 2篇王世涛
  • 1篇王怡
  • 1篇孙琳
  • 1篇刘孟
  • 1篇吕俊锦
  • 1篇李建基
  • 1篇朱达文
  • 1篇张信军
  • 1篇熊桂林
  • 1篇俞燕

传媒

  • 2篇营养学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
克氏针髓内固定治疗小型犬股骨中段粉碎性骨折被引量:2
2008年
对临床1例后肢跛行的小型博美犬,经X光摄影确诊为股骨中段粉碎性骨折,在常规大小的内固定器械难以配比的情况下,采用克氏针进行髓内固定治疗股骨中段骨折,最终取得成功。结果表明,对于小型犬长骨类骨折,克氏针髓内固定不失为一种选择。
张信军蒋勇军孙琳刘孟吕俊锦蒋杉杉李建基
关键词:髓内固定股骨骨折
1α,25-(OH)_2D_3影响体外培养OB增殖分化的钙离子通道机制
2011年
为研究1α,25-(OH)2D3影响体外培养成骨细胞(Osteoblasts,OB)增殖分化是否存在L-型钙离子通道机制。在体外培养SD大鼠OB基础上,添加不同浓度的1α,25-(OH)2D3(0、10-11、10-9、10-7 mol/L)或和10-8 mol/L硝苯地平(NIF)作用24、48、72h。采用MTT法测定OB增殖率,PNPP法测定碱性磷酸酶(ALP)活性。结果显示,1α,25-(OH)2D3剂量依赖性地抑制OB增殖、促进ALP活性;10-8 mol/L NIF单独作用亦能抑制OB增殖、促进ALP活性;并且在培养早期(24、48h)能消除10-9 mol/L 1α,25-(OH)2D3对OB增殖的抑制效应及对ALP活性的促进效应。结果表明,1α,25-(OH)2D3能够抑制OB增殖、促进其分化;并且此过程涉及L-型钙离子通道机制。
顾建红蒋杉杉王世涛闫汶王怡刘宗平
关键词:碱性磷酸酶硝苯地平钙离子通道
1α,25-(OH)_2D_3对体外培养成骨细胞内钙离子浓度的影响
2011年
目的研究不同浓度1α,25-(OH)2D3(0、10-11、10-9、10-7 mol/L)对体外培养成骨细胞(osteoblasts,OB)内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响及钙离子通道机制。方法在体外培养SD大鼠OB基础上,添加不同浓度的1α,25-(OH)2D3或/和10-8 mol/L硝苯地平(NIF)作用20 min,流式细胞仪测定[Ca2+]i。结果 10-11 mol/L 1α,25-(OH)2D3组[Ca2+]i显著低于对照组(P<0.05),10-9、10-7 mol/L组[Ca2+]i显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);单独添加10-8 mol/L NIF组[Ca2+]i与对照组差异不显著(P>0.05);联合添加10-9 mol/L 1α,25-(OH)2D3和10-8 mol/L NIF组[Ca2+]i与对照组差异不显著(P>0.05),但显著低于单独添加10-9 mol/L 1α,25-(OH)2D3组(P<0.05)。结论 1α,25-(OH)2D3引起[Ca2+]i改变的过程涉及L-型钙离子通道。
顾建红蒋杉杉刘俊栋熊桂林闫汶刘宗平
关键词:成骨细胞硝苯地平钙离子
1α,25(OH)_2D_3对大鼠成骨细胞КB受体活化因子配体及骨保护素蛋白表达的影响被引量:6
2010年
目的研究1α,25-二羟维生素D3(1α,25(OH)2D3)对体外培养3~4d的SD大鼠成骨细胞(OB)核因子κB受体活化因子配体(RANKL)及骨保护素(OPG)蛋白和mRNA表达的影响。方法1α,25(OH)2D3作用24、48、72h,分别采用ELISA及FQ-PCR法测定。结果10、100nmol/L1α,25(OH)2D3较对照及1nmol/L显著或极显著促进RANKL蛋白及mRNA表达;1、10nmol/L1α,25(OH)2D3较对照显著或极显著促进OPG蛋白及mRNA表达,而100nmol/L则极显著抑制OPGmRNA表达;RANKLmRNA/OPGmRNA及RANKL/OPG显示,1nmol/L组与对照组差异不显著,10、100nmol/L组RANKLmRNA/OPGmRNA及RANKL/OPG极显著高于对照组和1nmol/L组。结论低浓度1α,25(OH)2D3(1nmol/L)对骨更新作用不明显,而中、高浓度1α,25(OH)2D(310、100nmol/L)能通过上调RANKLmRNA/OPGmRNA及RANKL/OPG比例,促进OC的生成及骨吸收功能,增强骨更新。
顾建红俞燕蒋杉杉沈燕闫汶刘宗平
关键词:成骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素
低钙对蛋鸭血清钙、磷及破骨细胞活性的影响被引量:4
2009年
将120只600日龄产蛋山麻鸭随机分为正常日粮组、1/2石粉组和1/4石粉组,自动生化分析仪测定更换饲料前1 d及更换饲料后1、3、5周血清钙、磷水平,观察缺钙日粮对蛋鸭血清钙、磷的影响。分离山麻鸭破骨细胞(OC),在此基础上添加不同浓度钙离子(2、3、57、mmol.L-1),倒置显微镜观察体外培养OC形态,培养1、3、57、d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP),7 d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。结果表明:钙缺乏可导致蛋鸭血清钙、磷水平升高,降低钙磷比例。高浓度钙和较低浓度钙显著抑制OC生成及骨吸收活性。结果说明缺钙可诱导OC生成并发挥骨吸收功能,最终导致骨代谢性疾病。
朱达文许静顾建红顾建红刘俊栋蒋杉杉闫汶王世涛
关键词:破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶
1α,25-二羟维生素D3对成骨细胞RANKL及OPG表达的影响
在体外培养成骨细胞(ostcoblasts,OB)基础上,添加不同浓度1α,25-二羟维生素D(0、10、10、10mol/L)作用24、48、72h,分别采用ELISA及FQ-PCR法测定其对体外培养OB核因子κB受体...
顾建红卞建春蒋杉杉闫汶沈燕刘宗平
关键词:成骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素
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