荆赞革
- 作品数：49 被引量：188H指数：7
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- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 青花菜花蕾发育miRNA荧光定量内参基因的筛选被引量：3
- 2021年
- miRNA在植物的生长发育过程中具有重要作用,选择合适内参基因是得到准确定量结果的基础。本研究以青花菜(Brassica oleracea var.italica)花蕾为试验材料,使用RT-qPCR技术检测了8个候选内参基因(miR167,miR160,miR398,miR824,U6,U4,5S和5.8S)的表达水平。同时利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件分析其稳定性,最终得出U6和5S分别是花蕾4个不同部位以及花蕾不同发育时期的适宜内参基因。本研究结果可为进一步准确定量青花菜花蕾发育中的miRNA表达水平提供合适的内参选择。
- 裴徐梨荆赞革荆赞革唐征
- 关键词：青花菜花蕾MIRNA内参基因
- 一种用于劈接的嫁接管
- 本实用新型公开了一种用于劈接的嫁接管，属于农业用品领域。该用于劈接的嫁接管包括嫁接管体，所述嫁接管体为弹性材料制成的具有通腔的结构，所述嫁接管体的管壁上设置有纵向贯穿的开口。本实用新型用简单的管状结构代替了原来用夹子固定...
- 叶珍成宇叶利勇盛定建荆赞革张辉
- 文献传递
- 浙南地区高山大棚茄子引种比较试验被引量：1
- 2011年
- 为解决浙南地区高山大棚茄子产量不稳、商品性下降、经济效益降低等问题,对引进的4个茄子品种进行了品比试验。结果表明,引茄1号植株生长势强,耐寒性强,早熟,果大,商品性好,产量高,其产量比对照杭茄1号高11.5%,且果皮紫红色,光泽度好,肉质细嫩,风味上等,符合当地消费习惯和消费需求,适合在浙南地区作高山冬春大棚早熟栽培。
- 唐征荆赞革张小玲罗天宽刘庆朱世杨叶珍
- 关键词：茄子引种
- 一种苋菜优良种质的创新方法
- 本发明涉及一种苋菜优良种质的创新方法，属于植物育种技术领域。在30℃条件下，用倒浸法以0.5‰的秋水仙素浸泡苋菜幼苗茎尖生长点24小时，将浸过的幼苗移栽至选种圃培养，经诱变株筛选和培养获得诱变第一代，再连续分离4代，筛选...
- 胡春梅刘惠吉姜闯道王华侯喜林荆赞革张翠萍
- 文献传递
- 青花菜SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定被引量：8
- 2010年
- 本试验对青花菜基因组DNA的SRAP-PCR体系中主要影响因子Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化。结果表明,反应体系中适宜浓度为Mg2+1.5-3.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,引物0.25-0.50μmol/L(模板DNA约20ng,16μL反应体系)。运用优化的反应体系,对20个青花菜品种进行分子鉴定,从10个引物组合中筛选到7个多态性引物组合,获得60个多态性位点,平均每个引物组合在供试品种中产生8.6个多态性位点,鉴别品种数4.3个。双引物组合me1/em6与me2/em9可以区分所有供试材料。
- 荆赞革唐征张小玲罗天宽刘庆朱世杨楼珏叶珍陈海英
- 关键词：青花菜SRAP
- 青花菜Ogu不育胞质分子鉴定和序列分析被引量：5
- 2015年
- 雄性不育是农作物利用杂种优势、进行轮回选择和群体改良的重要手段,在农作物生产中具有巨大的利用价值。该研究为了鉴定青花菜细胞质雄性不育材料的不育胞质类型,以期今后为青花菜种质资源的收集、利用及分子标记辅助育种提供新的不育标记。根据Gen Bank中orf138基因保守序列设计特异引物,对20个青花菜种质资源基因组DNA进行PCR扩增。结果表明:特异引物P1/P2在12个青花菜雄性不育基因型中均扩增出392 bp的片段,在8个可育基因型中未扩增出条带,与田间育性鉴定结果相符。获得青花菜Ogu胞质雄性不育的特异基因orf138序列,Gen Bank中的登录号为HQ149728;用Blastn在Gen Bank中进行同源性比对分析,发现12个不育材料的特异片段与已报道的萝卜Ogu CMS所具有的Ogu orf138基因(Genbank登录号:Z18896.1)同源度高达100%。序列同源比对发现orf138基因存在变异位点。研究结果可为青花菜雄性不育细胞质的分子鉴定、进一步阐明胞质雄性不育败育机理,以及指导青花菜新型不育系的创建和杂种优势高效利用提供理论依据。
- 荆赞革裴徐梨唐征刘庆张小玲罗天宽朱世杨
