王希东
- 作品数：44 被引量：127H指数：6
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 鸡源霉形体PCR检测方法的研究被引量：3
- 2003年
- 据基因库中鸡源霉形体 16SrRNA基因序列 ,设计了一对跨幅为 10 2 6bp的引物 ,用这对引物对致病性鸡源霉形体MG ,MS的DNA进行PCR扩增 ,结果扩增片段大小与设计相一致 ,而其它细菌扩增结果则均为阴性。
- 牛建强王希东党荣理叶志远喻梅辉
- 关键词：PCR
- 鹰嘴豆种子蛋白分析被引量：4
- 2009年
- 利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对不同品种的鹰嘴豆的种子蛋白进行分析,结果显示:6种鹰嘴豆种子的蛋白质主要由清蛋白、球蛋白、盐溶和醇溶蛋白质组成,其中清蛋白和球蛋白种类较多,盐溶蛋白和醇溶蛋白种类较少。在清蛋白和球蛋白的种类方面,165号(卡布里型),阿克苏鹰嘴豆(卡布里型),88-1(迪西型)和阿瓦提2号鹰嘴豆(卡布里型)较185号(迪西型)和176号(迪西型)多;在盐溶蛋白和醇溶蛋白种类方面,6个品种的蛋白种类均较少。
- 石庆华王希东张桦林嘉鹏陈芯
- 关键词：鹰嘴豆SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳种子蛋白
- 植物表达载体及其应用
- 本发明公开了植物表达载体及其应用，其中植物表达载体包含：第一表达盒；第二表达盒以及第三表达盒，其中，第一表达盒包含：第一核酸分子Bt基因；第一启动子CaMV35S启动子；以及第一终止子NOS终止子，所述第二表达盒包含：第...
- 曲延英陈全家王希东孟灵真孙国清
- 文献传递
- 梨火疫病抑菌制剂的室内筛选被引量：12
- 2019年
- 【目的】筛选抑制梨火疫菌(Erwinia amylovora)的药剂,为防控梨火疫病提供参考与依据。【方法】采用最低抑制浓度和抑菌圈比较的方法,对30种抑菌制剂进行筛选。【结果】内吸性抑菌制剂1.8%辛菌胺醋酸盐,有机类抑菌制剂3%噻霉酮(ME)、3%噻霉酮(WP)和30%壬菌铜,植物源类型制剂80%乙蒜素以及微生物制剂荧光假单胞杆菌3000,是室内试验对梨火疫菌抑菌效果较好的制剂。【结论】不同药剂之间、同一种药剂不同剂型之间抑菌效果差异较大,研究筛选得到的6种抑菌制剂可为梨火疫的防治提供参考。
- 梁慧敏刘君王希东杨治月李敬桦
- 关键词：梨火疫病抑菌圈
- 抗除草剂bar基因植物表达载体的构建与抗性功能的检测被引量：2
- 2013年
- 根据GenBank上发表的抗除草剂bar基因序列设计引物,通过高保真DNA聚合酶进行PCR扩增,获得bar基因片段,连接在pMD18-T中间克隆载体上,用限制性内切酶XbaⅠ和BamHⅠ酶切后连接到pBI121上获得pBI121-bar。用HindⅢ内切酶切含Bt-4AB基因的质粒并与pBI121-bar重组,重组质粒命名为pBI121-bar/Bt。重组质粒导入农杆菌LBA4404工程菌中,转化新海24号棉花胚性愈伤组织。PPT抗性实验证明,构建的pBI121-bar/Bt载体获得抗除草剂抗性,并筛选出PPT临界筛选浓度为3.0mg/L。
- 孟灵真陈全家杨婷阿依夏木.古丽王希东曲延英
- 关键词：抗除草剂抗虫
- HIV-1假病毒包装的重要影响因素分析被引量：2
- 2013年
