王天舒
- 作品数：21 被引量：42H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
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- 脊髓亚急性联合变性1例报告并文献复习被引量：2
- 2014年
- 目的通过1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性病例报告并文献复习,探讨其可能病因,发病机制、临床表现、诊断及治疗措施。方法回顾性分析本院收治的1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性患者的临床资料。结果对患者补充大剂量维生素B12及叶酸,症状明显改善,预后良好。结论脊髓亚急性联合变性血清学检查、电生理、影像学检查有助于诊断。本病及时确诊,治疗方法简单有效。
- 王天舒贾延劼滕军放
- 关键词：脊髓亚急性联合变性维生素
- 同基因型同卵双胞胎姐妹同患血卟啉病的不同临床表现被引量：5
- 2019年
- 目的探讨双胞胎姐妹所患血卟啉病的临床、影像学及基因学特征。方法回顾性分析2例双胞胎姐妹的临床、影像及基因学检查资料。结果例1(姐姐),24岁,以腹痛为首发症状,后迅速累及中枢神经系统、周围神经系统并自主神经紊乱,出现癫痫、四肢无力、吞咽困难、低血钠、高血压、心动过速、易激惹等症状,精神症状不明显。头部MRI:双侧额顶颞枕叶皮质及皮质下见片状脑回样长T_1长T_2异常信号影,FLAIR呈高信号,DWI高b值呈稍高信号。18 d后复查头部MRI示:双侧顶叶见斑点状等T_1等T_2信号,FLAIR呈等信号,DWI呈高信号。病变呈现可逆性改变。给予抗癫痫、营养神经、改善循环、清除自由基、维持电解质平衡及高糖治疗。疾病逐渐累及呼吸肌,呼吸费力,建议患者行气管切开术,家属放弃治疗。例2(妹妹),19岁起出现间断腹痛,病程5 y,未累及中枢神经、周围神经系统,无精神症状。头部MRI示:左侧脑室三角区旁可见小片状长T_1长T_2信号,FLAIR呈高信号,DWI高b值未见明显受限。给予高糖治疗后,症状很快缓解。基因检测:二者均为HMBS基因c. 518G> A(p. Arg173Gln)杂合变异。结论同患血卟啉病的同基因型双胞胎姐妹可有完全不同的临床表现、影像学表现。
- 王晓洁赵莘瑜焦淑洁王天舒孙琦刘晓宇
- 关键词：急性间歇性血卟啉病脑磁共振
- 急性脑梗死患者血清铁蛋白与超敏C反应蛋白检测被引量：10
- 2010年
- 脑血管病是目前威胁人类健康的主要疾病之一,具有高发病率、高病死率和高致残率等特点。以往血清铁蛋白多作为肿瘤标志物用于研究。近年来,研究[1]发现其在脑梗死的发生发展中亦起着重要作用。
- 王天舒滕军放
- 关键词：急性脑梗死血清铁蛋白超敏C反应蛋白
- Rasmussen脑炎1例并文献复习
- 2017年
- 对我科室2014年年底收入的1例青年女性Rasmussen脑炎患者的诊疗经过及治疗措施进行分析,总结自身不足并结合文献复习Rasmussen脑炎。Rasmussen脑炎是一种好发于儿童、青少年的罕见疾病,其病因和发病机制不清,实验室检查结果无特异性,确诊主要依据临床表现、磁共振检查(MRI)、脑电图(EEG)以及脑组织活检。该病总体预后不佳,免疫治疗可能有用,大脑半球切除术是目前唯一治愈Rasmussen脑炎引起癫痫的方法。对于相对大龄的青年患者,不应因未出现脑萎缩而过早排除RE的诊断。
- 李陶然何霞王天舒王琳琳贾延劼
- 关键词：RASMUSSEN脑炎难治性癫痫大脑半球切除术大脑萎缩
- 脊髓亚急性联合变性1例报告并文献复习
- 目的：通过1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性病例报告并文献复习,探讨其可能病因,发病机制、临床表现、诊断及治疗措施.方法：回顾性分析本院收治的1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性患者的临床资...
- 王天舒贾延劼滕军放
- 关键词：脊髓亚急性联合变性维生素发病机制疗效评价
- 文献传递
- 大面积脑梗死合并深部真菌感染危险因素分析
- 目的探讨大面积脑梗塞合并深部真菌感染的危险因素,为早期干预,为减少大面积脑梗塞合并深部真菌感染发病率,降低患者死亡率,缩短住院时间提供依据。方法对2014年1月至2015年6月收住郑州大学第一附属医院的所有患者中筛查出符...
- 王以文姚要兵侯晓灿王静李明哲王天舒贾延劼
- 文献传递
- 合并神经系统症状的急性间歇型血卟啉病临床资料分析
- 目的分析2011-2015年郑州大学第一附属医院收治的5例合并神经系统症状的急性间歇型血卟啉病患者的临床资料,包括患者的起病形式、临床表现、影像学表现等。进一步提高对血卟啉病的认识及临床诊断准确率。方法回顾性分析2011...
