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王立洪

作品数:9 被引量:26H指数:3
供职机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
发文基金:成都市科技攻关计划项目四川省应用基础研究计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇活性
  • 3篇郁金
  • 3篇活性成分
  • 2篇油菜
  • 2篇油菜菌核
  • 2篇原生质
  • 2篇原生质体
  • 2篇真菌
  • 2篇植物病原
  • 2篇植物病原真菌
  • 2篇质体
  • 2篇山葵
  • 2篇平菇
  • 2篇疣孢霉
  • 2篇小麦
  • 2篇小麦赤霉菌
  • 2篇菌核
  • 2篇病原
  • 2篇病原真菌
  • 2篇赤霉

机构

  • 9篇四川大学
  • 1篇中国科学院成...

作者

  • 9篇王立洪
  • 9篇龙章富
  • 6篇刘世贵
  • 6篇杨涛
  • 5篇崔佳
  • 4篇尉研
  • 3篇黄译影
  • 1篇喻麟
  • 1篇杨土风
  • 1篇张海英
  • 1篇淳泽
  • 1篇张莉
  • 1篇陈晓梅
  • 1篇冉红艳
  • 1篇刘润叶
  • 1篇高庆
  • 1篇杨土凤
  • 1篇刘海华

传媒

  • 4篇四川大学学报...
  • 2篇应用与环境生...
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
抑杀植物病原真菌的郁金活性成分及其制备与应用
本发明公开了一种抑杀植物病原真菌的郁金活性成分及其制备与应用。活性成分为以乙醇或甲醇为萃取溶剂萃取郁金得到的提取物,或在以乙醇或甲醇为萃取溶剂萃取得到的提取物基础上再以正己烷为萃取溶剂进一步萃取得到的精提取物。抑杀植物病...
龙章富尉研崔佳刘世贵王立洪
文献传递
链霉菌SR-11抑菌活性物质的理化性质初步研究被引量:2
2007年
从四川各县姜土土壤中分离得到1株放线菌SR-11菌株,经初步鉴定为链霉菌属(Streptomyces)。该菌株时姜瘟青枯假单孢杆菌及11种供试菌(其中包括3种病原细菌和8种病原真菌)都有较强抑制作用。对SR-11菌株发酵液的粗分条件和拮抗物粗品的性质进行了研究,结果表明,以体积比为1:1的乙酸乙酯萃取活性物质最为可行,所得的橙黄色活性粗提物,在37~100℃,pH值3~11处理10~30min以及胰蛋白酶和蛋白酶K处理1h后,对青枯假单孢杆菌的抑菌活性不变,说明该物质对热、酸、碱及酶的稳定性强。粗品在官能团反应中,茚三酮反应呈阳性,坂口反应呈阴性,与新霉素的反应结果一致而与链霉素的反应结果相反,说明该物质不是链霉素而可能是新霉素。
陈晓梅刘润叶王立洪杨涛冉红艳龙章富刘世贵
关键词:活性成分稳定性
平菇与香菇原生质体融合新菌株的生物学特性研究被引量:8
2010年
以平菇与香菇的原生质体进行融合,经初筛获得5个新菌株,其菌丝生长速度、纤维素酶活力(FPA酶活、CMC酶活)、木质素酶活力(漆酶酶活)得到明显提高,其中R23菌株在26℃下培养菌丝生长速度最快,且漆酶产酶能力显著高于亲本,R8菌株最耐高温,R24菌株的纤维素酶活力表现最优;酯酶同工酶谱分析结果显示R4、R15、R24新菌株含有香菇和平菇双亲的酶谱条带.
杨土凤王立洪杨涛龙章富
关键词:平菇香菇原生质体融合生物学特性
平菇原生质体的高效制备及再生优化条件被引量:9
2008年
以杂优1号平菇为出发菌株,对其原生质体制备、再生的各关键因子及条件进行比较研究,结果表明,其原生质体制备的优化条件为:以0·6mol/LMgSO4为稳渗剂配制浓度为15mg/mL新鲜溶壁酶液,菌丝与酶液比w/V=1mg∶8μL,取培养6d的菌丝200mg,自然pH下28℃小平板酶解6h,原生质体得率可达2·80×107个/mL.原生质体再生实验结果表明,50U/mL链霉素能有效控制平菇原生质体再生的杂菌污染.孟加拉红对平菇原生质体再生具强抑制作用,抑制率达93%.进一步研究证实,0·6mol/L的MgSO4、KCl等无机盐稳渗剂对原生质体制备的得率较高,而0·6mol/L的蔗糖作为稳渗剂的平菇原生质体再生率较高.