- 关键词：青花菜细胞质雄性不育分子鉴定
- 青花菜及其近缘种亲缘关系SRAP标记分析被引量：4
- 2014年
- 利用SRAP分子标记技术,对青花菜与其近缘种进行遗传多样性分析。28对SRAP引物共产生302条谱带,其中多态性谱带203条,多态率为67.22%,表明种质间存在较高的多态性。相似系数分析表明,其变异范围为0.461 5-0.900 6,平均遗传相似系数为0.693 6。‘绿地’和‘矮抗青’之间的亲缘关系最远,遗传相似系数为0.461 5;‘Wzvcst-09-224’和‘Wzvcst-09-225’亲缘关系最近,遗传相似系数为0.900 6。聚类分析可将16个材料分为两大类,第Ⅰ类包括芸薹属甘蓝种蔬菜,第Ⅱ类为芸薹属白菜种。揭示了青花菜及其近缘变种间具有部分相似的遗传基础,亲缘关系较近。结果表明,同一地域或来源的材料间具有较为相近的遗传背景,亲缘关系相对较近。研究结果有助于青花菜与其近缘种间种质资源分类和优异基因利用,加速青花菜新品种选育进程。
- 荆赞革裴徐梨唐征张小玲罗天宽刘庆朱世杨
- 关键词：青花菜SRAP亲缘关系分析
- 青花菜花粉外壁蛋白基因的克隆与表达特征分析被引量：3
- 2014年
- 花粉外壁蛋白参与多种植物生理进程,在花粉发育过程中起着重要的作用。本试验以青花菜保持系‘WN12-95B’为材料,利用RT-PCR技术克隆得到青花菜花粉外壁蛋白（PCP）基因。结果显示,该基因全长578 bp其中开放阅读框长度为561 bp共编码186个氨基酸。该蛋白为疏水性蛋白,在第1~24位有一个信号肽序列,预测相对分子量为18.82 kD等电点为10.91。青花菜PCP蛋白的二级结构主要由a-螺旋和不规则卷曲构成,不含β-转角。系统进化分析表明青花菜花粉外壁蛋白与同属植物的进化关系相近,其中与甘蓝进化关系最近。采用qRT-PCR技术分析青花菜PCP基因的表达特性,结果显示该基因仅在花蕾中表达,具有明显的组织特异性。青花菜Ogu不育系及其保持系不同发育阶段花蕾中PCP基因差异明显,表明其在花粉发育中具有重要的作用。本研究结果为进一步研究PCP基因在青花菜花粉发育过程中的作用奠定基础。
- 裴徐梨荆赞革唐征陈忠文王镇罗天宽张小玲
- 关键词：青花菜PCP基因克隆
- 利用分子标记辅助选择改良温恢117白叶枯病抗性
- 2011年
- 以恢复系温恢117为受体,以IRBB21为抗白叶枯病基因Xa21的供体,通过杂交、多次回交和自交,结合分子标记辅助选择技术,将Xa21基因导入温恢117中,结合抗性基因Xa21的分子检测和农艺性状表现,筛选出带有Xa21基因的15个恢复系株系。采用白叶枯病菌株的专化强毒菌系P6进行接种鉴定,各株系的白叶枯病抗性均强于受体亲本温恢117,其中株系M033抗性与IRBB21相当,而农艺性状与温恢117相近。
- 罗天宽张小玲杨文清卢华金朱世杨荆赞革唐征刘庆
- 关键词：水稻白叶枯病抗性分子标记辅助选择
- 青花菜细胞质雄性不育相关miRNA的鉴定与表达特征分析被引量：1
- 2021年
- 植物miRNA是一类内源小分子RNA,在花粉发育和育性调控中具有重要作用。该研究利用高通量测序技术构建了青花菜细胞质雄性不育系及其保持系花蕾的sRNA文库,并通过qRT-PCR技术检测育性相关的miRNAs及其预测靶基因的表达特征,为深入探讨miRNA调控青花菜育性机制提供理论依据。结果表明:(1)在青花菜中共鉴定到181个保守miRNA和8个新型miRNA,差异表达miRNA共47个,其中24个已知miRNAs和4个新型miRNAs表达上调,其余为表达下调;发现2个差异miRNA只在不育系中表达,7个差异miRNA为保持系所特有。(2)生物信息学分析表明,共鉴定到2个关联的miRNA-mRNA对[miR859-1靶向的花粉外壁蛋白基因(T2/Unigene_BMK.21608)和miR5174e-1调控的氨基酸通透酶基因(T2_Unigene_BMK.31772)],2个miRNA均负向调控相应的靶基因,均可参与青花菜小孢子发育以及雄性不育的发生过程。(3)qRT-PCR分析显示,miR159a-1、miR164a-1、miR319a-1和miRn11在青花菜不育系中的表达量高于其保持系,其中miR164a-1、miR319a-1和miRn11的表达水平随着花蕾的发育不育系逐渐降低,而在保持系的表达呈上升趋势;miR319a-1和miR397a-2在雄蕊中的表达量高,而在其他部位的表达量较低,且miR397a-2在青花菜不育系中的表达量显著低于保持系。研究推测,miRNA可能是通过抑制雄性不育相关的PPR基因表达、调控LAC基因的表达以及调节激素和Ca^(2+)介导的信号转导通路等,从而导致青花菜雄性不育的发生。
- 裴徐梨荆赞革荆赞革唐征
- 关键词：青花菜细胞质雄性不育MIRNA
