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抑癌基因的乙酰化与去乙酰化: 2008年; 在真核生物中,组蛋白乙酰化与去乙酰化在基因表达调控中起重要作用。组蛋白的乙酰化和去乙酰化修饰是一个与基因活化和抑制密切相关的动态过程,高乙酰化标志活跃转录而低乙酰化则与转录抑制相关。而组蛋白乙酰化酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是组蛋白乙酰化的关键酶,其决定着组蛋白的乙酰化程度,参与了肿瘤异常基因表达。而抑癌基因通过对组蛋白赖氨酸末端的乙酰化修饰而改变染色体的结构,从而参与肿瘤的发生。脑胶质瘤是神经系统最常见的恶性肿瘤,其发生发展与抑癌基因的失活有关,而组蛋白的乙酰化水平与肿瘤的产生、增殖、致癌基因和肿瘤抑制基因的表达水平有密切的关系。因此现将抑癌基因的乙酰化与去乙酰化做一阐述。; 秦晓琴邓艳春; 关键词：抑癌基因

曲古抑菌素A调节U251细胞组蛋白乙酰化和NDRG2表达被引量：1: 2010年; 目的观察曲古抑菌素A（TSA）对脑胶质瘤细胞组蛋白H4乙酰化的调节和对NDRG2表达的影响及其对细胞增殖的作用。方法0．1～1．0μmol／LTSA分别处理U251细胞12～96h后用四甲基偶氮唑蓝（MTr）法比色检测U251细胞的生长活性，流式细胞仪（FCM）分析细胞周期，实时定量多聚酶链反应（real—timePCR）检测U251细胞NDRG2的mRNA表达水平，Westernblot方法检测组蛋白H4乙酰化和NDRG2蛋白的表达水平。结果TSA可明显抑制U251细胞的增殖；流式细胞仪检测显示G0／G1期细胞比例增加，S期细胞比例略有降低，表明发生G0／G1阻滞，随用药剂量的增加还伴有明显的G2／M阻滞。加入不同浓度TSA后，NDRG2的mRNA和蛋白表达水平明显增高，组蛋白H4的乙酰化水平也明显增强。结论一定浓度的TSA可抑制U251细胞的增殖，提高组蛋白H4乙酰化及NDRG2的表达水平，这可能是其抗肿瘤作用机制之一。; 秦晓琴邓艳春刘新平刘永男; 关键词：曲古抑菌素A 组蛋白乙酰化 NDRG2 胶质瘤

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秦晓琴