- 侯晓灿王静李明哲姚要兵王以文王天舒滕军放彭涛贾延劼
- 文献传递
- MRI诊断血管性痴呆和阿尔茨海默病的价值观察被引量：15
- 2020年
- 目的对比分析血管性痴呆(VD)与阿尔茨海默病(AD)磁共振成像(MRI)影像结果。方法回顾性分析2017年4月~2019年4月本院收治的59例VD、42例AD患者临床资料,两组均接受MRI检查,比较两组MRI海马高度、颞角宽度、外侧裂宽度,脑白质疏松(LA)严重度,额叶、颞叶、顶叶、枕叶体积以及各脑叶脑血流参数。结果VD组MRI以脑内梗死灶为主要特征,AD组以海马萎缩为主要特征;VD组海马高度显著高于AD组(P<0.05),颞角宽度、外侧裂宽度均显著低于AD组(P<0.05),LA严重程度大于AD组(P<0.05),额叶、颞叶体积占比显著低于AD组(P<0.05),额叶、颞叶脑血流参数均显著低于AD组(P<0.05)。结论VD与AD患者MRI图像存在较大差异,MRI对VD与AD有较高的鉴别诊断价值。
- 王天舒杜冉滕军放
- 关键词：血管性痴呆阿尔茨海默病磁共振成像
- Let-7d慢病毒载体体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞被引量：4
- 2014年
- 背景:微小RNA在生命体生长、衰老的过程中起着重要的作用,了解微小RNA let-7d家族成员对骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的影响可以对干细胞移植起促进作用。目的:探讨let-7d慢病毒载体在体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化中的作用。方法:1构建大鼠慢病毒载体并感染大鼠骨髓间充质干细胞;实验分为未转染组、阴性对照组(感染空白慢病毒)、转染上调组(感染let-7d-LV)、转染下调组(感染let-7d-inhibition-LV)。2采用法舒地尔诱导转染后大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞,以免疫细胞化学染色检测NSE、MAP-2的表达变化;RT-PCR检测MAP-2mRNA的表达变化;MTT法检测细胞存活率。结果与结论:倒置荧光显微镜下观察let-7d慢病毒载体转染成功。法舒地尔可以诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化,其中转染上调组的诱导效率与阴性对照组相比升高,NSE、MAP-2表达率上升(P<0.05);转染下调组的诱导效率与阴性对照组相比下降,NSE、MAP-2表达率下降(P<0.05)。结果表明let-7d慢病毒载体可以促进骨髓间充质干细胞向神经细胞的分化,通过控制let-7d的表达可以影响骨髓间充质干细胞向神经细胞的分化效率。
- 徐小隔张静龚哲赵绍云何霞王天舒焦淑洁滕军放贾延劼
- 关键词：干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞法舒地尔慢病毒
- 帕金森病剂末现象的危险因素被引量：3
- 2020年
- 目的探讨帕金森病剂末现象(WO)的危险因素。方法采用剂末现象-9项问卷(WOQ-9)评价149例PD患者有无WO。根据临床WO定义将WOQ-9(+)患者分为临床WO(+)组和临床WO(-)组。详细记录患者的一般情况(性别,发病年龄)、疾病概况(评估时疾病持续时间、疾病严重程度)及药物治疗概况[发病至启动左旋多巴(LD)的时间、LD治疗时间、LD起初剂量、LD终末剂量、是否联合应用多巴胺受体激动剂]。结果与临床WO(-)组相比,临床WO(+)组发病年龄显著降低,疾病持续时间、统一帕金森病评定量表Ⅲ(UPDRSⅢ)评分、LD治疗时间、LD初始剂量及终末剂量均显著升高(均P<0.01)。两组患者性别、发病至启动LD的时间、使用多巴胺受体激动剂比率差异均无统计学意义(均P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,发病年龄、LD终末剂量、UPDRSⅢ评分为WO的独立危险因素(均P<0.01)。ROC曲线分析显示,UPDRSⅢ评分、LD终末剂量可较好预测WO的发生。UPDRSⅢ评分的准确性(曲线下面积0.913)及灵敏性(85.5%)最高,起病年龄的特异最高(97.7%)。随着LD治疗时间的延长,WO发生的风险随之增加(P=0.008)。发病年龄的早晚(分为早发型<50岁、晚发型≥50岁)与WO关联不大(P=0.565),而每日接受LD治疗剂量超过400 mg的PD患者WO发生风险显著增加(P<0.001)。结论在临床中应警惕发病年龄较低、UPDRSⅢ分值及LD终末剂量偏高的患者发生WO,根据个体特征进行个性化治疗则是降低运动并发症的最佳选择。
- 张敏朱红灿刘金玲祝清勇王天舒高萌
- 关键词：帕金森病左旋多巴
