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王智敏

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇化合物
  • 5篇类化合物
  • 5篇激动剂
  • 4篇药物
  • 4篇异烟肼
  • 4篇结核
  • 4篇结核杆菌
  • 4篇结核药物
  • 4篇抗结核
  • 4篇抗结核药
  • 4篇抗结核药物
  • 3篇杆菌
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇血症
  • 2篇神经退行性
  • 2篇神经退行性疾...
  • 2篇退行性疾病
  • 2篇组合物
  • 2篇茱萸

机构

  • 9篇中国医学科学...

作者

  • 9篇姜威
  • 9篇王智敏
  • 9篇司书毅
  • 8篇李永臻
  • 6篇蒋建东
  • 6篇李东升
  • 5篇许艳妮
  • 5篇刘伟
  • 4篇贺晓波
  • 4篇巫晔翔
  • 4篇李妍
  • 4篇李霓
  • 4篇高娜娜
  • 4篇张晶
  • 3篇洪斌
  • 3篇冯婷婷
  • 3篇李卓荣
  • 3篇来芳芳
  • 2篇刘祺
  • 2篇徐扬

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2014
  • 2篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
人ATP结合盒转运体A1活性调节剂筛选模型及其应用
本发明涉及一种以人ATP结合盒转运体A1(ABCA1)为靶点的ABCA1活性调节剂体外高通量筛选模型或试剂盒，本发明还涉及一种利用所述筛选模型或试剂盒筛选人ATP结合盒转运体A1活性调节剂的方法，以及利用所述模型或试剂盒...
司书毅张忠兵刘继开许艳妮谢子建洪斌姜威李卓荣王智敏来芳芳刘伟冯婷婷
文献传递
取代的N-((1',3'-杂唑-4'-基)-甲基)-4-苯甲酰基六氢吡啶类化合物及其用途
本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的N-（（1',3'-杂唑-4'-基）-甲基）-4-苯甲酰基六氢吡啶类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟...
司书毅高娜娜姜威蒋建东李妍李东升李永臻张晶朱宁屿王智敏
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取代的苯并-1,3-杂唑类化合物、其制备方法及用途
本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的苯并-1,3-杂唑类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物均有耐药性的耐药菌...
司书毅高娜娜姜威蒋建东李妍李东升李永臻张晶朱宁屿王智敏
吴茱萸次碱类化合物的新用途
本发明涉及吴茱萸次碱类化合物的组合物及其新用途，具体地涉及选自式1-式2的化合物或其组合的药物和激动剂，及其新用途，所述的新用途为制备用于上调ABCA1、CLA-1/SR-B1、LXRα以及激活PPARγ的激动剂用途，制...
司书毅许艳妮刘祺蒋建东洪斌李卓荣姜威贺晓波徐扬李永臻来芳芳巫晔翔李霓王智敏刘伟
一组取代的苯甲酰胺类的肝X受体的激动剂及用途
本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗动脉粥样硬化、高血压、高血脂、高胆固...
司书毅李霓李东升许艳妮李永臻刘畅冯婷婷姜威刘伟王智敏贺晓波巫晔翔王潇
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一组取代的苯甲酰胺类的肝X受体的激动剂及用途
本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗动脉粥样硬化、高血压、高血脂、高胆固...
司书毅李霓李东升许艳妮李永臻刘畅冯婷婷姜威刘伟王智敏贺晓波巫晔翔王潇
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吴茱萸次碱类化合物的用途
本发明涉及吴茱萸次碱类化合物的组合物及其新用途，具体地涉及选自式1-式2的化合物或其组合的药物和激动剂，及其新用途，所述的新用途为制备用于上调ABCA1、CLA-1/SR-B1、LXRα以及激活PPARγ的激动剂用途，制...
司书毅许艳妮刘祺蒋建东洪斌李卓荣姜威贺晓波徐扬李永臻来芳芳巫晔翔李霓王智敏刘伟
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取代的N‑((1＇,3＇‑杂唑‑4＇‑基)‑甲基)‑4‑苯甲酰基六氢吡啶类化合物及其用途
本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的N‑（（1',3'‑杂唑‑4'‑基）‑甲基）‑4‑苯甲酰基六氢吡啶类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟...
司书毅高娜娜姜威蒋建东李妍李东升李永臻张晶朱宁屿王智敏
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取代的苯并-1,3-杂唑类化合物、其制备方法及用途
本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的苯并‑1,3‑杂唑类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物均有耐药性的耐药菌...
司书毅高娜娜姜威蒋建东李妍李东升李永臻张晶朱宁屿王智敏
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