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王洪波

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:天津医科大学研究生院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇灯盏
  • 3篇灯盏花
  • 3篇灯盏花提取物
  • 3篇提取物
  • 3篇花提取物
  • 2篇肾移植
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞培养
  • 2篇混合淋巴细胞
  • 2篇混合淋巴细胞...
  • 1篇灯盏细辛
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇氧化锌
  • 1篇氧化锌纳米
  • 1篇氧化锌纳米材...
  • 1篇移植肾
  • 1篇移植肾慢性排...
  • 1篇异基因大鼠
  • 1篇异体

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 4篇天津市人民医...

作者

  • 5篇王洪波
  • 4篇龙刚
  • 3篇王西墨
  • 3篇张博
  • 1篇李国逊

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇当代医学
  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
灯盏花提取物对小鼠髓源性DC2.4成熟状态及功能的影响
目的:比较C57BL///_6小鼠髓源性树突状细胞/(dendritic cell,DC/)和经过基因改良的DC2.4的形态和功能。并研究不同剂量灯盏花提取物对DC2.4成熟状态及功能的影响。 方法:收集C5...
王洪波
关键词:分化抗原灯盏花白介素-12
文献传递
灯盏花提取物对移植肾慢性排斥反应的防治作用被引量:1
2010年
目的观察灯盏花提取物对移植肾慢性排斥反应的作用,并初步探讨其作用机制。方法应用显微外科技术制作移植肾慢性排斥反应大鼠模型,将24只肾移植大鼠分为对照组、低剂量组和高剂量组三组。分别于术后第4、8和12周检测血清肌酐(sCr)和24 h尿蛋白。术后12周应用非同位素标记法测定外周血T淋巴细胞蛋白激酶C(PKC)活性,ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)浓度,并行组织学检查。结果灯盏花提取物降低了肾移植后sCr和24 h尿蛋白(P<0.01),减轻了移植肾的病理损伤,降低了PKC活性和VEGF浓度(P<0.01)。结论灯盏花提取物对移植肾组织的功能和结构有保护作用,其可能通过降低T细胞PKC活性和减少VEGF的表达延缓移植肾慢性排斥反应的发生。
张博王洪波龙刚王西墨
关键词:灯盏细辛肾移植慢性排斥反应
灯盏花提取物对异基因大鼠肾移植外周血树突状细胞的影响被引量:1
2009年
背景:鉴于树突状细胞迁移在急性排斥反应发生机制中占据重要地位,人们通过使用某些药物延缓树突状细胞的迁移或通过阻断未成熟树突状细胞向成熟树突状细胞的转变来防治急性排斥反应。目的:观察灯盏花提取物对异基因大鼠肾脏移植模型血液中树突状细胞的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-11/2009-05在天津市人民医院进行。材料:灯盏花提取物由南开大学化学元素研究所提供。灯盏花属掌叶大黄类植物,提取物中包含2,5-二甲基-7-羟基色原酮、5,7,4’-三羟基黄酮(黄酮甙元)。肾脏供体为32只清洁级雄性Wistar大鼠,32只SD大鼠为受体。方法:行原位左肾移植手术并同时切除受体右侧肾脏,移植后,按照随机数字表法分为生理盐水组、灯盏花提取物低、中、高剂量组。灯盏花提取物低、中、高剂量组分别腹腔注射灯盏花提取物5,10,15mg/(kg?d),生理盐水组腹腔注射生理盐水。术后5d收集大鼠外周血,经红细胞裂解液和淋巴细胞分离液处理后,接种于培养皿中,2h后除去悬浮细胞,调整浓度1×109L-1加入1640完全培养液放于37℃、体积分数5%CO2培养箱中,第3天半量换液,第7天收获细胞。主要观察指标:观察树突状细胞形态并测定成熟状态;酶联免疫吸附法检测白细胞介素12水平;混合淋巴细胞培养测定细胞的抗原递呈功能。结果:生理盐水组树突状细胞树突分支增加、增粗、近圆形,体积较大,多角形或具有特征性的星形。灯盏花提取物作用下的细胞相对幼稚、稀疏,高剂量时差异更明显。灯盏花提取物组CD40、CD80、主要组织容性抗原Ⅱ表达率和白细胞介素12分泌量较生理盐水组明显降低(P<0.01),随灯盏花提取物剂量增加,下降更明显(P<0.01)。反应和刺激细胞按10∶1比例混合后,生理盐水组树突状细胞刺激淋巴细胞增殖的作用最强(P<0.01),随灯盏花提取物剂量增加
王洪波龙刚
关键词:树突状细胞肾脏移植白细胞介素12混合淋巴细胞培养
经改进同种异体大鼠原位肾移植模型的建立被引量:4
2009年
背景:大鼠肾移植模型是研究人体肾移植后排斥反应最好的方法,但因其需要精细外科技术,难度较大,限制了这一模型的应用。目的:通过阅读大量相关文献,对多种造模手术方式和术中某些操作进行改进,建立稳定、可靠的大鼠原位肾脏移植模型显微外科手术方法。设计、时间及地点:动物观察实验,于2008-09/11在天津市人民医院动物实验室完成。材料:40只健康成年雄性SD大鼠,体质量250~300g,随机选取20只作为肾移植供体,剩余20只为受体。方法:①对供、受体进行肾血管游离时尽量采用钝性分离。②将供肾原位低温重力灌注,修剪、摘除后低温保存。③受体摘除左肾后行采用肾动、静脉端-端吻合,供体输尿管-受体膀胱浆肌层隧道术进行尿路重建,两点间间断缝合采用6针法吻合。术后小剂量环孢素抗急性排斥反应。主要观察指标:通过对手术时间、术后死亡率及死亡原因分析,评价术式的合理性及可靠性。结果:总手术时间(150±17)min,热缺血时间(15±2)s,冷缺血时间(55±5)min。3只于1周内死亡,其中麻醉意外1只,吻合口出血死亡1只,输尿管狭窄死亡1只,手术成功率为85%。术后第8天对存活受体鼠行剖腹探查,移植肾均颜色饱满,吻合口无栓塞、狭窄。结论:通过对以往手术方式进行改进,采用肾动、静脉端-端吻合,供体输尿管-受体膀胱浆肌层隧道术进行尿路重建的术式建立了可靠的大鼠原位肾移植模型。
张博龙刚王洪波王西墨
关键词:显微外科手术动物模型肾移植
氧化锌纳米材料对小鼠混合培养的脾淋巴细胞的影响被引量:2
2009年
目的评价氧化锌(ZnO)纳米材料对不同品系小鼠脾淋巴细胞混合培养的影响。方法提取BALB/C和C57BL/6小鼠脾细胞进行混合淋巴细胞培养,通过对细胞增殖率、IL-2水平的检测及电镜观察来研究氧化锌纳米材料对混合淋巴细胞培养的影响。结果氧化锌纳米材料的加入提高了淋巴细胞增殖率及上清液IL-2水平,电镜下可见纳米材料吸附于淋巴细胞表面并促进淋巴细胞间的接触。结论氧化锌纳米材料促进混合淋巴细胞培养中淋巴细胞的增殖,增强了免疫应答的强度。
张博王洪波龙刚王西墨李国逊
关键词:氧化锌纳米材料混合淋巴细胞培养
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