葛蓓蕾
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙美特罗替卡松50/250μg与50/500μg治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病中-重度稳定期疗效与安全性对比被引量：7
- 2014年
- 目的比较沙美特罗替卡松(SAL/FP)50/250μg与SAL/FP50/500μg治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)中-重度稳定期患者的疗效及安全性。方法选取老年COPD中-重度患者64例,随机、平行分为SAL/FP 50/250μg组32例,SAL/FP 50/500μg组32例。0、12、24、36 w行肺功能检查,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测静脉血肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8、-6;0 w和36 w填写圣乔治呼吸问卷(SGRQ),测定腰椎(L1~4)骨密度(BMD)值。结果治疗后两组患者TNF-α、IL-8、IL-6水平均较治疗前下降(P<0.05),SAL/FP 50/500μg降低TNF-α水平优于SAL/FP 50/250μg。COPD中度组患者治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)较治疗前改善有组间差异(P<0.05),重度组无组间差异(P>0.05)。两组患者SGRQ评分较治疗前下降(P<0.05)。治疗后不同剂量组BMD无显著下降(P>0.05)。结论不同剂量SAL/FP在高龄老年COPD患者中使用,均可降低炎症水平,改善FEV1,提高生活质量,且不显著降低患者腰椎BMD。SAL/FP 50/500μg改善患者肺功能及减轻炎症因子疗效优于SAL/FP 50/250μg。
- 陈乐宁杨皑岚谭芳葛蓓蕾田陆云
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松IL-6IL-8
- 华法林个体化用药的研究进展被引量：13
- 2012年
- 华法林（warfarin）是20世纪40年代合成的香豆素类口服抗凝血药,目前被广泛应用于多种疾病的抗凝治疗,如瓣膜病、瓣膜置换、非瓣膜病性房颤、电复律、冠心病、肺栓塞和深静脉血栓形成等〔1〕。但华法林治疗范围窄,临床疗效和不良反应个体差异很大,剂量很难掌握,即使很小的剂量也可能会导致出血,抗凝不足又会导致血栓的形成。
- 葛蓓蕾田陆云王红
- 关键词：华法林个体化VKORC1CYP2C9
- VKORC1基因多态性及其他因素与老年患者华法林维持剂量的相关性研究
- 目的：华法林是临床上常用的口服抗凝药,因其治疗窗窄,剂量很难掌握。目前发现维生素K还原酶复合体亚单位1(VKORC1)基因多态性与华法林维持剂量有明显相关性,本研究以维生素K还原酶复合体亚单位1(VKORC1)基因启动子...
- 葛蓓蕾
- 关键词：华法林VKORC1基因多态性
- 文献传递
- VKORC1 1639基因多态性及其他因素对老年患者华法林维持剂量的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨维生素K还原酶复合体亚单位1(VKORC1)基因多态性与老年患者华法林维持剂量之间的关系。方法提取实验组88例、健康对照组82例的外周血DNA,应用相关引物对170例所有样本VKORC1 1639位点进行PCR扩增,并进行基因测序序列分析,分析各基因型与老年人华法林维持剂量之间的关系,及临床因素与遗传学因素共同作用下对老年人华法林维持剂量的影响。结果 170例检测样本中,实验组VKORC1 1639AA、1639GA、1639GG基因型频率分别为81.8%、18.2%、0.0%,对照组VKORC1 1639AA、1639GA、1639GG基因型频率分别为82.9%、17.1%、0.0%,两组间基因型频率差异无统计学意义(χ2=0.036,P>0.05)。VKORC1 1639 AA纯和突变体华法林维持剂量分别为(2.59±0.69)mg/d,VKORC1 1639 AG杂合突变体华法林维持剂量分别为(4.26±0.56)mg/d。单变量回归分析提示体重、VKORC1 1639可以分别解释8.7%、39.2%的华法林个体剂量差异。结论体重、VKORC1 1639基因型是影响老年患者华法林维持剂量的重要因素,纯合突变体VKORC1 1639AA基因型患者华法林维持剂量低于杂合突变体VKORC1 1639 AG基因型患者。基于体重、VKORC1 1639建立的回归方程可以解释约47.2%的华法林个体剂量差异,此多变量模型为提高老年患者华法林用药的安全性带来了希望。
- 葛蓓蕾田陆云郝萍陈乐宁
- 关键词：VKORC1基因多态性华法林
