程飞雄
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”高等学校学科创新引智计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学自动化与计算机技术更多>>
- GPCR配体药效团数据库的构建被引量：1
- 2011年
- G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内一类重要的药物作用靶标。针对GPCR配体进行了较全面的药效团模拟研究,有效地整合针对GPCR进行药物发现研究的数据,并构建了相应的药效团数据库。收集并构建了GPCR的8个大类17个亚型的不同配体共110个药效团模型,作为GPCR配体药效团数据库的首批数据。通过统计分析发现:87%GPCR配体药效团中含有疏水性基团(Hydrophobic,HY)、66%包含芳香性基团(Ring aromatic,RA)、45%含有正离子基团(Positiveions,PI)。GPCR药效团数据库的建立极大地方便了开发设计新的具有选择性的GPCR配体。
- 许哲军程飞雄孙宪强程建昕刘桂霞唐赟
- 关键词：药效团数据库G蛋白偶联受体
- 基于遗传编码代谢物探针的抗肿瘤药物筛选
- 70多年前诺贝尔奖获得者沃贝格(Warburg)就提出癌症是一种代谢性疾病，但是直到最近几年来Warburg效应才获得了重视，越来越多的研究显示癌细胞内代谢发生了剧烈的变化，增加对肿瘤细胞代谢改变的本质理解，通过控制这些...
- 赵玉政呼庆勋程飞雄苏倪王傲雪邹叶君胡晗阳陈显军周海梦黄心智杨凯朱倩王雪易静朱麟勇钱旭红陈立新唐赟Joseph Loscalzo杨弋
- 关键词：细胞代谢药物筛选
- 系统药物设计方法发展及应用研究
- 基于“一个基因、一种药物、一种疾病”的传统药物发现模式，一直以追求单靶标高活性和高选择性配体为目标。但是，近年来这种设计理念受到临床试验结果高失败率的巨大冲击和挑战。许多高活性、高选择性药物分子在体外试验中表现出非常理想...
- 程飞雄
- 关键词：临床副作用
- 芳香化酶的结构、催化机制及其抑制剂研究进展被引量：18
- 2012年
- 芳香化酶是体内负责雌激素生物转化的限速酶。通过抑制芳香化酶活性调节雌激素水平成为治疗乳腺癌的另一途径。本文首先简要介绍了芳香化酶的结构和催化机制,随后综述了甾体类和非甾体类芳香化酶抑制剂的研究进展,并着重介绍了近年来发现的具有抑制芳香化酶活性的天然产物类抑制剂,包括黄酮类、氧杂蒽酮类、香豆素类及倍半萜烯类化合物,并分析了这些化合物的构效关系。
- 付静沈中华程飞雄刘桂霞李卫华唐赟
- 关键词：雌激素芳香化酶芳香化酶抑制剂天然化合物构效关系
- 有机化合物的陆地和水生环境毒性的计算机预测研究(英文)被引量：3
- 2010年
- 采用子结构模式识别结合 5 种机器学习方法( 包括支持向量机、C4. 5决策树、k-最近邻法、随机森林法、和朴素贝叶斯法) ,分别构建了有机化合物对水生和陆地环境毒性评价的两个重要生物靶标——呆鲦鱼( Fathead minnow) 和蜜蜂毒性的定性分类和定量回归预测模型。所有模型均通过独立测试集验证。其中,利用支持向量机分类算法得到的分类模型对呆鲦鱼和蜜蜂毒性测试集的整体预测准确度分别达到 95. 9% 和 95. 0% 。采用支持向量机回归算法得到的回归模型,对呆鲦鱼和蜜蜂毒性测试集的预测相关系数的平方( R2) 分别达到 0. 878 和 0. 663。最后,通过信息熵分析的方法,确定了一批能够代表性地表征呆鲦鱼和蜜蜂毒性的子结构模式,包括 1,2-二酚、二烷基硫醚、二芳香醚和磷酸衍生物等。提出的方法为有毒化学品的生态风险评价提供了一种非常好的评价策略和可靠的工具。
- 程飞雄沈杰李卫华Philip W.LEE唐赟
- 关键词：信息熵支持向量机
- 人腺苷受体A2A和A2B拮抗剂与受体结合模式比较研究
- 程飞雄许哲军刘桂霞唐赟
