苏保玲
- 作品数：9 被引量：45H指数：4
- 供职机构：长治医学院附属和济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西医结合治疗新生儿硬肿症临床分析被引量：1
- 2005年
- 苏保玲
- 关键词：新生儿硬肿症中西医结合治疗寒冷损伤新生儿时期严重疾病
- 吉他霉素与乳糖酸红霉素对照治疗支原体肺炎64例被引量：3
- 2004年
- 目的:评价酒石酸吉他霉素和乳糖酸红霉素对支原体肺炎的疗效及药物的不良反应。方法:选择64例支原体肺炎的患者,随机分为酒石酸吉他霉素治疗组(n=34)与乳糖酸红霉素对照组(n=30),分别静滴酒石酸吉他霉素6～14mg·kg^(-1)·d^(-1),qd 和乳糖酸红霉素30～50mg·kg^(-1)·d^(-1),疗程均为2～3周。结果:治疗组疗效与对照组相当,差异无显著性(P<0.05),但胃肠道反应明显少于对照组(P<0.05)。治疗组静脉滴注稀释液体较红霉素少,缩短了用药时间,提高了患者的顺应性。结论:酒石酸吉他霉素可以代替乳糖酸红霉素治疗支原体肺炎。
- 苏保玲毋末丽
- 关键词：支原体肺炎乳糖酸红霉素
- 长治市城区婴幼儿贫血现状调查及其对儿童智能行为发育的影响被引量：5
- 2017年
- 目的了解长治市城区婴幼儿贫血患病率及其影响因素,探讨其对婴幼儿智能行为发育的影响。方法随机选取2015年1月-2016年1月在长治医学院附属和济医院、和平医院、长治市人民医院、长治市妇幼保健院体检的400例2~36月龄婴幼儿为研究对象。对贫血状况进行测定,采用中国儿童气质量表、贝利婴幼儿发展量表评价婴幼儿气质特点、智能行为发育状况,采用多因素Logistic回归分析法研究婴幼儿贫血影响因素。结果长治市城区婴幼儿贫血患病率30.25%。贫血组婴幼儿气质类型以中间偏易养型为主,非贫血组以易养型为主。贫血组婴幼儿气质类型为中间偏难养型、难养型的构成比低于非贫血组,两组婴幼儿气质类型差异有统计学意义(P<0.05)。贫血组婴幼儿智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)均明显高于非贫血组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,婴幼儿喂养方式、低出生体质量、年龄小、早产儿、气质类型、MDI、PDI均与贫血发生有关(P<0.05)。结论长治市城区婴幼儿贫血形势严峻,婴幼儿贫血受到喂养方式、出生体质量、年龄、孕周、气质类型等多种因素的影响。贫血影响当地儿童气质、智力运动等智能行为的发育,建议当地政府和家长加强对贫血儿童智能行为问题的关注,加强对孕期保健、婴幼儿喂养知识的宣教。
- 林菊清王志华张瑛苏保玲
- 关键词：婴幼儿贫血
- 小儿化食口服液治疗儿童功能性消化不良(积滞食积化热证)的多中心临床研究被引量：13
- 2018年
- 目的评价小儿化食口服液治疗儿童功能性消化不良(积滞食积化热证)的有效性与安全性。方法采用计算机分层区组随机、安慰剂平行对照、双盲、多中心临床研究的方法,共纳入受试者240例,其中试验组160例,对照组80例。对照组给予小儿化食口服液模拟剂口服,试验组给予小儿化食口服液口服,2组均治疗2周为1个疗程。结果2组中医证候有效率比较,经以中心分层的CMHχ~2法统计,差异有统计学意义(P<0.05)。各年龄段受试者的有效率,试验组均大于对照组,整体2组间有效率的比较,经以年龄分段的CMHχ~2法统计,差异无统计学意义(FAS:CMHχ~2=3.2339,P=0.0721;PPS:CMHχ~2=2.8547,P=0.0911);其中8~14岁年龄段,2组有效率比较,经χ~2检验统计,差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候积分和比较,经成组t检验统计,差异有统计学意义(P<0.05)。2组各症状比较,经χ2检验统计,试验组的心烦易怒症状的消失率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。除22例剔除和脱落病例外,其余218例依从性均在80%~120%,依从性良好,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验中,试验组发现临床不良事件1例次,对照组3例次,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿化食口服液治疗儿童功能性消化不良(积滞食积化热证)有效,临床应用安全性好。
- 胡思源陈馨雨丁樱白晓红王建新洪丽君苏保玲颜云盈严明潘树强
- 关键词：功能性消化不良小儿积滞
- 宝儿康散剂量加倍治疗小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证评价其有效性和安全性的随机双盲、阳性药和原剂量平行对照、多中心临床试验被引量：9
- 2018年
