王瑞芬
- 作品数：89 被引量：310H指数：11
- 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：理学电子电信化学工程一般工业技术更多>>
- 苯甲酸及其衍生物与1,10-邻菲咯啉铽的三元配合物的荧光光谱研究被引量：16
- 2006年
- 分别以苯甲酸及邻、间、对甲基(甲氧基)苯甲酸为第一配体,以邻菲咯啉(phen)为第二配体,合成了七种Tb(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析确定了各配合物的组成。在室温下,测定了各固体配合物的激发和发射光谱,讨论了不同种类、不同位置的取代苯甲酸作第一配体对铽三元配合物荧光性质的影响。结果表明,取代苯甲酸作第一配体的Tb(Ⅲ)三元配合物的最佳发射峰5D4→7F6(489 nm),5D4→7F5(545 nm)的强度,均比苯甲酸作配体的配合物强。甲基为取代基的苯甲酸的三种配合物中,最佳发射峰的强度顺序为:Tb(o-MBA)3phenTb(m-MOBA)3phen.H2O>Tb(p-MOBA)3phen(其中o-MOBA为邻甲氧基苯甲酸根、m-MOBA为间甲氧基苯甲酸根、p-MOBA为对甲氧基苯甲酸根)。
- 高志华王淑萍刘翠格马瑞霞王瑞芬
- 关键词：铽苯甲酸衍生物三元配合物1,10-邻菲咯啉荧光光谱
- 铽配合物TbY(o-MBA)_6(phen)_2与PVK掺杂体系的发光性质研究被引量：6
- 2006年
- 合成了一种新型的稀土铽配合物材料TbY(o-MBA)6(phen)2,把它作为发光材料应用于有机电致发光中。把铽配合物掺杂在导电聚合物PVK中采用旋涂法制得发光层,并利用AlQ作为电子传输层制作了多种结构的电致发光器件:器件A,ITO/PVK∶TbY(o-MBA)6(phen)2/LiF/Al;器件B,ITO/PVK∶TbY(o-MBA)6(phen)2/AlQ/LiF/Al;器件C,ITO/PVK∶TbY(o-MBA)6(phen)2/BCP/AlQ/LiF/Al。对器件A和B得到了纯正的、明亮的Tb3+离子的绿光发射,4个特征峰分别对应着能级5D4到7Fj(j=6,5,4,3)的跃迁,而PVK的发光完全被抑制。研究了掺杂体系的光致发光性能和电致发光性能,认为在光致发光中,铽的发光主要来源于PVK到稀土配合物的Frster能量传递。而在电致发光中,铽的发光主要来源于稀土配合物直接捕获载流子形成激子复合发光。并通过优化选择得到了发光性能较好的器件B,其最大亮度在14V时达到213cd·m-2。
- 张元元邓振波梁春军程宝妹肖静徐登辉王瑞芬
- 关键词：铽配合物电致发光激子
- 稀土配合物与PVK共混体系发光特性及载流子复合区域转移的研究被引量：1
- 2007年
- 合成了一种新型的铽钆共掺稀土配合物TbGd(BA)6(bipy)2,把它作为发光材料应用于有机电致发光中。文中摸索了器件优化条件,并讨论了TbGd(BA)6(bipy)2与PVK共混体系的发光机理和载流子复合区域的转移。稀土配合物的光致发光是由于外部直接激发及PVK到稀土配合物的能量传递。电致发光有两个途径,PVK到稀土配合物的能量传递及载流子的直接俘获。在双层器件中,发光区域随Alq3厚度变化,尤其是在高电压下,载流子复合区域移向Alq3一侧,而在增加BCP作为空穴阻挡层的多层器件中,载流子限制在发光层和空穴阻挡层的界面处复合,随着电场的增强,铽发光趋于饱和,而出现了高分子基质的发光。优化后,得到213cd.m-2明亮的铽的绿色发光。
- 程宝妹邓振波梁春军徐登辉王瑞芬
- 关键词：铽配合物
- 配合物Eu（P—MOBA）3bpy的晶体结构
- 1997年
- 在乙醇溶液中合成了对甲氧基苯甲酸－２，２′－联吡啶铕配合物的晶体，用ｘ－射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为Ｅｕ２（Ｐ－ＭＯＢＡ）６（ｂｐｙ）２Ｃ２Ｈ５ＯＨ（Ｐ－ＭＯＢＡ：对甲氧基苯甲酸根离子；ｂｐｙ；２，２′联吡啶），属三斜晶系ＰＴ空间群，晶胞参数；ａ＝１４８２（３）ｎｍ，ｂ＝１．３９０１（２）ｎｍ，ｃ＝１．０９４８（２）ｎｍ；α＝１０３．６３（１）＾０，β＝９２．６７（２）６０。
- 王瑞芬金林培
- 关键词：铕配合物晶体结构对甲氧基苯甲酸
- 邻甲基苯甲酸铕与邻啡咯啉络合物的热分解动力学及寿命被引量：5
- 2003年
- 采用TG DTG技术研究了Eu2 (o MBA) 6 (PHEN) 2 (o MBA :邻甲基苯甲酸根离子 ;PHEN :1 ,1 0 邻啡咯啉 )在静态空气中的非等温热分解机理及动力学。根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物。运用Acher法、Madhusudanan Krishnan Ninan (MKN)法和Ozawa法对非等温动力学数据进行分析 ,得到第一步热分解反应的机理函数和动力学参数 ,同时用等温TG法得到失重 1 0 %为寿终指标的寿命方程 :lnτ=-2 4 3 690 +1 .5 2 84× 1 0 4 T。
