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王鸿彪

作品数:51 被引量:194H指数:9
供职机构:汕头大学医学院附属肿瘤医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 23篇细胞
  • 21篇肿瘤
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  • 8篇鼻咽癌
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  • 7篇细胞肺癌
  • 7篇小细胞
  • 7篇小细胞肺癌
  • 6篇顺铂
  • 6篇淋巴
  • 6篇淋巴瘤
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 5篇蛋白

机构

  • 51篇汕头大学
  • 2篇汕头市中心医...
  • 1篇梅州市人民医...
  • 1篇广东医科大学

作者

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  • 42篇林英城
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  • 18篇林穗玲
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传媒

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  • 5篇肿瘤防治研究
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年份

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  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
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  • 5篇2011
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  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
治疗晚期食管癌四种化疗方案的疗效分析被引量:5
2005年
为了观察比较PBF、PLF、PBV和PELF方案治疗晚期食管癌的疗效和耐受性,将99例晚期食管癌患者分为 4组,PBF组29例,PLF组25例,PBV组22例,PELF组23例。除PELF组全部是Ⅳ期病例外,4组患者其他因素均 具有可比性。结果PBF组有效率为44.8%(13/29),中位生存期3个月,1年生存率17.2%(5/29);PLF组有效率 52.0%(13/25),中位生存期3个月,1年生存率0(0/25);PBV组有效率81.8%(18/22),中位生存期6个月,1年生 存率22.7%(5/22);PELF组有效率65.2%(15/23),中位生存期5个月,1年生存率21.7%(5/23)。主要不良反应 为恶心呕吐和骨髓抑制。初步研究结果提示,4种化疗方案均对晚期食管癌有效,以PBV方案疗效最好,不良反应可 耐受。
林雯林英城林懿王鸿彪李德锐
关键词:药物疗法
雷莫司琼崩解片防治化疗所致恶心呕吐的临床研究被引量:4
2009年
目的:观察比较雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼治疗含顺铂或蒽环类方案化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反应。方法:将45例接受含顺铂或蒽环类方案化疗的患者随机分为AB、BA组。AB组第1周期静脉用盐酸托烷司琼;第2周期以雷莫司琼崩解片口服代替盐酸托烷司琼。BA组第1周期以雷莫司琼崩解片治疗;第2周期静脉用盐酸托烷司琼治疗。结果:可评价疗效的39例患者中,含雷莫司琼崩解片止呕方案和含盐酸托烷司琼止呕方案对急性恶心的有效率分别为89.7%和94.9%,迟发性恶心有效率分别为66.7%-82.1%和79.5%-89.7%。对急性呕吐的有效率分别为89.7%和92.3%,迟发性呕吐分别为87.2%-89.7%和84.6%-89.7%。两组疗效差异均无统计学上意义。两组不良反应亦无显著性差异。结论:雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼在控制急性、迟发性恶心呕吐的有效率和毒副反应均相近,高效低毒,值得临床推广应用。
林文照林英城王鸿彪曾德林懿林雯杜彩文
关键词:雷莫司琼托烷司琼化学治疗恶心呕吐
多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期食管鳞状细胞癌的Ⅱ期研究被引量:2
