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王洁

作品数:5 被引量:26H指数:3
供职机构:银川市第一人民医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇脂联素
  • 4篇基因多态性
  • 3篇心病
  • 3篇基因
  • 3篇冠心病
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢综合
  • 2篇代谢综合征
  • 2篇脂联素基因
  • 2篇脂联素水平
  • 2篇综合征
  • 2篇汉族
  • 1篇代谢综合征患...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉支架
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药基因

机构

  • 4篇宁夏医科大学
  • 4篇银川市第一人...
  • 2篇宁夏医科大学...

作者

  • 5篇王洁
  • 5篇陈芳
  • 4篇杨锐英
  • 4篇武海亮
  • 2篇刘雅娟
  • 1篇李晓霞
  • 1篇沈佳
  • 1篇张静
  • 1篇宋梅
  • 1篇苏颖
  • 1篇张振伟
  • 1篇吕娜娜
  • 1篇雷海芳
  • 1篇杨俏玲

传媒

  • 4篇临床心血管病...
  • 1篇中国急救医学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
宁夏回、汉族脂联素基因+45位点多态性及其血清水平与冠心病的相关性被引量:1
2013年
目的:探讨宁夏回、汉族人群脂联素(APN)基因+45位核苷酸T/G多态性,及其血清水平与冠心病(CHD)的相关性。方法:收集回族CHD患者95例(CHD组)、正常对照98例(对照组),和汉族CHD患者93例(CHD组)、正常对照102例(对照组)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术和酶联免疫吸附法(ELISA),对各组APN基因+45位核苷酸T/G多态性及其血清APN浓度进行检测。结果:回、汉族CHD组间及对照组间基因型频率及等位基因频率均差异有统计学意义(均P<0.05)。回族CHD组TG+GG基因型频率及G等位基因频率均高于回族对照组(均P<0.05);汉族CHD组TT基因型频率及T等位基因频率均高于汉族对照组(均P<0.05)。回、汉族CHD组血清APN水平均低于对照组(均P<0.05);回族TG+GG基因型血清APN水平低于TT基因型者,汉族TT基因型血清APN水平低于TG+GG基因型者。Logistic回归分析显示,回族携带TG+GG基因型者发生CHD的风险增加(OR=46.393,95%CI:1.486~144.790)。结论:APN基因+45T/G多态性在回、汉族人群之间存在差异;回、汉族CHD患者血清APN均低于正常人群;APN基因+45T/G多态性与宁夏回、汉族人群CHD发病均具有相关性。
武海亮刘雅娟陈芳沈佳王洁杨锐英
关键词:冠心病脂联素
脂联素水平及基因多态性与冠心病的关系被引量:11
2011年
目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T 2个位点与冠心病(CHD)的关系。方法:将195例研究对象分为正常对照组和CHD组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及APN 2个位点基因多态性进行检测。结果:2组比较,CHD组APN降低(P<0.05);CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);基因SNP+276多态性位点各基因型频率与等位基因频率在2组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CHD患者APN水平下降,SNP+45G等位基因可能为CHD的保护因素;SNP+276位点基因多态性可能与CHD的发生无明显相关性。
陈芳武海亮王洁杨锐英
关键词:冠心病脂联素基因多态性
宁夏地区汉族代谢综合征患者脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究被引量:5
2012年
目的探讨宁夏地区汉族代谢综合征(MS)患者脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与冠心病(CHD)的关系。方法302例研究对象分为正常对照组、代谢综合征(MS)组、代谢综合征合并冠心病(M+C)组,采用实验一对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,对血浆APN水平及APN两个位点基因多态性进行检测。结果与对照组相比,MS组及M+C组血浆APN水平降低(P〈0.05);与对照组及MS组相比,M+C组SNP+45TG+GG基因型及G等位基因的分布频率明显降低(P〈0.05)。多因素逐步Logistic回归分析显示,SNP+276基因多态性为MS危险因素,SNP+45G等位基因为CHD的保护因素。结论MS患者APN水平降低,携带SNP+276T等位基因者患MS的风险增加,携带SNP+45G等位基因的MS患者发生CHD的危险性减小。
陈芳武海亮杨俏玲刘雅娟王洁杨锐英
关键词:脂联素冠心病代谢综合征基因多态性
脂联素水平及基因多态性与代谢综合征的关系被引量:8
2011年
目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与代谢综合征(MS)的关系。方法:238例研究对象分为对照组和MS组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及其2个位点基因多态性进行检测。结果:与对照组比较,MS组APN水平降低(P<0.05);MS组SNP+276T等位基因分布明显升高,多因素逐步Logistic回归分析显示SNP+276基因多态性为MS危险因素。结论:MS患者APN水平下降,携带SNP+276T等位基因者患MS的风险增加。
陈芳苏颖李晓霞武海亮王洁杨锐英
关键词:脂联素代谢综合征基因多态性
MDR1基因多态性对心肌梗死患者介入术后氯吡格雷抵抗及临床预后的影响被引量:1
2015年
心肌梗死是由于冠状动脉(冠脉)闭塞、血流中断,使部分心肌因严重的持久性缺血而发生局部坏死。近年来支架植入术可持续、有效地开放梗死相关血管,从而降低了死亡率、再梗死及卒中等主要心血管事件的发生。但术后抗血小板治疗因个体差异,可出现抗血小板药物抵抗,引发血栓事件。如何进行术后抗血小板个体化治疗成为近几年国内外研究热点。
吕娜娜雷海芳王洁张振伟张静宋继洋宋梅陈芳
关键词:多药耐药基因氯吡格雷抵抗血小板聚集率经皮冠状动脉支架植入术
共1页<1>
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