- 张建军王瑞芬杨惠芳张秀芳白继海
- 关键词：复合发光材料热分解非等温动力学
- 铽配合物Tb(o-MBA)_3phen与PVK掺杂体系的发光机理被引量：7
- 2007年
- 合成了一种新型的稀土铽配合物材料Tb(o-MBA)3phen,并把它作为发光材料应用于有机电致发光器件中。将铽配合物与PVK的混合溶液用旋涂法制得发光层,并利用Alq3作为电子传输层制备了多种结构的电致发光器件:器件A:ITO/PVK∶Tb(o-MBA)3phen/LiF/Al;器件B:ITO/PVK∶Tb(o-MBA)3phen/BCP/Alq3/LiF/Al;器件C:ITO/BCP/PVK∶Tb(o-MBA)3phen/Alq3/LiF/Al。由器件A和C得到了纯正的、明亮的Tb3+的绿光发射,发射光谱中四个特征峰分别对应着能级5D4→7FJ(J=6,5,4,3)的跃迁,而PVK的发光完全被抑制。在光致发光中PVK的发射光谱和铽配合物的激发光谱有一定的重叠,两者之间可能存在Frster能量传递。同时PVK与铽配合物掺杂体系的激发光谱与纯PVK的激发光谱非常相像,而与铽配合物的激发光谱差别很大,这也说明掺杂体系中铽的发光有一部分来源于PVK分子的激发,PVK与铽配合物之间存能量传递过程。研究了掺杂体系的电致发光性能,在电致发光中,铽的发光主要来源于稀土配合物直接俘获载流子形成激子并复合发光。通过优化选择得到了发光性能较好的器件,器件的最大亮度在17V时达到180cd/m2。
- 李秀芳邓振波张元元时玉萌王瑞芬
- 关键词：稀土配合物激子
- α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2′-联吡啶配合物的NMR和IR的研究被引量：4
- 1997年
- 研究了α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与２。
- 张建军王瑞芬苏小梅
- 关键词：配合物铕配合物联吡啶
- 稀土铽配合物TbY(m-MOBA)_6(phen)_2·2H_2O的有机电致发光单层器件的研究被引量：2
- 2004年
- 将新型稀土配合物TbY(m MOBA)6(phen)2·2H2O掺杂到导电聚合物PVK中改善了铽配合物的成膜特性和导电性质。用此掺杂体系制作了单层发光器件,发现掺杂浓度为1∶5,甩膜转速为1000r·min-1时器件的发光效果最好,起亮电压为9V,最大亮度在17V时达到15.7cd·m-2。对比[Tb(m MOBA)3phen]2·2H2O的单层器件的发光,说明Y3+的存在促进了PVK到Tb3+的能量传递。
- 肖静邓振波徐登辉徐颖王瑞芬
- 关键词：电致发光铽配合物激子
- 稀土配合物Tb(p-MBA)_3phen的有机电致发光被引量：6
- 2004年
- 合成了一种新型的稀土铽配合物材料Tb(p MBA)3phen,把它作为发光材料应用于有机电致发光中。把铽配合物掺杂在导电聚合物PVK中采用旋涂法制得发光层,并利用AlQ作为电子传输层制作了单层、双层有机电致发光器件:器件1(ITO/PVK):Tb(p MBA)3phen/Al;器件2(ITO/PVK):Tb(p MBA)3phen/AlQ/LiF/Al,得到了纯正的、明亮的Tb3+离子的绿光发射,4个特征峰分别对应着能级5D4到7Fj(j=6,5,4,3)的跃迁,而PVK的发光完全被抑制。研究了两种器件的电致发光性能,并通过选择AlQ的厚度得到了发光性能较好的器件,其最大亮度在20V时达到152cd·m-2。
- 徐颖邓振波徐登辉肖静王瑞芬
- 关键词：铽配合物电致发光激子稀土
- 邻、间、对甲基苯甲酸铽及钇掺杂配合物的合成与荧光性能被引量：4
- 2008年
- 合成了6种以邻、间、对甲基苯甲酸(o-,m-,p-MBA)为第1配体,1,10-邻菲啉(phen)为第2配体的铽及钇掺杂铽的三元和四元配合物,通过元素分析和EDTA滴定确定了它们的组成.室温下记录了这6种配合物的荧光光谱,比较了第1配体的改变对配合物荧光强度的影响及非荧光稀土离子Y3+与配合物中的发光离子Tb3+之间的相互作用.结果表明:3种三元配合物和3种四元配合物均具有优良的光致发光性能,各配合物的相应跃迁发射峰位基本上没有变化.3种三元纯铽配合物在489 nm和545 nm处的荧光发射强度均按邻、间、对位的顺序依次增强;3种四元掺杂配合物中掺杂离子Y3+对配合物中Tb(Ⅲ)在489和545 nm两处的强发射均表现为荧光敏化作用.
- 高志华李迎张俊英王瑞芬齐双春周晓霞马思源
- 关键词：铽钇荧光光谱