2014年
目的 研究多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期食管鳞状细胞癌的疗效、患者不良反应、至疾病进展时间(TTP)和总生存(OS).方法 30例一线治疗失败的晚期食管鳞状细胞癌患者接受多西他赛60 mg/m2,第1天,静脉滴注1h;卡培他滨每天825 mg/m2,分2次口服,第1天至第14天;21d为1个周期,最多不超过6个周期.结果 30例患者接受中位2个周期(2~6个周期)化疗.中位随访时间15.4个月(3.0 ~ 31.5个月).疗效评价为部分缓解7例(23.3%),稳定13例(43.3%).中位TTP为3.0个月(95%CI 1.929 ~ 4.071),中位OS为8.3个月(95%CI 6.848 ~ 9.752).严重(3/4级)不良反应为中性粒细胞减少10例,贫血5例,血小板减少3例,手足综合征4例和疲乏3例.结论 多西他赛联合卡培他滨对一线治疗失败的晚期食管鳞状细胞癌患者有效,不良反应可接受,可考虑作为治疗晚期食管鳞状细胞癌的二线化疗方案.
林雯王鸿彪林穗玲林文照李绪渊林英城
关键词:食管肿瘤多西他赛卡培他滨
人鼻咽癌顺铂耐药细胞系建立及其与凋亡关系的研究被引量:9
2008年
目的:建立耐顺铂(DDP)人鼻咽鳞癌耐药细胞系HNE1/DDP,探讨其与凋亡的关系。方法:以DDP为诱导剂,采用浓度递增法诱导建立人鼻咽癌耐药细胞系HNE1/DDP,测定药物敏感性,绘制细胞生长曲线和分析细胞周期分布,TUNEL法测定凋亡指数,免疫细胞化学法检测凋亡相关蛋白p53、Bcl-2和Bax的表达。结果:成功建立DDP耐药细胞系HNE1/DDP,耐药指数为5.57;细胞增殖减慢,倍增时间较亲代延长(41.85hvs37.44h),P=0.035;细胞周期分布改变,G0/G1期细胞增多,S期、G2/M期细胞减少;TUNEL法显示,耐药细胞较亲本细胞凋亡减少,凋亡细胞指数分别为3.80±0.26和21.43±0.11,χ2=13.211,P=0.001;免疫细胞化学法显示,其Bax表达减少,阳性细胞指数分别为1.52±0.16和16.05±5.11,χ2=11.966,P=0.001。结论:建立了稳定的人鼻咽癌耐药细胞系HNE1/DDP,其耐药机制与凋亡减少有关。
林雯李德锐王鸿彪洪超群陈炯玉
关键词:细胞系凋亡
唑来膦酸影响人鼻咽癌HNE-1细胞增殖和凋亡的体外实验被引量:1
2014年
目的 观察唑来膦酸对鼻咽癌细胞系HNE-1的增殖抑制及凋亡诱导作用并探索其相关机制。方法MTT法检测体外细胞增殖能力;流式细胞仪分析细胞凋亡和细胞周期变化;原位末端标记法(TUNEL)检测DNA片段化以标记凋亡细胞;Real-time PCR和Western blot检测凋亡相关基因Bcl-2、Bad、Bax及Caspase-9 mRNA和蛋白表达。结果 MTT显示不同浓度唑来膦酸处理组(2.5、5、10、20、40μmol/L)作用24 h,对HNE-1细胞增殖无抑制作用(P>0.05);作用48和72 h均能明显抑制HNE-1细胞增殖(P<0.05);但抑制增殖能力与药物浓度和作用时间未呈时效和量效关系(P>0.05)。10~40μmol/L唑来膦酸处理后,48和72 h的早期凋亡率明显高于对照组;S期细胞比例较对照组升高(P<0.01);TUNEL法染色显示,作用72 h后凋亡细胞明显增多(P<0.05);Real-time PCR和Western blot显示,唑来膦酸下调Bcl-2 mRNA和蛋白的表达,同时上调Bad、Bax及Caspase-9 mRNA和蛋白表达。结论 唑来膦酸可以抑制HNE-1细胞增殖,诱导HNE-1细胞凋亡,可能与促进Bad、Bax及Caspase-9的表达并降低Bcl-2的表达有关。
王鸿彪林文照林穗玲李绪渊林英城林雯
关键词:唑来膦酸凋亡增殖
三阴性乳腺癌Angs/Tie-2蛋白表达的意义
林文照林英城王鸿彪曾德洪超群陈炯玉
弥漫大B细胞淋巴瘤125例临床病理分析被引量:7
2011年
目的:分析弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床特点及CHOP方案治疗结果,探讨DLBCL的临床预后因素。方法:回顾性分析125例CHOP类方案初次化疗的DLBCL患者的临床特征,结合随访资料,采用Kaplan-Meier法对生存率进行评估,进一步采用Cox回归模型对单因素分析中有统计学意义的参数进行多因素分析。结果:125例DLBCL患者中,男女比例1.3:1,中位年龄49岁,AnilArbor Ⅲ~Ⅳ期患者占52.0%,LDH升高占42.1%,IPI中高危组(3~5分)占22.6%。首发为浅表淋巴结肿大60.0%,结外器官受侵72.8%。中位化疗5个周期,CR38.4%,PR44.8%。中位随访28.2个月,中位生存期(MST)46.5个月,3和5年生存率分别为51.9%和48.9%。单因素分析显示,≤60岁、AtinArbor Ⅰ~Ⅱ、LDH正常、体能评分好(ECOG0~1)、IPI评分低、未侵及骨髓、肝未受侵、接受放疗、无B症状以及缓解者是DLBCL的良好预后因素。Cox多因素分析显示,IPI评分高(P=0.000)、未行放疗(P=0.045)和未能缓解者(P=0.049)是DLBCL的独立不良预后因素。结论:DLBCL结外侵犯发生率高,IPI评分高、未行放疗和一线治疗未能缓解者预后不良。
