苏敏
- 作品数：7 被引量：7H指数：1
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 犹他游动放线菌中酰胺水解酶基因拷贝数增加对转化棘白菌素B效率的影响
- 2012年
- 目的:利用ΦC31整合酶介导的位点特异性重组方法,构建棘白菌素B酰胺水解酶基因拷贝数增加的犹他游动放线菌重组菌株。方法:构建含有棘白菌素B酰胺水解酶基因的基因整合型质粒pYGCQ-03-13,通过属间接合转移的方法将该基因片段转入犹他游动放线菌SIPI-T2001中;利用静息细胞转化法,考察其对转化效率的影响。结果:筛选得到的阳性重组菌株SIPI-GE.T2001,对棘白菌素B的转化效率最高达到61.7%。结论:增加棘白菌素B酰胺水解酶基因拷贝数,有效地提高了犹他游动放线菌对棘白菌素B的转化效率。
- 刘爱娟常青李继安卢亮陈代杰苏敏邵雷
- 关键词：酰胺水解酶生物转化基因重组
- 雷莫拉宁生物合成基因ORF8、ORF20和ORF23功能的初步研究
- 雷莫拉宁是一种缩酚肽类/(depsipeptide/)抗生素,对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌/(methicillin-resistant Staphylococcus aureus MRSA/)、万古霉素耐药肠球菌/...
- 苏敏
- 关键词：糖肽类抗生素ABC转运蛋白
- 文献传递
- MRZ上海公司库存管理的研究
- 随着全球经济一体化发展的日益壮大,企业与企业之间的竞争已经消除了地域的限制,企业间的竞争已经从早期的产品竞争,价格竞争,服务竞争延伸到管理竞争,应用现代化的管理理念和方法,来提升企业的规模和效益。在企业规模日趋壮大的同时...
- 苏敏
- 关键词：EOQ
- 文献传递
- 临床分离MRSA中氨基糖苷类抗生素磷酸化酶的克隆表达与活性测定被引量：1
- 2010年
- 目的:从临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中克隆氨基糖苷类抗生素磷酸化酶基因并异源表达,建立其磷酸化反应的体外测活方法。方法:考察临床分离MRSA对氨基糖苷类抗生素的敏感性,从中克隆磷酸化酶基因,并连入pET28a构建表达载体和菌株,将表达的重组蛋白以亲和色谱分离纯化;使用ESI-MS以及抗菌活性实验测定其磷酸化酶活性。结果:药敏实验表明临床分离的6株MRSA均对氨基糖苷类抗生素不敏感,重组表达克隆到的磷酸化酶,表达产物纯化后的纯度大于90%,体外催化试验表明,重组磷酸化酶2h内可以催化反应体系内的卡那霉素B完全磷酸化。结论:异源表达的氨基糖苷类抗生素磷酸化酶具有很好的活性,体外测活方法可靠快捷,为建立氨基糖苷类抗生素磷酸化酶抑制剂筛选模型打下基础。
- 陈俊升苏敏陈代杰李继安阚士东邵雷
- 关键词：氨基糖苷类抗生素耐甲氧西林金葡菌磷酸化酶
- 游动放线菌中orf20基因敲除对雷莫拉宁合成的影响被引量：1
- 2011年
- 雷莫拉宁生物合成基因簇中orf20与已知的卤化酶基因高度同源。本研究在大肠杆菌中构建同框敲除质粒pSM-3,将其转入游动放线菌Actinoplanes sp.ATCC 33076,通过同源重组双交换的方法将orf20基因内部编码64个氨基酸的序列敲除,筛选得到双交换阻断突变株SIPI-A.2001 dorf20(Δorf20)。经发酵验证,该突变株发酵产物中没有检测到雷莫拉宁产生。推测该酶可能是雷莫拉宁生物合成途径中的一个关键酶,除卤化功能外,可能还有其它相关的功能。
- 苏敏邵雷刘爱娟林慧敏陈代杰李继安
- 关键词：基因敲除同源重组
- 雷莫拉宁 orf20 和恩拉霉素 orf30 在 orf20 敲除突变株中的功能
- 雷莫拉宁生物合成基因簇中orf20与已知的卤化酶基因高度同源,但其功能还未确定。本研究在大肠杆菌中构建orf20回补质粒pSM-6和来源于恩拉霉素生物合成基因簇的卤化酶基因orf30异源表达质粒pSM-9,将其转入敲除了...
- 陈俊升苏敏邵雷陈代杰李继安
- 关键词：基因敲除同源重组异源表达
- 恩拉霉素与雷莫拉宁生物合成研究进展被引量：5
- 2011年
- 目前耐药革兰阳性菌在医院感染中的比例不断上升,具有新型革兰阳性病原菌抑制机制的恩拉霉素和雷莫拉宁成为目前研究的热点。含有17个氨基酸的肽类抗生素,恩拉霉素和雷莫拉宁的生物合成基因簇已分别从链霉菌Streptomyces fungicidicus ATCC21013和游动放线菌Actinoplanes sp.ATCC33076中克隆到。本文综述了恩拉霉素与雷莫拉宁生物合成途径研究的最新进展,为进一步利用基因工程手段对其进行结构改造提供依据。
- 苏敏李继安邵雷陈代杰
- 关键词：恩拉霉素生物合成