- 【目的】分析影响HIV-1假病毒包装的主要因素,建立该假病毒包装的优化条件。【方法】用单因素分析对比的方法,比较了对病毒包装效果有重要影响的转染试剂、转染试剂与质粒的数量、培养基血清类型、细胞周期阶段对于病毒包装效果的影响。【结果】对45批150盘病毒包装结果分析显示,使用PEI转染试剂成本低,转染效果好,其N/P在8?40均可以产生高活性的包装病毒;用进口血清包装时,相对于国产血清结果重复性高;细胞周期处于S及G2/M期时转染质粒相对于S以及G0/G1期有较高的病毒活性。【结论】用PEI为转染试剂可以包装出高活性的病毒,包装获取高活性病毒可以通过质粒与PEI梯度比例以及血清类型构成多个组合策略来实现。
- 武立伟潘煦文王希东刘建玲
- 关键词：假病毒HIV-1
- 西瓜食酸菌CusB蛋白的生物信息学分析被引量：1
- 2016年
- 为了解西瓜食酸菌耐药结节细胞分化（RND）家族外排转运体中膜融合蛋白CusB生物信息学信息,利用相关软件对西瓜食酸菌和其他革兰氏阴性细菌的CusB蛋白进行理化性质分析,同时对西瓜食酸菌CusB蛋白的疏水性、跨膜结构域、磷酸化位点、信号肽及分泌蛋白亚细胞定位、蛋白质二级结构进行预测。结果表明：西瓜食酸菌CusB蛋白理化性质及进化树分析结果与大肠杆菌较为接近,梨火疫病菌、荧光假单胞菌与其他5种细菌遗传距离较远,预测西瓜食酸菌CusB蛋白有1个区域疏水性较高,存在1个近N端的跨膜结构域,且还有多个磷酸化位点,前1-36个氨基酸残基组成了信号肽,分泌蛋白位于周质空间,二级结构含有较多的α-螺旋、无规则卷曲。对CusB蛋白进行生物信息学分析,既丰富了信息学信息,又有助于在其分子水平的研究,同时也为西瓜食酸菌的抗铜性机理研究提供了依据。
- 刘星胡金凤王希东刘君
- 关键词：生物信息学分析
- 小花棘豆(Oxytripis glabra DC)毒素基因的cDNA克隆及序列测定被引量：3
- 2005年
- 在完成小花棘豆毒素 95 %氨基酸序列的基础上 ,根椐已知的氨基酸序列 ,设计合成了特异简并引物 .以小花棘豆总RNA为模板 ,逆转录合成cDNA第一链 ,用置换法合成双链cDNA .用特异引物对此双链cDNA进行PCR扩增 ,将扩增后的目的基因与用SmaⅠ酶切的质粒pUC 18连接 ,转化大肠杆菌JM10 7.筛选阳性克隆进行序列分析 ,获得了OXY基因的全部序列 .经测序后测得基因序列与原氨基酸序列对照完全一致 .GenBnak数据检索说明 ,OXY基因编码序列确定是一个从未报道的序列 .此研究结果对该毒素的应用研究奠定了基础 .
- 张桦王希东石庆华张强许健喻梅辉
- 关键词：CDNA克隆
- 西瓜食酸菌RND蛋白家族外排转运体cusB基因抗铜功能研究被引量：6
- 2016年
- 【目的】研究RND外排泵中cus B基因突变对西瓜食酸菌抗铜性的影响。【方法】采用Tn5转座子随机插入基因组制备筛选得到突变体,通过双亲杂交的方法构建功能互补菌株,并从西瓜食酸菌抗铜性、胞外纤维素酶和胞外蛋白酶分泌、胞外多糖产生、生物膜形成、致病性及过敏性反应等方面阐明RND外排泵中MFP蛋白亚基对西瓜食酸菌的影响。【结果】突变体Δcus B在含有1.25 mmol/L或2.5 mmol/L Cu SO4的KMB平板上不能生长,cus B基因的突变导致西瓜食酸菌的胞外多糖分泌和生物膜形成与野生型有差异,但不影响胞外纤维素酶、胞外蛋白酶、致病性及过敏性反应。【结论】RND外排泵相关基因cus B的突变会影响西瓜食酸菌的某些生物学特性,并导致病菌对铜十分敏感。研究以RND外排泵转运重金属为导向初步解析了西瓜食酸菌的抗铜机制。
- 刘星王希东刘君
- 高校研究型开放实验室管理中的几个问题被引量：4
- 2015年
- 高校研究型开放实验室是培养高素质人才和创造先进科研成果的基地,对于推动高等教育发展和国家科技进步起着重要作用。因此,高校研究型实验室管理应从管理人员素养、预约使用机制、仪器管理方式、安全管理等方面改革优化,为高校人才培养和科学研究提供保障。
- 苏秀娟葛倚汀代培红曲延英王希东
- 关键词：研究型