李蔚冰林英城林雯王鸿彪林文照林穗玲
关键词:淋巴瘤大细胞
促结缔组织增生性小圆细胞瘤诊疗进展被引量:2
2018年
促结缔组织增生性小圆细胞瘤(DSRCT)是一种高度恶性、预后极差的罕见恶性软组织肿瘤,主要发生于腹、盆腔,好发于青少年男性,易发生肝、肺等远处转移;病理组织学表现为小圆蓝细胞巢被促结缔组织间质包绕分隔,共表达上皮源性、神经源性及间质源性标志;分子特征为t(11;22)(p13;q12)染色体易位,EWS—WT1基因融合。主要治疗手段包括根治性切除或最大限度减瘤术、高强度全身化疗、局部放疗及腹腔热灌注化疗。
陈火光王鸿彪林英城
关键词:促结缔组织增生性小圆细胞瘤
羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的初步临床研究被引量:1
2005年
目的:观察羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)联合顺铂(DDP)治疗晚期食管癌和鼻咽癌的疗效及毒副反应。方法:50例晚期食管癌和鼻咽癌患者应用HCPT4.68~7.04mg/(m2·d)[中位剂量为5.6mg/(m2·d)],静脉滴入,连续3d,DDP58.5~100mg/m2(中位剂量为70mg/m2),静脉滴入,d1,21d为1个周期,至少治疗2个周期,全组化疗共161个周期。结果:46例可评价患者中有效率为45.7%(21/46),CR2例,PR19例,SD18例,PD7例;食管癌有效率为42.9%(12/28),鼻咽癌有效率50.0%(9/18)。主要毒副反应为骨髓抑制,恶心呕吐及腹泻;一过性肝、肾功能轻度损伤。Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降,恶心呕吐、血小板下降及腹泻发生率分别为29.2%(47/161)、21.7%(35/161)、13.0%(21/161)和2.5%(4/161)。结论:HCPT联合DDP治疗食管癌和鼻咽癌疗效好,毒副反应可以耐受。
林英城王鸿彪林雯林懿林穗玲林文照曾德
唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的抗增殖和抗侵袭作用被引量:1
2011年
目的探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测细胞毒性,Transwell小室试验检测细胞侵袭能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量,明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9的活性,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGFmRNA和蛋白表达水平的影响。结果唑来膦酸浓度为2.5、5、10、20和40μmol/L分别作用HNE1细胞48和72h,72h的最高增殖抑制率接近50%,出现在40μmol/L组;但唑来膦酸对HNE1细胞的增殖抑制作用无时间和浓度依赖性。唑来膦酸作用24h后,0、10、20、40μmol/L组的穿膜细胞数分别为75.8±2.6、54.8±5.4、44.6±6.4和38.6±8.2,对照组(0μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。明胶酶谱法显示40μmol/L组MMP2和MMP9的酶活性明显低,但10、20μmol/L组无明显变化。ELISA法检测0、10、20、40μmol/L唑来膦酸作用HNE1细胞24h,上清VEGF浓度分别为(5264±89)、(4626±30)、(4155±40)和(1908±171)μg/L,对照组(0μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。RT—PCR显示MMP2、MMP9、VEGFmRNA的表达下调,Western印迹法检测其相应蛋白表达水平下降。结论唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用;唑来膦酸能抑制HNE1细胞VEGF的表达和分泌,抑制MMP2和MMP9酶活性和表达。
李绪渊林英城黄婉兰王鸿彪林雯洪超群陈炯玉
关键词:细胞增殖基质金属蛋白酶类唑来膦酸
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