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范志平

作品数:163 被引量:234H指数:7
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

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  • 8篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
163 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伴t(11;17)(q23;q21)易位的急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习被引量:3
2007年
伴t(11;17)(q23;q21)易位的急性早幼粒细胞白血病(APL)非常少见,占所有APL患者的0.8%左右,其临床特征与经典的t(15;17)APL相似,但与经典的t(15;17)引起的APL对全反式维甲酸和化疗的反应上存在很大不同。本文报道1例伴t(11;17)(q23;q21)易位的APL,并对相关文献进行复习。
徐晓兰范志平宋兰林林榕刘启发
关键词:急性早幼粒细胞白血病
亲缘HLA不相合与无关HLA全相合供者造血干细胞移植治疗血液肿瘤临床疗效比较
目的:比较亲缘HLA不相合和无关HLA全相合供者造血干细胞移植对血液肿瘤患者的疗效。方法:2002年10月-2012年12月在我院83例接受亲缘HLA不相合和92例接受无关HLA全相合供者造血干细胞移植的血液肿瘤患者纳入...
于嗣俭范志平徐丹黄芬张钰魏永强周红升江千里戴敏许娜孙竞刘启发
关键词:造血干细胞移植
FISH检测性染色体在鉴别急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植后髓外复发与淋巴细胞增殖性疾病中的临床应用
2009年
目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)在鉴别急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后髓外复发与移植后淋巴细胞增殖性疾病(post—transplant lymphoproliferative disease,PTLD)的可行性。方法 对6例ALL接受性别不同供者HSCT后出现淋巴结肿大或局部包块的患者,用FISH检测息者骨髓或肿瘤组织中性染色体嵌合状态和原位杂交检测肿瘤细胞内EB病毒RNA(Epstein-Barr virus,EBV—RNA)。结果6例患者骨髓细胞性染色体均示100%供者型。肿瘤组织中性染色体嵌合状态:3例受者型分别为100%、100%、98.0%,诊断白血病髓外复发;3例供者型分别为98.5%、96.0%、91.5%,诊断为PTLD。2例供者型患者EBV—RNA和EBV潜伏膜蛋白-1(latent membrane protein,LMP-1)均阳性,其他患者阴性。经治疗3例髓外复发与3例PTLD患者分别有1例部分缓解,1例完全缓解,另4例患者治疗无效死亡。结论 接受性别不同供者HSCT后出现髓外复发或PTLD的ALL患者,通过FISH检测患者肿瘤组织中性染色体嵌合状态是鉴别髓外复发与PTLD的十分有效手段。
杜璇刘启发张乐施宋兰林范志平徐兵孙竞
关键词:急性淋巴细胞白血病移植后淋巴细胞增殖性疾病
老年中高危骨髓增生异常综合征患者的临床特点及预后研究被引量:8
2021年
目的:探讨老年中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特点及预后。方法:回顾性分析2011年2月至2020年8月在南方医科大学南方医院就诊的97例年龄≥60岁、IPSS-R危险分层为中危/高危/极高危MDS患者的临床特点及预后情况。根据采取治疗方案的不同,将患者分为移植、化疗和其他治疗3组,分析评估不同治疗组患者之间疗效的差别。结果:老年中高危MDS患者以MDS伴原始细胞增多型(MDS-EB)为主,47.4%的患者合并染色体核型异常,其中复杂核型(≥3个)占23.7%。97.3%的患者至少存在一种基因突变,TP53突变在老年中高危MDS患者中检出率近20%。多因素分析显示,IPSS-R危险分层、治疗方案影响老年中高危MDS患者的预后。3组患者的中位生存(OS)时间统计学差异(P=0.012),移植组中位OS长于化疗组及其他治疗组(P=0.003、P=0.014),化疗组和其他治疗组的中位OS无统计学差异(P=0.685)。结论:老年中高危MDS患者可从异基因造血干细胞移植中获益,OS延长。
赵文舒范志平黄芬许娜江千里刘启发戴敏
关键词:骨髓增生异常综合征老年预后异基因造血干细胞移植
血缘关系供者外周血干细胞移植中移植物细胞组分对造血重建和移植物抗宿主病的影响被引量:3
2008年
目的探讨HLA全相合血缘关系供者外周血干细胞移植(PBSCT)中移植物细胞组分对恶性血液病患者移植后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)的影响。方法回顾性分析我科107例接受HLA全相合血缘关系供者PBSCT的恶性血液病患者,其移植物细胞组分与移植后患者造血重建、GVHD的关系。结果移植物各细胞组分与粒细胞重建时间无关;单个核细胞(MNC)、CD34^+细胞数与血小板重建时间呈负相关(r值分别为-0.32和-0.21,P值均〈0.05)。CD34^+、CD34^+CD38^-细胞数与急性GVHD发生呈负相关(r分别为-0.24和-0.29,P值均〈0.05)。淋巴细胞各亚群数量与急性GVHD发生均无明显关系。CD25^+CD4^+、CD3^+、CD4^+CD3^+细胞数及CD4^+/CD8^+细胞比值与慢性GVHD发生均呈正相关(P值均〈0.05),且相关系数均大于0.4,其中CD25^+CD4^+细胞数与慢性GVHD相关系数高达0.78。CD34^+、CD34^+CD38^-细胞数与慢性GVHD发生无明显关系。结论PBSCT中输入MNC、CD34^+、CD34^+CD38^-细胞数增加到一定阈值后,增加细胞数并不能进一步有效促进患者造血重建,反而有可能因输入淋巴细胞数增加而增加患者慢性GVHD、广泛慢性GVHD的发生率。
詹昱易正山魏永强黄芬张泳民范志平冯茹
关键词:造血重建移植物抗宿主病
大剂量足叶乙甙增强预处理造血干细胞移植治疗成人高危及难治/复发急性淋巴细胞白血病的单中心前瞻性临床研究
目的 本研究的目的是研究大剂量足叶乙甙增强预处理方案的异基因造血干细胞移植治疗高危和/或难治/复发成人ALL的安全性和有效性.方法 从2011年至2013年,南方医科大学南方医院血液科设计开展了一项单中心、单臂的前瞻性临...
