肖玉成
- 作品数：20 被引量：41H指数：5
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 敬钊缨毛蛛毒素
- 本发明涉及一种敬钊缨毛蛛毒素。从敬钊缨毛蛛粗毒中分离获得的敬钊缨毛蛛毒素－I(JZTX－I)是蜘蛛肽类分子，它由33个氨基酸残基组成，其中有6个半胱氨酸，是以3对二硫键形成存在，分子量为3675.64。JZTX－I毒素的...
- 梁宋平肖玉成谢锦云
- 文献传递
- 敬钊缨毛蛛毒素Ⅰ对终板电位的影响
- ＜正＞敬钊缨毛蛛（Chilobrachys Jingzhao）中有一种33个氨基酸的多肽毒素称为敬钊缨毛蛛毒素Ⅰ（JinzhaotoxinⅠ,JZTX-Ⅰ）,我们以往的研究表明它能够引起复合神经干动作电位时程变长,使用膜...
- 戴长亮宁玲玲肖玉成梁宋平陈湘定
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- 钠通道及其相关疾病综合征被引量：5
- 2006年
- 钠通道是分布于可兴奋性细胞膜上的一种重要的阳离子通道,其开放控制着动作电位的去极化相,并积极参与了细胞的兴奋、收缩、分泌和突触传递等高度有序的特异性功能。最近研究表明许多困扰人类的家族性遗传病就是因为钠通道发生了基因突变而引起的。简要地综述了钠通道的结构及其目前已发现的相关疾病综合征,并描述了从动物毒素中获取治疗药物的应用前景。
- 徐妍肖玉成
- 关键词：钠通道突变综合征
- 蜘蛛毒素的一种新型修饰方式及对其功能的影响
- ＜正＞虎纹捕鸟蛛是在我国南部发现的一种毒蜘蛛,其毒液中含有丰富的多肽成分。通过阳离子交换和反相高效液相色谱,从粗毒中分离得到虎纹毒素-Ⅳ（huwentoxin-Ⅳ,HWTX-Ⅳ）和虎纹毒素-Ⅳ的修饰体（modifier ...
- 容明强段志贵肖玉成梁宋平
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- 虎纹捕鸟蛛食道下神经元电压门控通道生理活性及药理学特征研究
- ＜正＞虎纹捕鸟蛛（Ornithoctonus huwena）是在我国南方山区发现的我国特有的大型巨毒蜘蛛之一,其粗毒能使昆虫和小型脊椎动物致死。我们的前期工作表明,虎纹捕鸟蛛毒液中包含有多种神经毒素,如N型钙通道阻断剂虎...
- 邓梅春胡朝暾王美迟杨静肖玉成梁宋平
- 关键词：钙通道钾通道钠通道
- 文献传递
- 海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ,一种新型的抑制昆虫电压门控钠通道失活的狼蛛神经毒素(英文)被引量：3
- 2008年
- 通过阳离子交换和反相HPLC柱层析从海南捕鸟蛛(Ornithoconus hainana)粗毒中分离到一种新型的神经毒素,海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ(HNTX-Ⅵ),由34个氨基酸残基组成,含有6个保守的半胱氨酸残基.运用全细胞膜片钳技术,研究了HNTX-Ⅵ对电压门控钠通道的影响.先前从海南捕鸟蛛粗毒中分离到的几种毒素,具有抑制哺乳动物钠通道激活的特性.本文研究结果表明,HNTX-Ⅵ能以类似于δ-atractoxins作用方式延缓蜚蠊背侧不成对中间(dorsal unpaired median,DUM)神经细胞的钠通道的失活,且导致钠通道稳态失活变得不完全,在预钳制电压大于-55 mV时形成不完全失活结构.HNTX-Ⅵ的这种新的功能不仅为探索钠通道的门控机制提供了有用的工具,也为开发新的安全的杀虫剂提供理论基础.
