葛睿
- 作品数：26 被引量：97H指数：5
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
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- 新型苯并噁唑酮类衍生物4-邻甲基苯磺酰氧基-苯并噁唑酮（MBB）抗炎作用的研究
- 目的:研究新型苯并噁唑酮衍生物4-邻甲基苯磺酰氧基-苯并噁唑酮（MBB）的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症模型观察MBB的体内抗炎作用;采用脂多糖（LPS）诱导...
- 罗捷然唐莉葛睿李青山
- 关键词：MBB抗炎作用
- 文献传递
- 一种中药蒸馏提取装置
- 本实用新型公开了一种中药蒸馏提取装置，包括：固定座，固定座上设置有蒸馏单元及冷凝单元；所述蒸馏单元包括加热筒，所述加热筒底部设置加热器，所述加热筒设有连通至外界的蒸馏管，所述加热筒内部设置可与加热筒内壁相贴合的置物件，所...
- 张琼崔昇郑庆红葛睿李建宽许静李敏李欣
- 文献传递
- 一种药材烘干装置
- 本实用新型公开了一种药材烘干装置，包括：主架体；加热单元；支撑架，其一端与所述主架体的枢接部枢接，另一端设置有把手，所述支撑架上设置有支撑环，所述支撑环设置有多个滚轮；所述支撑架上设置有烘干筒，所述烘干筒的一端设置有进料...
- 张琼崔昇郑庆红葛睿李建宽许静李敏李欣
- 文献传递
- 日本毛连菜提取物及其提取方法
- 本发明公开了一种日本毛连菜提取物及其提取方法，所述的提取物包括日本毛连菜的水提物水洗脱部分和总黄酮。日本毛连菜的水提物水洗脱部分的提取方法是将日本毛连菜加15-20倍量的蒸馏水提取，提取液合并、离心后取上清，浓缩至1g生...
- 高建平席啸虎葛睿刘恩荔
- 化合物W3D通过调控TLR4-MyD88-NF-κB通路抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子的释放被引量：13
- 2018年
- 目的建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型,探究新型苯并噁唑酮衍生物4-(5'-二甲氨基)-萘磺酰氧基苯并噁唑酮(W3D)的抗炎活性及其对TLR4-MyD88-NF-κB通路的调控作用。方法 MTT法测定化合物W3D对细胞活力的影响;LPS与不同浓度的化合物W3D共同作用RAW264.7细胞后,ELISA法测定细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β、COX-2的含量,Western blot法检测IL-6、TLR4、MyD88、IRAK4、NF-κB的蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测细胞中TLR4、MyD88、IL-6 mRNA的表达。结果化合物W3D对LPS诱导的RAW264.7细胞培养液中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌有明显的抑制作用,但对COX-2无抑制活性;可明显下调TLR4、MyD88、IL-6的蛋白与mRNA的表达,抑制IRAK4磷酸化和NF-κB的入核活化。结论化合物W3D可通过调控TLR4-MyD88-IRAK4-NF-κB信号通路,抑制TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子的释放而发挥抗炎活性。
- 罗捷然赵蓓唐莉葛睿李青山
- 关键词：RAW264.7细胞炎症MYD88NF-ΚB炎症因子
- W3D固体分散体的制备及其抗对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤的保护作用
- 2022年
- 目的 将4-(5’-二甲氨基)-萘磺酰氧基苯并噁唑酮(W3D)制成固体分散体,并研究其对对乙酰氨基酚(N-acetyl-para-aminophenol,APAP)诱导的急性肝损伤(acute liver injury,ALI)的保护作用。方法 采用溶剂法将原料药W3D及辅料PVP K30按1∶7反应得W3D固体分散体。采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和X-粉末射线衍射(X-ray diffraction,XRD)手段表征固体分散体的物相变化,同时对其饱和溶解度、溶出重现性进行考察。