葛丽卫
- 作品数：12 被引量：86H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第九八医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消化系恶性肿瘤患者血清同型半胱氨酸水平变化被引量：6
- 2009年
- 目的探讨消化系恶性肿瘤患者血清同型半胱氨酸水平变化及其临床意义。方法选择诊断明确的消化系恶性肿瘤患者100例和正常健康体检者20例,采用生化及微粒子化学发光法测定研究对象外周血中同型半胱氨酸、叶酸及维生素B12水平。结果与对照组相比,4种肿瘤患者血清同型半胱氨酸水平均显著增高,叶酸水平均显著降低(均P<0.01);维生素B12水平无显著性差异(均P>0.05)。结论4种消化系恶性肿瘤患者血清同型半胱氨酸及叶酸水平变化非常显著,其可能与消化系恶性肿瘤的存在有密切关系。
- 郭满盈葛丽卫罗媛烨
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸维生素B12消化系恶性肿瘤
- 胃癌患者血清同型半胱氨酸、叶酸及维生素B_(12)水平的初步探讨被引量：12
- 2010年
- 郭满盈葛丽卫杨伟平
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸维生素B12胃癌
- 携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药致肺炎克雷伯菌感染的暴发被引量：3
- 2010年
- 目的了解临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae，Kpn）KPC型碳青霉烯酶基因blaKPC存在状况。方法在2008年11月至2009年7月间，从住院病人中分离出19株泛耐药肺炎克雷伯菌，采用改良Hodge试验检测菌株产碳青霉烯酶情况，采用PCR及序列分析的方法分析blaKPC基因。结果19株泛耐药肺炎克雷伯菌改良Hodge试验结果均阳性、blaKPC基因阳性率为100．0％，序列分析确认均blaKPC-2亚型，其HZ001号菌株（原始编号HZ9871）blaKPC-2基因序列已登录GenBank，注册号为GU086225。结论临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌均携带blaKPC-2基因，产KPC-2型碳青霉烯酶应该是本组菌株对碳青霉烯类抗生素耐药主要原因。
- 黄支密糜家睿盛以泉储秋菊葛丽卫邹玉秀杨海燕
- 关键词：肺炎克雷伯菌泛耐药碳青霉烯酶耐药基因
- 携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌医院内感染暴发的病原学分析被引量：38
- 2010年
- 目的了解引起医院内感染暴发临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌（Kpn）KPC型碳青霉烯酶基因blaKPC存在状况。方法2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株泛耐药Xpn，采用改良Hodge试验检测菌株产碳青霉烯酶情况，采用PCR及序列分析的方法分析blaKPC基因。结果19株泛耐药Kpn改良Hodge试验结果均阳性、blaKPC基因阳性率为100．0％，序列分析确认均为blaKPC-2亚型，其中HZ001号菌株（原始编号HZ9871）blaKPC-2基因序列已登录GenBank，注册号为GU086225。结论临床分离的泛耐药Kpn均携带blaKPC-2基因，而产KPC-2型碳青霉烯酶是分离菌株对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。
- 黄支密糜家睿盛以泉邹玉秀储秋菊葛丽卫杨海燕
- 关键词：泛耐药碳青霉烯酶
- 血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值被引量：6
- 2010年
