管齐赛 作品数:7 被引量:11 H指数:2 供职机构: 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 转基因生物新品种培育专项 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 生物学 更多>>
鸡白痢沙门氏菌的垂直传播 被引量:1 2013年 本文旨在探讨鸡白痢沙门氏菌的垂直传播。结果发现,遏制细菌转播要做好以下几点:1.搞好清洁卫生和消毒;2.反复剔除带菌鸡;3.注意饲料中的沙门氏菌。 蔡得琪 管齐赛关键词:鸡白痢 沙门氏菌 猪TLR3胞外区片段重组载体的构建、表达和多克隆抗体的制备 被引量:1 2012年 为制备猪TLR3(poTLR3)胞外区蛋白的多克隆抗体,从poTLR3克隆载体扩增胞外区基因序列连接到pGEX-4T-1载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下,表达GST-poTLR3融合蛋白,将表达的融合蛋白纯化,免疫家兔制备抗体,并以间接ELISA法测定抗体效价,利用Western-blot和细胞免疫荧光验证抗体与真核表达蛋结合的白特异性.结果表明:制备的多克隆抗体的效价可达1∶128 000,poTLR3胞外区蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,并且制备的多克隆抗体特异性好、滴度高. 管齐赛 房永祥 贾怀杰 何小兵 周涛 杨孝朴 景志忠关键词:胞外区 原核表达 多克隆抗体 稳定表达外源TLR9基因的山羊胎儿成纤维细胞系的建立 2013年 为提供制备抗病转基因山羊核供体细胞,研究Toll样受体9(Toll like receptor 9,TLR9)对山羊抗病性能的影响,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从山羊外周血单核细胞中克隆了TLR9基因,并对其遗传进化关系及分子结构特征进行了分析,发现克隆的基因具有Toll样受体家族的典型结构特征,其遗传进化关系与物种亲缘关系密切相关。将克隆的山羊TLR9基因亚克隆至pIRES2-EGFP真核表达载体,转染山羊胎儿成纤维细胞,经G418筛选以及阳性细胞基因组PCR鉴定和荧光观察证实,外源TLR9基因确已稳定整合入转染阳性细胞克隆基因组中并获得表达。成功建立了稳定表达外源TLR9的山羊胎儿成纤维细胞系,为培育抗病转基因山羊奠定了基础。 刘太安 房永祥 贾怀杰 马保华 何小兵 管齐赛 陈国华 曾爽 姚文娟 景志忠关键词:转基因山羊 合作猪TLR3及其剪接体的基因克隆与序列分析 被引量:3 2012年 为了研究猪Toll样受体3(pTLR3)基因的选择性剪切机制,应用反转录-聚合酶链反应扩增技术,从猪外周血淋巴细胞中克隆了pTLR3及其剪接体基因(pTLR3a,pTLR3b)。pTLR3基因序列分析表明,克隆的基因ORF为2 718bp,编码905个氨基酸;推导的氨基酸序列分析显示,在其胞外区具有LRRs结构域,胞内区含有TIR结构域,具有TLR家族的典型结构特征。剪接体分析显示,pTLR3a和pTLR3b基因缺失第3外显子,都没有可编码跨膜区、胞内区的部分。相似性分析显示,与牛、马、猫和人的相似性较高,与家兔、鼠的相似性次之。证实pTLR3可变剪接体的存在为进一步研究其功能奠定了基础。 管齐赛 房永祥 贾怀杰 何小兵 周涛 景志忠关键词:克隆 可变剪接 猪TLR3分子基因的克隆、表达及其PK-15稳定表达细胞系的建立 天然免疫系统是机体抵抗病原入侵的第一道防线。当病原微生物感染宿主后,机体通过广泛表达的模式识别受体监测病原相关分子模式(pathogen associatedmolecular pattern, PAMP)的存在,而诱导... 管齐赛关键词:剪切体 克隆表达 多克隆抗体 细胞系 文献传递 通渭县马属动物“猝死症”的调查与诊断 2011年 从2004年以来渭源地区马属动物猝死频发,危害严重,通过掌握流行病学资料,结合送检动物临床检查及病理剖检,初步诊断为沙门氏菌病和马传染性贫血。采用琼脂扩散试验和鉴别培养基分析,结果:马传染性贫血琼脂扩散试验呈阴性,分离、鉴定出高致病性沙门氏菌和大肠杆菌。进一步对该病原作药物敏感试验,测定出各种敏感药物。 管齐赛 杨孝朴 王泽华 孙志强关键词:马属动物 药敏试验 猝死 CD4+T细胞表位分析鉴定技术研究进展 被引量:5 2013年 CD4+T细胞表位通过激活CD4+T细胞从而介导并调节抗肿瘤或抗感染免疫反应。本文根据CD4+T细胞表位分析方法的最新研究进展,简要介绍CD4+T细胞表位预测分析法与实验鉴定法的基本原理和方法,为高通量筛选和鉴定CD4+T细胞表位提供指导。 周涛 贾怀杰 何小兵 管齐赛 景志忠关键词:T细胞表位 CD4+T细胞 表位预测