祝艺娟
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
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- 利奈唑胺主要降解产物的结构鉴定被引量：5
- 2013年
- 目的:对利奈唑胺主要降解产物的结构进行鉴定。方法:对利奈唑胺原料药进行强力破坏试验,采用高效液相色谱法对降解产物进行分析,应用LC-MS对3个主要的降解产物进行结构鉴定,并利用合成所得杂质对照品对降解产物的结构进行了确证。结果:3个主要的降解产物分别为利奈唑胺的全水解物、开环水解物以及氨基物。结论:利奈唑胺在碱性和酸性条件下的降解产物不相同。在碱性条件下的降解产物主要为全水解物和开环水解物,而在酸性条件下的降解产物主要为氨基物。
- 曹海彦祝艺娟桑志培晁若冰
- 关键词：利奈唑胺降解产物液相色谱-质谱联用
- HPLC法测定脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂的含量被引量：11
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法测定脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂。方法:采用Alltima Silica色谱柱,以甲醇-冰醋酸(100:0.2,三乙胺调节pH至6.0)为流动相,使用蒸发光散射检测器,漂移管温度:70℃,气体:空气,流量:1.8 L·min-1。结果:在选定的条件下,溶血磷脂与样品中其他组分分离良好。溶血磷脂的检测限为0.1μg;溶血磷脂在0.04～0.20 mg·mL-1范围内,峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系;平均回收率为103.0%,RSD为1.8%。结论:本法简便、专属、准确,可用于脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂的含量测定。
- 祝艺娟黄媛晁若冰
- 关键词：脂肪乳注射液卵磷脂溶血磷脂降解产物蒸发光散射检测器
- 复方氨基酸注射液中有关物质N,N′-二乙酰-L-胱氨酸测定
- 2024年
- 目的:建立测定复方氨基酸注射液中乙酰半胱氨酸有关物质N,N′-二乙酰-L-胱氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Atlantis dC_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),以甲酸铵溶液(取甲酸铵315 mg,加水960 mL溶解,摇匀)-乙腈-甲酸(970∶30∶1)为流动相,流速为0.7 mL·min^(-1),检测波长为210 nm。结果:N,N′-二乙酰-L-胱氨酸浓度在2.697~53.94μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限和定量限分别为1.4μg·mL^(-1)和4.4μg·mL^(-1),平均回收率为100.2%,RSD为0.5%。结论:经方法学验证,证明本法适用于复方氨基酸注射液中N,N′-二乙酰-L-胱氨酸的含量测定。
- 祝艺娟罗倩倩方海顺杜碧莹苏广海
- 关键词：高效液相色谱法复方氨基酸注射液
- 柱前衍生高效液相荧光检测法测定复方氨基酸注射液中甲硫氨酸亚砜的含量
- 2024年
- 目的建立测定复方氨基酸注射液中甲硫氨酸亚砜质量分数的高效液相色谱法。方法采用柱前衍生HPLCFLD法,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm)或效能相当的色谱柱,以乙酸钠四氢呋喃溶液为流动相A,乙酸钠溶液-乙腈-甲醇(体积比20∶40∶40)为流动相B,流速为1.0 mL/min,采用荧光检测器,激发波长为233 nm,发射波长为441 nm。结果甲硫氨酸亚砜质量浓度在0.02605~2.605μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),检测限为1.3×10^(-3)ng,平均回收率为100.1%,RSD为0.3%。结论建立的方法操作简单、准确、灵敏度高,适用于复方氨基酸注射液中甲硫氨酸亚砜的测定。
- 祝艺娟罗倩倩方海顺杜碧莹苏广海
- 关键词：柱前衍生复方氨基酸注射液