- 目的探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、神经元特异烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)联合检测在肺癌诊断中的价值。方法用化学发光法检测135例肺癌患者、40例肺部良性疾病患者及40例健康人血清CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1的含量,并分析其敏感性和特异性。结果肺癌患者血清CEA、CA125、NSE及CY-FRA21-1水平及阳性率均明显高于良性肺病组及健康对照组(均P<0.01),敏感性分别为47.4、60.7、41.5和55.6,4项联合检测可将敏感性提高至87.4。CEA和CA125对肺腺癌、NSE对小细胞肺癌、CYFRA21-1对肺鳞癌的敏感性最高,分别达到65.2和78.2、74.2、70.4。结论 CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1联合检测可提高肺癌的临床诊断率,并可为肺癌的病理分型提供帮助。
- 郭满盈罗媛烨陈扬邱黎霞杨海燕葛丽卫
- 关键词：肿瘤标志物肺肿瘤
- 肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶表型及β-内酰胺酶基因型检测被引量：2
- 2009年
- 目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌(KPN)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及β-内酰胺酶(BLA)基因型存在状况。方法在2005年9月-2006年4月从住院患者中分离25株KPN,采用美国CLSI推荐的表型确证试验方法检测ESBLs,用PCR及序列分析的方法分析21种(群、簇)BLA基因blaTEM、blaSHV、blaLEN、blaOKP、blaCTX-M-1群、blaCTX-M-2群、blaCTX-M-9群、blaOXA-1群、blaOXA-2群、blaOXA-10群、blaCARB、blaPER、blaVEB、blaGES、blaLAP、blaDHA、blaACT/MIR、blaCMY/MOX、blaFOX、blaCMY/LAT、blaACC。结果25株KPN中,ESBLs阳性14株(56.0%)、阴性5株(20.0%)、"不确定"6株(24.0%);blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-1群、blaOXA-10群、blaLAP和blaDHA基因阳性株数(%)分别为20株(80.0%)、1株(4.0%)、1株(4.0%)、20株(80.0%)、1株(4.0%)、8株(32.0%),而其余15种(群、簇)基因均阴性;21种(群、簇)BLA基因总阳性率为92.0%;其中HZ12593号菌株blaLAP-2基因序列已登录GenBank,注册号为EU529981。结论临床分离的KPN产ESBLs比例较高,至少存在6种BLA基因,BLA基因型以blaTEM和blaOXA-10群为主,KPN携带blaDHA基因可以影响ESBLs表型确证试验结果。
- 储秋菊单浩杨伟平夏守慧盛以泉葛丽卫糜祖煌黄支密
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
- 2011—2015年ICU患者感染病原菌分布及耐药性分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解ICU患者感染病原菌分布规律及其耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供参考依据。方法收集2011—2015年ICU患者细菌学标本送检,采用Micro Scan WalkAway-96 plus全自动微生物分析系统进行细菌鉴定及药敏试验,采用WHONET 5.6和SPSS 19.0软件统计分离出的非重复性感染细菌种类并进行耐药性分析。结果5年间,ICU共分离出各种病原菌1713株,其中1270株来自痰液,占74.14%。革兰阴性菌共计1200株(70.05%),居前4位的依次是鲍曼不动杆菌293株(17.10%)、肺炎克雷伯菌263株(15.35%)、铜绿假单胞菌216株(12.61%)和黏质沙雷菌116株(6.77%),他们对亚胺培南耐药率分别为84.19%、28.14%、51.39%和6.90%,对美罗培南耐药率分别为83.13%、16.42%、35.91%和13.04%,对第三代头孢菌素类、头孢吡肟和氨曲南耐药率在30.17%~90.74%之间,对3种氟喹诺酮类耐药率在27.27%~100.0%之间。革兰阳性菌共计375株(21.89%),居前3位的依次是凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)193株(11.27%)、金黄色葡萄球菌(SA)119株(6.95%)、肠球菌属35株(2.04%);SA和CNS对苯唑西林耐药率分别为47.90%和93.78%,差别非常明显(P<0.001),对青霉素G耐药率分别为94.83%和96.30%(P>0.05),二者对万古霉素均敏感;肠球菌属对万古霉素耐药率为5.71%。真菌138株(8.06%),其中假丝酵母125株(7.30%)。结论ICU患者感染绝大多数发生在下呼吸道,病原菌以革兰阴性菌为主,多重耐药情况非常严重,临床应根据药敏结果合理选用抗菌药物,以延缓耐药菌产生。
