田娟
- 作品数:4 被引量:1H指数:1
- 供职机构:东华大学更多>>
- 发文基金:上海市浦江人才计划项目上海市科委重大科技攻关项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生更多>>
- 4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮的合成研究被引量:1
- 2007年
- 采用一种新方法合成4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮,首次用唑烷酮与P2S5反应生成4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮。探讨了温度、时间、投料比、溶剂对反应的影响,结果表明,五硫化二磷与唑烷酮投料比例为2.5∶1,以甲苯作溶剂,加热回流3 h,反应完全,产率>50%。该方法所用原料廉价易得,操作简便,反应时间短。
- 余秀峰陈志龙李焰田娟
- 关键词:氨基酸
- 2'-羧基-4'-氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用
- 本发明涉及一种2’-羧基-4’-氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用,结构通式为:<Image file="200810040586.9_AB_0.GIF" he="175" imgContent="undefined" ...
- 陈志龙辛婷杨晓霞田娟郄骊高丽张丹萍张薇莉孙筠
- 文献传递
- 新型降压药物血管紧张素II受体拮抗剂研究
- 介绍了血管紧张素II的结构及其受体的分类与分布,对血管紧张素II受体拮抗剂的构效关系进行了探讨,描述了八种上市的降血压药物的特点,同时也介绍了这类药物在疾病治疗中的作用。对我们的最新研究结果进行了报道。
- 辛婷陈志龙田娟
- 关键词:高血压血管紧张素II受体拮抗剂降压药
- 文献传递
- 2′-羧基-4′-氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用
- 本发明涉及一种2′-羧基-4′-氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用,结构通式为右式(I);制备:通过Suzuki偶联合成 2′-甲氧羰基 -4′-氟-4-甲基联苯,然后用N-溴代丁二酰亚胺溴代后和杂螺环酮反应,生成化合物...
- 陈志龙辛婷杨晓霞田娟郄骊高丽张丹萍张薇莉孙筠
- 文献传递