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草原兔尾鼠ZP3基因密码子优化及其在酵母中的表达被引量：1: 2006年; 目的:提高草原兔尾鼠(L agurus lagurus)卵透明带3(LZP 3)基因在酵母细胞中表达的水平.方法:利用重叠PCR技术,定点突变LZP 3基因上6个稀有的密码子簇,将LZP 3基因中11个稀有的密码子更换成毕赤酵母(P ich ia Pastoris)最常用的相应密码子.将获得的LZP 3突变基因(LZP 3m)插入pGAPZαA中,构建穿梭表达载体.以重组体转化P ich ia Pastoris SM D 1168菌株进行表达.结果:LZP 3m基因的表达量比野生型LZP 3基因明显提高.结论:通过密码子优化,能显著提高LZP 3基因在酵母细胞中的表达水平.; 李轶杰张钰胡俊王焱冰张富春; 关键词：草原兔尾鼠卵透明带3 重叠PCR 密码子优化毕赤酵母

新疆地区克里米亚刚果出血热病毒M片段的遗传分析被引量：1: 2007年; 目的为进一步了解克里米亚刚果出血热病毒(CCHFV)M基因的特征,对新疆地区4株克里米亚刚果出血热病毒分离株亚东璃眼蜱的部分M片段核苷酸序列进行测定及分析。方法从感染CCHF病毒的鼠脑中提取RNA,应用逆转录聚合酶链反应扩增,测定CCHF病毒的部分M片段核苷酸序列,与GenBank中的已登录的部分CCHF病毒M基因的同源序列进行比较分析和种系进化分析。结果经测序得到了4株病毒的3962～4385 nt位点的424 bp核苷酸序列(位点依据IbAr10200的M基因序列),该序列共编码139个氨基酸。前3株病毒序列有相当高的核苷酸同源性(99.5%～99.8%),将所得到的序列与已发表的中国、尼日利亚、巴基斯坦、乌兹别克斯坦、塔吉克斯坦和俄罗斯病毒株相比,中国株之间的核苷酸同源性为78.1%～99.8%,而非中国株则为42.9%～94.8%。但它们所编码的氨基酸序列变异不大,同源性非常高。系统发生树表明,所有的毒株被分为5个进化支(所比较的M基因长度为3962～4385 nt核苷酸),来自新疆南部和东部的YT05099、YLD4041和YL05035共处于同一分支。结论相比于新疆其他分离株,YT05099、YL04041和YL05035的部分M基因特征有极高的相似性。新疆株CCHF病毒M基因与中东和远东病毒株之间有较近的亲缘关系。; 孙素荣胡俊张渝疆孟卫卫冯崇慧戴翔张富春解燕乡杭长寿; 关键词：M片段核苷酸序列系统发生树

新疆滨藜（Atriplex patens）核糖体失活蛋白的基因克隆和表达: 自从第一个蓖麻毒蛋白Ricin得到分离纯化以来，人们已在多种高等植物中发现了核糖体失活蛋白(Ribosome．inactivating protein，RIP)，在真菌和细菌中也有发现。核糖体失活蛋白是一类从高等植物中分...; 胡俊; 关键词：核糖体失活蛋白基因克隆蛋白表达 DNA疫苗; 文献传递

滨藜(Atriplex patens)核糖体失活蛋白基因的克隆和分析被引量：1: 2008年; 为开发利用新疆野生植物滨藜,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR),从滨藜(Atriplexpatens)叶中克隆核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs)基因的完整读码框ORF片段.序列分析表明,该片段大小为843bp,编码1条长280个氨基酸肽链,其中N端的26个氨基酸是信号肽.滨藜核糖体失活蛋白(ApRIP)属Ⅰ型核糖体失活蛋白.同源性比较分析显示,滨藜RIP与藜科植物藜的核糖体失活蛋白,天花粉蛋白(TCS)和美洲商陆蛋白(PAP)基因序列的同源性分别为82%,41%和55%.氨基酸序列比对和SWISS-MODEL同源模建分析表明,滨藜RIP的3′端氨基酸肽链具有与其它RIP相同的活性中心位点"EAARXKXI".; 孙素荣胡俊兰海燕张富春; 关键词：核糖体失活蛋白滨藜克隆

核糖体失活蛋白的应用研究进展被引量：6: 2007年; 核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating proteins,RIPs)是一类广泛存在于高等植物中能抑制核糖体翻译功能的毒蛋白.本文就核糖体失活蛋白在抗病毒、抗真菌、抗昆虫、抗肿瘤及艾滋病等方面的研究进展及应用作一综述.; 胡俊孙素荣张智兰海燕张富春; 关键词：核糖体失活蛋白抗病毒抗真菌抗肿瘤抗艾滋病

中国克里米亚刚果出血热病毒的宿主分布和遗传分析: 本研究将2004-2005年采自塔里木盆地和准噶尔盆地共33个行政县区,经鉴定共395只蜱类、63只啮齿动物脏器和112羊血液标本分别接种24～48h 乳鼠,取得具有典型临床症状的发病材料后,用反向血凝(RPHA)和免疫...; 孙素荣胡俊戴翔木合塔尔冯崇慧邰新萍王信惠布仁明德孟卫卫阿扎提张渝疆; 关键词：系统发生树; 文献传递

新疆黄精凝集素基因的克隆、序列分析和表达被引量：4: 2008年; 用百合科黄精属植物凝集素基因的保守序列为引物,从新疆黄精的叶中克隆出黄精凝集素的全长cDNA。序列分析表明,克隆获得的新疆黄精凝集素(Polygonatum roseum agglutinin,PRA)基因完整的ORF片段大小为550 bp,编码1条长159个氨基酸肽链,没有内含子,其中N端的28个氨基酸是信号肽。对新疆黄精凝集素cDNA序列同源性的分析比较发现,黄精属植物凝集素基因之间有很高的同源性(92%)。氨基酸序列比对和SWISS-MODEL同源模建分析表明,PRA由12个β-折叠片组成的β-桶结构,具有与单子叶植物甘露糖结合凝集素相似的空间结构。重组质粒pGEX-4T-1-PRA和pMAL-p2x-PRA,分别转化E.coli BL21进行原核表达,新疆黄精凝集素能够以可溶性融合蛋白形式表达,分子量约为14kD。构建真核表达载体pcDNA3-PRA,免疫小鼠后获得了抗血清。免疫印迹结果显示为单一的条带,证明该抗血清具有针对PRA抗原的专一性。新疆黄精凝集素基因的克隆、原核和真核的表达以及抗血清的制备,为进一步研究凝集素蛋白的性质和功能,并为植物抗病虫基因工程研究提供有用的实验材料。; 孙素荣张智李素丽胡俊张富春; 关键词：凝集素原核表达

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胡俊

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