- 葛丽卫杨伟平罗媛烨黄支密
- 关键词：重症监护病房医院感染病原菌耐药性
- 肺炎克雷伯菌对季铵盐消毒剂及复方新诺明耐药相关基因检测被引量：2
- 2010年
- 目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌（KPN）季铵盐消毒剂及复方新诺明耐药相关基因存在状况。方法在2005年9月-2006年4月从住院患者中分离出25株肺炎克雷伯菌，采用PCR及序列分析的方法分析5种基因qacE△1-sull、dfrA1、dfrA5、dfrA12和dfrA17。结果25株肺炎克雷伯菌中，qacE△1-sull、dfrA1、dfrA5、dfrA12和dfrA17基因阳性株数分别为21（84．0％）、0、6（24．0％）、6（24．0％）和0；qacE△1-sull阳性基因测序比对与已在美国核苷酸序列数据库（GenBank）中登录的qacE△1-sull基因序列完全同源。结论临床分离的肺炎克雷伯菌中qacE△1-sull基因阳性率很高，对复方新诺明耐药与菌株携带dfrA5、dfrA12和qacE△1-sull基因有关。
- 储秋菊杨海燕夏守慧杨伟平盛以泉葛丽卫糜祖煌黄支密
- 关键词：肺炎克雷伯菌复方新诺明耐药基因
- 血清肿瘤标志物联合检测在非小细胞肺癌诊断中的价值被引量：12
- 2017年
- 目的探讨血清肿瘤标志物细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)联合检测在非小细胞肺癌诊断中的价值。方法用化学发光法检测157例非小细胞肺癌患者(鳞癌85例、腺癌72例,非小细胞肺癌组)、89例肺部良性疾病患者(肺部良性疾病组)及50例健康人(健康对照组)血清中CYFRA21-1、SCC-Ag、CEA及CA125的含量,并对其敏感性和特异性进行分析。结果非小细胞肺癌组血清肿瘤标志物CYFRA21-1、SCC-Ag、CEA、CA125水平均明显高于肺部良性疾病组及健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。非小细胞肺癌组患者血清CYFRA21-1、SCC-Ag、CEA及CA125阳性率明显高于肺部良性疾病组及健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),敏感性分别为59.8%、26.8%、52.9%及61.1%;CYFRA21-1和SCC-Ag对肺鳞癌、CEA和CA125对肺腺癌的敏感性较高,分别达到71.7%、41.2%及72.2%、79.2%,分别高于对另一类型肺癌的敏感性,差异均有统计学意义(P<0.01)。各指标单检对非小细胞肺癌诊断的敏感性分别为59.9%、26.8%、52.9%及61.1%,4项联合检测敏感性为89.8%,明显高于单项指标检测,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论血清CYFRA21-1、SCC-Ag、CEA及CA125联合检测可提高非小细胞肺癌诊断的敏感性,并有助于非小细胞肺癌的初步分型。
- 沈娟周芸夏守慧葛丽卫
- 关键词：非小细胞肺癌肿瘤标志物
- blaKPC-2型碳青霉烯酶基因阳性泛耐药致肺炎克雷伯菌医院感染的暴发被引量：1
- 2010年
- 目的了解临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae，Kpn）KPC型碳青霉烯酶基因6肠KPC存在状况。方法在2008年11月至2009年7月间，从住院病人中分离出19株泛耐药肺炎克雷伯菌，采用改良Hodge试验检测菌株产碳青霉烯酶情况，采用PCR及序列分析的方法分析blaKPC基因。结果19株泛耐药肺炎克雷伯菌改良Hodge试验结果均阳性、blaKPC基因阳性率为100．0％，序列分析确认均为blaKPC-2亚型，其HZ001号菌株（原始编号HZ9871）blaKPC-2基因序列已登录GenBank，注册号为GU086225。结论临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌均携带blaKPC-2基因，产KPC-2型碳青霉烯酶应该是本组菌株对碳青霉烯类抗生素耐药主要原因。
- 黄支密糜家睿盛以泉储秋菊葛丽卫邹玉秀杨海燕
- 关键词：肺炎克雷伯菌泛耐药碳青霉烯酶