- 王瑞兰潘建议肖玉成王美迟梁宋平
- 关键词：钠通道
- 海南捕鸟蛛毒素-IV突变体的固相合成和生理活性分析被引量：9
- 2005年
- 海南捕鸟蛛毒素_IV(HNTX_IV)是从我国海南捕鸟蛛粗毒中分离出的一种TTX_敏感型的钠离子通道阻断剂 ,由 35个氨基酸残基组成 ,含 3对二硫键。为了研究HNTX_IV结构与功能的关系 ,用芴甲氧羰基 (Fomc)固相多肽合成方法合成了用丙氨酸 (Ala)替代HNTX_IV第 12位丝氨酸 (Ser12 )的突变体S12A_HNTX_IV和替代第 2 9位精氨酸 (Arg2 9)的突变体R2 9A_HNTX_IV。合成的突变体经谷胱甘肽法氧化复性和纯化后 ,分别用MALDI_TOF质谱进行分子量鉴定 ,用一维核磁共振波谱法分析空间结构的变化 ,膜片钳电生理方法分析生物学活性。结果表明 ,Ser12和Arg2 9被Ala突变后没有明显影响分子的空间结构 ,S12A_HNTX_IV的生物学活性与天然HNTX_IV的相近 ,提示Ser12与HNTX_IV的生物学活性无关或关系不大 ;而R2 9A_HNTX_IV的生物学活性下降了 15 5倍 ,说明Arg2 9是与HNTX_IV生物学活性相关的关键残基之一。推测R2 9A_HNTX_IV活性的降低是由于Ala替代Arg后改变了HNTX_IV与受体作用的位点 ,而不是由于毒素分子整体空间结构变化所致。
- 徐侠熊霞李冬玲肖玉成王贤纯梁宋平
- 关键词：固相多肽合成突变体
- 海南捕鸟蛛毒素-Ⅴ分离纯化及其抑制河豚毒敏感型钠通道活性研究被引量：5
- 2002年
- 经阳离子交换和反相HPLC柱层析从海南捕鸟蛛 (Seleconosmiahainana)粗毒中分离到 1种新的神经毒素 ,命名为海南捕鸟蛛毒素 -Ⅴ (Hainantoxin Ⅴ ,HNTX Ⅴ ) ,MALDI TOF质谱鉴定分子量为 396 9 5Da。在全细胞记录膜片钳模式下 ,HNTX Ⅴ对成年大鼠背根神经节 (DRG)细胞河豚毒敏感型 (TTX S)钠电流有抑制作用 ,但对河豚毒不敏感型 (TTX R)钠电流无明显影响。HNTX Ⅴ对TTX S钠电流的抑制作用具有浓度依从性 ,其有效半抑制浓度 (IC50 )为 4 6 8nmol/L。HNTX Ⅴ不影响TTX S钠电流的激活相和失活相 ,对钠通道的激活阈值和最大激活电压也无明显改变 ,表明HNTX Ⅴ影响钠通道的作用机制明显有别于δ ACTXs等蜘蛛毒素。推测HNTX Ⅴ很可能类似于河豚毒、Saxitoxin和 μ conotoxins ,同样作用于钠通道的位点S1。
- 肖玉成梁宋平
- 关键词：海南捕鸟蛛分离纯化神经毒素钠电流全细胞记录
- 海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ和-Ⅳ抑制钠钾通道的活性研究
- ＜正＞海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ（hainantoxin-Ⅲ,HNTX-Ⅲ）和海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ（HNTX-Ⅳ）是从中国捕鸟蛛海南捕鸟蛛粗毒中分离得到的两种多肽类毒素成分,由33或35个氨基酸残基组成,并具有典型的抑制剂胱氨酸结...
- 匡方肖玉成梁宋平
- 关键词：钠离子通道钾离子通道
- 文献传递
- 敬钊毒素-V对吗啡成瘾小鼠戒断症状的影响
- 2011年
- 目的观察Jingzhaotoxin-V敬钊毒素-V(JZTX-V)对纳洛酮催促戒断症状的治疗作用。方法建立吗啡成瘾小鼠模型,分别测定4组不同剂量5,50,500,1000μg/kg JZTX-V对小鼠戒断后跳跃次数的影响。结果 JZTX-V在戒断后的15min内能减少小鼠的跳跃次数,而且5、50和500μg/kg JZTX-V对跳跃次数的抑制具有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。结论 JZTX-V在5-500μg/kg范围内能显著抑制小鼠戒断后的跳跃次数,有可能成为一种戒毒先导分子。
- 徐德宏陈仁忠池宇朋蔡丽君文宁肖玉成王贤纯曾雄智梁宋平
- 关键词：吗啡依赖戒断症状纳洛酮小鼠