- [目的]评价不同剂量宝儿康散对于小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证的腹泻症状治疗作用,以及缩短病程和改善中医证候作用,同时观察临床应用的安全性。[方法]采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法。15家中心共入选受试者168例,按照1∶1∶1的比例随机分配到加倍剂量组、原剂量组和对照组(止泻灵颗粒)。疗程为5 d。评价腹泻症状疗效、止泻时间、中医证候疗效、单项症状疗效,并观察其安全性。[结果]腹泻症状疗效的总有效率,加倍剂量组为89.29%、原剂量组为69.09%、对照组为65.45%,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组优于原剂量组和对照组。中位止泻时间,加倍剂量组为4 d、原剂量组为5 d、对照组超过5 d,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组短于原剂量组和对照组。中医证候疗效的总有效率,加倍剂量组为94.64%、原剂量组为89.09%、对照组为81.82%,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组优于对照组。单项症状中,在大便稀溏、便次增多方面,加倍剂量组优于对照组。试验过程中,仅原剂量组发生不良事件1例,发生率1.79%,经研究者判断,与试验用药无关。[结论]宝儿康散剂量加倍治疗小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证,具有改善腹泻症状、缩短腹泻病程和改善中医证候作用,疗效优于止泻灵颗粒以及原剂量宝儿康散,且安全性良好。
- 钟成梁胡思源郭圣璇李新民韩选明谢晓丽潘树强徐桂萍湛治萍全惜春苏保玲杜永刚刘玉凤马斯风洪丽军邵荣昌王爱珍李学明
- 关键词：随机对照试验
- 胃复安致小儿椎体外系症状12例误诊分析被引量：2
- 2001年
- 苏保玲李梅仙
- 关键词：投药副作用
- 小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的多中心临床研究被引量：8
- 2018年
- 目的评价小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的方法。治疗组和对照组分别服用小儿化食口服液或其模拟药,疗程1周。结果共入选受试者238例,其中治疗组120例、对照组118例。治疗后,治疗组和对照组的自主排便(SBM)应答率分别为50%、36.52%,中医证候疗效总有效率分别为81.36%、67.83%,排便间隔有效率分别为68.64%、53.91%,排便困难有效率分别为65.52%、48.25%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验中,未发现不良事件。结论小儿化食口服液短期治疗小儿功能性便秘食积化热证有效,且安全性较好,值得临床推广应用。
- 胡思源钟成梁王映霞丁樱白晓红王建新洪丽君苏保玲颜云盈孙卫乾严明潘树强
- 关键词：小儿功能性便秘随机对照试验
- 不同剂量的宝儿康散治疗小儿急性水样便腹泻病(脾虚湿困证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验被引量：4
- 2018年
- 目的评价不同剂量宝儿康散对于小儿急性水样便腹泻病(脾虚湿困证)的疾病疗效、缩短病程作用和中医证候改善作用,同时观察临床应用的安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法,16家医疗机构纳入受试者360例,按照1∶1∶1的比例随机分配为高剂量组、低剂量组、阳性对照药组(止泻灵颗粒)。分别给予不同的试药,疗程为3 d。观察疾病疗效、止泻时间、中医证候疗效、中医单项症状,并对其安全性进行评价。结果疾病疗效总有效率,高剂量组为87.29%,低剂量组为76.67%,阳性对照组为66.67%,3组组间比较差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组优于低剂量组和阳性对照组。中位止泻时间,高剂量组与低剂量均为3 d,阳性对照组未观察到中位止泻时间,3组组间比较差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组与低剂量组均短于阳性对照组。中医证候疗效的总有效率,高剂量组为92.37%,低剂量组为86.67%,阳性对照组为77.50%,3组组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且高剂量组优于阳性对照组。中医单项症状(大便稀溏、便次增多、肢体困倦、神疲、食欲不振和面色少华)总有效率,3组组间比较差异有统计学意义,高剂量组均优于阳性对照组。试验过程中,共发生5例不良事件,其中低剂量组发生不良事件2例,发生率1.67%;阳性对照药组发生不良事件3例,发生率2.50%,研究者判断所有不良事件均与试验药物无关。结论加倍剂量宝儿康散治疗小儿急性水样便腹泻(脾虚湿困证),疗效优于原剂量宝儿康散和止泻灵颗粒,具有缩短腹泻病程、改善中医证候和中医单项症状的作用,且安全性良好。
- 李晓璇胡思源李新民冯伟韩选明谢晓丽潘树强徐桂萍湛治萍全惜春苏保玲杜永刚刘玉凤马斯风洪丽军邵荣昌王爱珍李学明
- 关键词：小儿腹泻病
- 七珍丹致肠套叠7例报道被引量：2
- 2002年
- 苏保玲李蓉高琳玲
- 关键词：肠套叠药物不良反应儿童
