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胡俊: 作品数：98 被引量：205H指数：8; 供职机构：第三军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>

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药液喷雾嘴及喷雾器: 本实用新型公开了一种药液喷雾嘴，包括储液容器、喷头、吸液管和喷雾输送管，储液容器的容器口与喷雾输送管连接，喷雾输送管设置有喷头和连接端口，吸液管设置于储液容器中，还公开了一种药液喷雾器，该药液喷雾器将药液喷雾嘴套接于注射...; 钟红玲苟晓燕胡俊赖艳; 文献传递

多变式介入处置器: 本发明涉及一种多变式介入处置器，包括具有穿刺尖端的穿刺管，所述穿刺管及其上的穿刺尖端在轴向上由两半合围构成，该两半穿刺管的一个合围面通过销轴实现两半穿刺管在轴向上可开合地连接，在两半穿刺管另一个合围面形成的大小变化的合围...; 袁侨英朱正伟司良毅李瑾怡李学军宋彩萍胡俊徐宝艳陈磊黄河清; 文献传递

大鼠脑缺血血管内皮生长因子与NG2细胞增殖关系的初步研究被引量：3: 2010年; 目的观察大鼠脑缺血后少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPC)的表达,并初步探讨血管内皮生长因子(vascular epithelial growth factor,VEGF)在其中的作用。方法实验动物72只,按随机数字表法分为假手术对照组、缺血组和缺血+贝伐单抗组共3组,每组设6、12、24、72 h 4个时相点,每个时相点6只大鼠,采用激光共聚焦观察缺血后不同时相点NG2和VEGF免疫荧光标记的细胞增殖状况。结果在大脑皮层区,NG2与VEGF标记细胞基本完全重叠。在缺血后72 h内,阳性标记细胞随时间延长,进行性增多,其中贝伐单抗组在各时相点的双阳性细胞数均明显少于缺血组(P<0.05)。结论脑缺血损伤后脑皮层区存在OPC的活化现象。VEGF可能对损伤后NG2的增殖有促进作用。; 焦岩胡俊范沁林刘国军黄河清陈康宁; 关键词：脑缺血少突胶质前体细胞血管内皮生长因子

ALS的体素水平静息态脑图论网络度中心度改变: 目的 ALS进展性的损害并不局限在上、下运动神经元,还累及前额叶、颞叶、顶叶及基底节区等多个脑区.近年兴起的网络图论分析技术能够全脑功能网络连接组,本研究应用体素水平的静息态图论功能网络度中心度（DC）分析技术,探讨AL...; 周朝阳胡俊张久全王健; 关键词：肌萎缩侧索硬化症

Sturge-Weber综合征伴脑皮质发育不良1例: 2012年; Sturge．Weber综合征，又称为脑颜面血管瘤病或软脑膜血管瘤病，是一种先天性神经皮肤的发育异常，在临床上少见报道。我科于2011年8月20日收治1例患儿，伴有脑皮质发育不良，分析其临床表现及MRl、脑电图表现，现报告如下。; 胡月华史树贵陈康宁胡俊

人体血液生物信息实时监测、采集及检测系统: 本发明公开了一种人体血液生物信息实时监测、采集及检测系统，包括传感器组、中央处理器、血样采集系统、血样检测系统和静脉留置体，采用能够留置于静脉的留置体，并通过中央处理器设定采血样的间隔时间，由血样采集系统采集血样并输送至...; 袁侨英朱正伟王贵宇胡俊; 文献传递

急性缺血性脑卒中短期强化内科治疗的早期再灌注特点被引量：5: 2015年; 目的比较急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)强化内科治疗前后早期再灌注变化。方法 15例发生在大脑半球一侧的急性缺血性卒中患者,分别在强化内科治疗前及治疗后24 h行磁共振动脉自旋标记(arterial spin labeling,ASL)灌注检查。利用SPM8软件对获得的脑血流图像进行预处理并统计分析,比较治疗前后脑血流量的变化,并对患者进行90 d的随访,主要结局为基于意向性治疗分析的90 d任何卒中事件。结果 15例患者经强化药物治疗后第7天,NIHSS评分从治疗前的(7.20±2.76)明显减低为(5.47±2.56)(P<0.01);随访第90天患者mRS评分从治疗前(3.93±0.26)减低为(3.00±0.66)(P<0.05)。所有患者无终点事件发生。ASL结果显示:与治疗前相比,患者治疗后24 h部分梗死区域局部脑血流量(r CBF)明显增加(P<0.05)。结论强化药物治疗能够改善急性缺血性卒中患者早期部分缺血部位的脑血流量,提高再灌注水平。; 杨伟业陈康宁史树贵周振华胡俊蒲明军张超武文婧王健; 关键词：缺血性脑血管病动脉自旋标记再灌注

家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建被引量：3: 2007年; 目的构建能在酵母菌AH109中表达的mSOD1cDNA的穿梭表达质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,研究突变SOD1编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用。方法通过PCR法以真核表达载pEGFP-mSOD1cDNA为模板,扩增获得了120bp的mSOD1基因的末端及DNA结合域的片段,经过SalⅠ、EcoRⅠ双酶切后,基因重组的方法定向亚克隆于酵母双杂交载体pGBKT7中,构建形成pGBKT7-mSOD1真核表达载体。结果经转化,提取质粒双酶切,核苷酸测序,BALST比对鉴定表明构建成功。结论成功构建穿梭质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,为深入研究突变的SOD1基因编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用奠定了基础。; 陈桂生李露撕史树贵陈康宁胡俊吴军罗高兴袁顺宗彭旭; 关键词：酵母双杂交亚克隆