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王小兵

作品数:7 被引量:37H指数:4
供职机构:中国科学院感光化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇酞菁
  • 3篇有机功能材料
  • 3篇可溶性
  • 3篇功能材料
  • 1篇折射率
  • 1篇折射率分布
  • 1篇双核
  • 1篇塑料光纤
  • 1篇配合物
  • 1篇萘酞菁
  • 1篇吸收光谱
  • 1篇金属
  • 1篇金属酞菁
  • 1篇聚丙烯
  • 1篇聚丙烯酸
  • 1篇聚丙烯酸甲酯
  • 1篇聚集性
  • 1篇光谱
  • 1篇光纤
  • 1篇二次谐波

机构

  • 7篇中国科学院
  • 1篇复旦大学

作者

  • 7篇王小兵
  • 7篇刘新厚
  • 5篇王凤奇
  • 5篇甄珍
  • 4篇唐代华
  • 2篇张建成
  • 1篇陆兴泽
  • 1篇王东军
  • 1篇陈鹏磊
  • 1篇刘鸣华
  • 1篇王文军
  • 1篇唐俊辉

传媒

  • 2篇无机化学学报
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
聚合反应条件对渐变型塑料光纤预制棒的折射率分布的影响被引量:9
2000年
用甲基丙烯酸甲酯 (MMA)作为基质 ,采用界面 凝胶聚合技术成功地制备了渐变型塑料光纤预制棒 ,并探讨了掺杂剂浓度及其分子体积以及聚合温度对折射率分布的影响 .观察到聚合温度对折射率分布的影响以及掺杂剂分子的分子体积在极端情况下 (如溴苯与MMA分子的分子体积相似 ,联苯分子体积比MMA则要大的多 )对折射率分布的影响 ,清楚地显示出分子体积在界面 凝胶聚合过程中所起的重要作用 .实验结果表明了高温聚合有利于轴心Δn值的升高 ,可得数值孔径NA较大的预制棒 .低温聚合使得折射率分布趋于平缓化 .
甄珍唐俊辉王东君唐代华王小兵王凤奇刘新厚
关键词:塑料光纤折射率聚丙烯酸甲酯
一个对称萘酞菁的LB膜及其二阶非线性光学性质的研究被引量:7
2001年
用水平提拉法制备了四叔丁基萘酞菁锌的LB膜。利用表面压-面积曲线、紫外-可见吸收光谱、小角X-射线衍射等表征了LB膜的结构,结果表明该化合物可以形成较高质量的具有很好层状结构的多层LB膜,在膜中分子大环平面垂直于基片平面并且以分子平面并不完全重合的H-聚集体存在。采用透射SHG方法测量了相应LB膜的二阶非线性光学性质,结果显示在实验条件下该化合物LB膜的宏观二阶非线性系数以及分子超极化率分别为:X(2)=1.1~2.5×10-9esu,β=2.1~4.7×10-31esu。这一研究为开发二阶非线性光学材料提出了更宽广的领域。
陈鹏磊王东军王小兵刘鸣华甄珍刘新厚王文军陆兴泽
关键词:LB膜二阶非线性光学性质二次谐波
一种可稳定保存的可溶性亚酞菁
本发明属于有机功能材料技术领域,特别涉及一种可稳定保存的可溶性亚酞菁,其特征在于所述的亚酞菁结构和Ⅱ所示,其中R为(CH<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>CCH<Sub>2</Sub>O-、CH<Sub>...
刘新厚王凤奇王小兵
文献传递
钴萘酞菁的合成被引量:4
1999年
采用Diels-Alder方法合成了2,3-萘二腈和6,7-二溴-2,3-萘二腈化合物,并以此为前体成功地合成了相应的钴萘酞菁系列化合物——一种新型的功能有机材料。另外还探讨了酞菁形成的机理,并讨论了若干影响因素。这些化合物具有较好的稳定性,在胺类或其它含氮的有机溶剂中有较好的溶解度,如苯胺、二甲基甲酰胺(DMF)或吡啶等。
王小兵唐代华王凤奇甄珍张建成刘新厚
关键词:有机功能材料反应机理
一种可稳定保存的可溶性亚酞菁
本发明属于有机功能材料技术领域,特别涉及一种可稳定保存的可溶性亚酞菁,其特征在于所述的亚酞菁结构如II所示,其中R为(CH<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>CCH<Sub>2</Sub>O-或CH<Sub...
刘新厚王凤奇王小兵
文献传递
可溶性亚酞菁的合成,光谱及聚集性质的研究被引量:11
1999年
酞菁类化合物作为一类有机功能材料,如导体或半导体、气敏元件、电化学催化剂、电致变色及光致变色材料、光动力疗法的药物以及非线性光学材料等[1],已经受到化学家和材料学家们的关注.近几十年来,化学家们已经成功地合成出了带各种不同取代基和含有不同中心金属原...
王小兵唐代华甄珍张建成刘新厚
关键词:吸收光谱
一种合成平面双核金属酞菁的新方法被引量:7
1999年
自从十年前首次合成平面双核酞菁与平面双核卟啉[1,2]至今,许多具有类似结构的平面双核酞菁与卟啉配合物被合成出来[3~10]。这些平面双核配合物,由于具有刚性的平面结构,常常表现出与单核配合物显著不同的光谱性质与电化学性质,作为分子级光电材料在激光光盘、分子导线、液晶显示、光开关与光动力治疗癌症等领域里显示出越来越重要的应用前景[5,8,10]。对于平面双核金属酞菁,文献报道的不多[1,8,9]。它的合成通常以异吲哚或邻苯二腈为反应物,按一步法[9]或两步法[1,8]进行。平面双核金属酞菁的分离与提纯是整个合成过程中最为繁琐和精细的工作。一步法的产率很低,两步法的产率也不超过12% ,并且会引入更多的副产物,如各种单核空心酞菁与双核空心酞菁。本文报道一种用酸酐与金属盐反应合成平面双核金属酞菁的新方法。事实上,合成反应物酸酐与均苯四甲酸酐比合成反应物邻苯二腈、异吲哚、1,2,4,5-四氰基苯与苯并双异吲哚更为简便。为什么不采用酸酐方法来合成平面双核金属酞菁? 主要的原因可能是:通过酸酐来合成酞菁所用的催化剂(钼酸铵)会生成少量的副产品酞菁——双核钼酞菁及其它单核钼酞菁,这些副产物钼酞菁会影响目标产物酞菁的分离与?
唐代华王小兵甄珍王凤奇刘新厚
关键词:双核金属酞菁酞菁配合物
共1页<1>
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