建立对乙酰氨基酚诱导的ALI模型,分别灌胃给予阳性药N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC,12.5 mg·kg^(-1))、W3D原料药(12.5 mg·kg^(-1))、W3D固体分散体(12.5,6.25和3.125 mg·kg^(-1)),24 h后处死小鼠,取出肝脏,计算肝脏指数;HE染色观察肝组织病理变化,微孔板法检测血清中ALT、AST的含量及肝组织中SOD活力、微量GSH含量,TBA法检测MDA的含量,ELISA法检测血清中TNF-α、IL-6的含量,免疫组化检测肝组织MD2蛋白的表达。结果 W3D固体分散体为无定形形态,10 min的溶出度即可达70%;W3D可降低APAP诱导的ALI小鼠肝脏指数,减少肝组织血管周围细胞胞核固缩、碎裂或溶解等现象,剂量依赖性地减少血清中ALT、AST、TNF-α、IL-6的含量,升高肝组织中GSH含量及SOD活力,降低MDA含量而呈现出优于临床用药NAC的肝保护活性;W3D亦可降低ALI小鼠肝组织中MD2蛋白的含量。结论 W3D固体分散体可通过抑制氧化应激和炎症而发挥抗APAP诱导的ALI作用,其作用机制可能与降低MD2蛋白表达有关。
- 孟莎史新阳葛睿唐莉李青山
- 关键词：对乙酰氨基酚急性肝损伤炎症因子
- 桦褐孔菌总多糖抗糖尿病作用的研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究桦褐孔菌总多糖(IOTP)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠的抗糖尿病作用.方法利用水提醇沉法提取桦褐孔菌总多糖(IOTP).50只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(800μg/kg)、IOTP 400 mg/kg组和IOTP 800 mg/kg组,每组10只.采用60 mg/kg STZ柠檬酸钠缓冲溶液单次腹腔注射造模.造模1周后,血糖值高于11.1 mmol/L的大鼠被认为是糖尿病大鼠.给药14 d后,测定其血糖、胰岛素水平、血脂(TC、TG、LDL-C和HDL-C)、ALT、AST、LDH活性.HE染色观察胰腺的病理学改变.结果与正常对照组相比,模型组大鼠的血胰岛素、HDL-C水平显著下降(P<0.01),血糖值、TC、TG、LDL-C、AST、ALT和LDH水平显著升高(P<0.01).与模型组相比,IOTP 800 mg/kg组和阳性对照组大鼠血胰岛素、HDL-C水平显著升高(P<0.01),血糖、TC、TG、LDL-C、AST、ALT和LDH水平显著降低(P<0.01);IOTP 800 mg/kg组胰岛萎缩和胰腺细胞空泡化程度被降低.结论IOTP对STZ诱导的糖尿病大鼠不仅具有显著降糖作用,而且能够调节血脂、抑制胰腺和肝脏的损伤.
- 张苗李建宽葛睿孟静一李青山
- 关键词：桦褐孔菌总多糖糖尿病链脲佐菌素
- 呋喃二烯复乳的制备及体内外评价
- 目的:制备呋喃二烯W/O/W型复乳,并进行体内外评价,为呋喃二烯的制剂设计提供研究基础。方法:采用二次乳化法制备呋喃二烯复乳,对处方进行筛选。复乳中呋喃二烯的含量、大鼠体内药物动力学特征及小鼠体内的分布均采用反相高效液相...
- 张丽锋葛睿平耀东李青山
- 关键词：呋喃二烯复乳反相高效液相色谱法药动学
- 文献传递
- 化合物Ib对阿霉素肾病大鼠干预效果的实验研究
- 2006年
- 目的了解血管紧张素受体拮抗剂化合物Ib对大鼠阿霉素肾病综合征病理及相关临床指标的干预作用及可能机制。方法采用阿霉素肾病(AN)模型,将70只大鼠分为阿霉素肾病组、化合物Ib(5 mg/kg,10 mg/kg,20 mg/kg)组和坎地沙坦酯治疗组,检测大鼠给予药物治疗后24 h尿蛋白排泄量、血清总蛋白、白蛋白及总胆固醇等血生化指标变化,并设正常对照组。结果化合物Ib(5 mg/kg,10 mg/kg,20 mg/kg)可明显降低造模大鼠24 h尿蛋白含量,增加血总蛋白及白蛋白含量,降低总胆固醇含量。结论化合物Ib对阿霉素肾病大鼠的肾脏具有保护效应,减轻肾损伤,降低蛋白尿。
- 葛睿王秋娟马莹
- 关键词：1型受体拮抗剂
- 具有抗胃溃疡的党参均一多糖及制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗胃溃疡的党参均一多糖，该多糖分子量为3000，是β‑D‑呋喃果糖残基以β‑(2→1)‑糖苷键连接而成的直链均一多糖。分离提取方法包括如下步骤：（1）、提取党参总多糖；（2）、党参多糖的超滤分离。该党...
- 高建平李建宽杨丰榕王涛葛睿刘恩荔