王立洪杨土风杨涛崔佳黄译影龙章富
关键词:平菇原生质体
抑杀植物病原真菌的郁金活性成分及其制备与应用
本发明公开了一种抑杀植物病原真菌的郁金活性成分及其制备与应用。活性成分为以乙醇或甲醇为萃取溶剂萃取郁金得到的提取物,或在以乙醇或甲醇为萃取溶剂萃取得到的提取物基础上再以正己烷为萃取溶剂进一步萃取得到的精提取物。抑杀植物病...
龙章富尉研崔佳刘世贵王立洪
文献传递
草鱼生长激素基因在COS7细胞中转染表达的研究被引量:1
2006年
应用RT-PCR技术克隆草鱼生长激素(gcGH)的cDNA,将此cDNA定向插入真核表达载体VR1020中,构建成重组真核表达质粒VgcGH.利用脂质体法使质粒VgcGH转染哺乳动物细胞COS7,对转染后的COS7细胞进行RT-PCR、ELISA和免疫荧光检测,分别在转录和翻译水平证实gcGH基因在COS7细胞中得到了持续和正确的转染表达.
高庆张莉王立洪杨涛刘世贵龙章富
关键词:真核表达质粒转染COS7细胞
郁金提取物对山葵墨入菌(Phoma wasabiae)的抑菌活性研究被引量:4
2008年
应用生长速率法测定了用清水、95%乙醇溶液提取郁金获得的水提物、醇提物对山葵墨入菌的抑菌活性,结果表明在供试浓度为1.0×10-3g/mL时,郁金95%乙醇热搅拌提取物对山葵墨入菌的菌丝生长表现出明显的抑制作用,其抑制率为67.08%;将其95%乙醇粗提物依次用正己烷、乙酸乙酯、甲醇萃取后测定其生物活性,结果表明郁金提取物的抑菌活性物质主要在正己烷萃取物中,在供试浓度为1.0×10-3g/mL时,对山葵墨入菌的抑菌率达到79.70%,其EC50为0.3299×10-3g/mL,在供试浓度为10.0×10-3g/mL时,郁金正己烷萃取物对墨入菌孢子萌发抑制率为97.2%.郁金正己烷萃取物对常见的植物病原真菌:小麦赤霉菌、油菜菌核菌、番茄灰霉菌均有较高的抑菌率,其EC50分别为0.2517×10-3g/mL、0.2809×10-3g/mL、0.1749×10-3g/mL.
刘海华尉研崔佳黄译影王立洪刘世贵龙章富
关键词:郁金抑菌活性
山葵墨入病拮抗菌的筛选鉴定及发酵条件的优化
2009年
从山葵种植土中分离筛选获得一株山葵墨入菌(Phoma wasabiae Yokogi)的强拮抗菌株B12。对其进行形态特征、培养特征、生理生化特征与16S rDNA序列分析,初步将其鉴定为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)。通过单因子实验和均匀设计研究发现该菌的最佳培养条件和摇瓶发酵配方为:起始pH 7.0、30℃、180 r/mim、摇瓶培养3 d,牛肉膏1.5%、蛋白胨0.9%、可溶性淀粉0.6%。其抑菌率提高28.88%。
崔佳黄译影尉研王立洪杨涛龙章富
关键词:拮抗菌发酵条件
矮牵牛花香基因BSMT3的cDNA克隆与表达特征分析被引量:3
2007年
以矮牵牛花瓣总RNA为模板,RT-PCR方法克隆得到其BSMTcDNA,全长1100bp,编码357aa,与已有报道phBSMT1(GenBank No.AA0501)和phBSMT2(AAO45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%,该序列在Gen-Bank登录号为DQ494491,命名为phBSMT3.构建的BSMT3 cDNA的原核表达质粒pGBSMT转化BL21(DE3)E.coli,获得的重组菌株经0.01mol/LIPTG诱导后得到正确表达的GST-BSMT融合蛋白带,以纯化的重组表达蛋白免疫家兔获得其兔抗免疫血清.免疫组化研究结果证实,矮牵牛花香基因BSMT在花瓣、花管中的表达量较其它组织的表达量高.
喻麟淳泽张海英杨涛王立洪刘世贵龙章富
关键词:矮牵牛CDNA克隆花香基因花瓣
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