周红升范志平黄芬张钰戴敏许娜徐丹江千里刘晓力徐兵孙竞刘启发
异基因造血干细胞移植患者侵袭性真菌感染的二级预防
目的:前瞻性研究有侵袭性肺部真菌感染(IFI)病史的患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)时真菌二级预防(SAP)的疗效。方法:对2004年至20011年在南方医科大学南方医院行allo-HSCT的有肺部IFI...
林韧吴秀丽黄芬范志平周红升江千里孙竞刘启发
关键词:侵袭性肺部真菌感染异基因造血干细胞移植临床疗效
文献传递
ABO血型不合对HLA相合异基因外周血干细胞移植的影响被引量:1
2011年
目的在非血缘移植比例增加、移植物抗宿主病(GVHD)发生率增加、免疫抑制剂用量加大的情况下,分析ABO血型不合对HLA相合异基因外周血干细胞移植(allo-BPSCT)的影响。方法将43例ABO血型不合的allo-PBSCT患者与同期49例ABO血型相合的受者进行比较。结果 ABO血型不合组与相合组输注红细胞量分别为(7.73±7.61)u和(4.33±3.24)u(P=0.040),ABO血型不合组与相合组血红蛋白恢复到100g/L的时间分别为(54.08±45.24)d和(32.46±16.95)d(P=0.009)。ABO血型不合组较相合组红细胞输注量多,红系恢复时间长。两组间移植相关并发症差异无统计学意义。结论 ABO血型不合不影响造血干细胞移植的植活、主要合并症及预后。ABO血型不合组较相合组红细胞输注量多,红系恢复较慢。
宋晓玲孙竞范志平刘启发江千里李敏
关键词:造血干细胞移植血型不合ABO血型系统
自体造血干细胞移植可改善多发性骨髓瘤患者的临床状态被引量:3
2021年
目的探究蛋白酶体抑制剂和来那度胺治疗下,自体造血干细胞移植(ASCT)对初发多发性骨髓瘤(MM)患者缓解深度和生存的影响。方法回顾性收集2015年1月~2019年12月在南方医科大学南方医院接受蛋白酶体抑制剂和或来那度胺治疗的初发及适合移植的MM患者临床资料,按照患者是否接受自体干细胞移植分为移植组及未移植组。移植组纳入接受4~6疗程蛋白酶体抑制剂和或来那度胺为基础的诱导治疗后序贯ASCT的患者,未移植组纳入仅接受8疗程以上的蛋白酶体抑制剂和或来那度胺为基础的诱导及巩固的患者,比较两组患者的治疗疗效及生存的差异。结果总共105例患者纳入研究,移植组48例(45.7%)、未移植组57例(54.3%),两组患者在性别、年龄及4疗程诱导治疗后疗效等方面相似(P>0.05)。两组患者在首次复发前获得过的最佳缓解程度有统计学差异(P<0.001),移植组获得完全缓解(85.4%vs 54.4%,P=0.001)和完全缓解+非常好的部分缓解(95.8%vs 73.7%,P=0.002)的比例高于未移植组;截止2020年12月31日末次随访时,移植组和未移植组的中位无进展生存期(PFS)分别为未达到和29月(P=0.013),两组患者的中位总生存期(OS)均未达到,但移植组OS优于未移植组(P=0.022)。结论在新药时代,ASCT仍能进一步提高初发MM患者的缓解深度并改善患者的生存。
宁雪琴魏小磊郭绪涛韦祁黄芬范志平许娜孙竞冯茹刘启发魏永强
关键词:多发性骨髓瘤蛋白酶体抑制剂来那度胺自体干细胞移植
达雷妥尤单抗治疗异基因造血干细胞移植后复发CD38阳性急性白血病2例并文献复习被引量:1
2022年
目的探讨达雷妥尤单抗治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发CD38阳性急性白血病患者的效果及安全性。方法回顾性分析2018年2月和9月南方医科大学南方医院收治的2例行allo-HSCT后复发CD38阳性急性白血病患者的临床资料,并进行文献复习。结果2例行allo-HSCT后复发CD38阳性急性白血病患者,经多线治疗后均未达完全缓解,予达雷妥尤单抗单药或联合化疗治疗后均获得持续微小残留病阴性,且在治疗期间均未出现严重不良反应。结论达雷妥尤单抗单药或联合化疗为allo-HSCT后复发的急性白血病患者提供了一种新的治疗手段,其安全有效,值得临床进一步探讨。
胡晓婧范志平李章坤赖应昌姜义荣
关键词:造血干细胞移植复发免疫疗法
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