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特日格乐

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:内蒙古大学生命科学学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇细胞系
  • 1篇生物学
  • 1篇特性分析
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇体外培养细胞
  • 1篇突变体
  • 1篇拟南芥
  • 1篇培养细胞
  • 1篇缺陷型
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇人肝癌细胞系
  • 1篇人肝癌细胞系...
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇细胞融合
  • 1篇先天免疫
  • 1篇线虫

机构

  • 4篇内蒙古大学
  • 1篇包头市园林科...

作者

  • 4篇特日格乐
  • 3篇李煜
  • 3篇李瑶
  • 2篇郭惠东
  • 2篇道日娜
  • 2篇刘刚
  • 2篇王蓉蓉
  • 2篇邰大鹏
  • 1篇侯东霞
  • 1篇亢燕
  • 1篇尚爱萍
  • 1篇祁智
  • 1篇邬晓红
  • 1篇郑文静
  • 1篇刘坤
  • 1篇其乐木格
  • 1篇王静

传媒

  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
拟南芥茉莉酸途径调节植物对根结线虫的防御反应
2014年
对拟南芥根中的茉莉酸(Jasmonic acid,JA)生物合成和信号转导途径及JA对根结线虫发病机制所起的作用进行了研究。研究发现根结线虫的侵染显著诱导拟南芥根中JA和JA-异亮氨酸共轭物(JA-Ile)的合成,分别为AOS1、OPR3和JAR1基因调控。根结线虫在JA缺失突变体和JA-Ile缺失突变体(aos1、opr3、jar1)根中的生殖活性明显低于野生型,但是在缺失JA信号转导核心基因的突变体coi1和jin1的根中同野生型没有显著区别。使用外源JAIle可以使根结线虫在jar1根中的生殖能力恢复到在野生型根中的水平。这些结果证明,拟南芥根中JA的合成途径为根结线虫侵染所必需。
王静邬晓红其乐木格特日格乐祁智亢燕
关键词:拟南芥茉莉酸根结线虫突变体先天免疫
鸡胚三类组织体外培养细胞的生物学特性分析被引量:2
2011年
采用组织培养的方法获取鸡胚不同组织细胞,利用M199培养基进行原代、传代培养,经形态学观察、生长曲线绘制、分裂指数测定等进行生物学特性分析。实验表明,鸡胚不同组织细胞具有不同的生物学特性,从形态结构到生长周期都有明显差异。获得的躯体来源细胞、心来源细胞为成纤维型,肺来源细胞为上皮型;其中,躯体来源细胞生长能力最强,心来源细胞次之,肺来源细胞最慢,躯体来源细胞倍增时间最短;核型分析表明,该实验体外培养的鸡胚细胞染色体数目为78条。上述结果可为今后鸡胚不同组织细胞的深入研究提供实验材料和依据。
邰大鹏刘坤特日格乐侯东霞李瑶李煜
关键词:核型分析
人肝癌细胞系HepG2的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷型的建立被引量:2
2011年
本试验旨在建立次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷型的HepG2细胞系,为细胞杂交与单克隆抗体的研究提供亲本细胞。通过N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导HepG2细胞突变,逐步提高培养液中6-巯基鸟嘌呤(6-TG)的浓度,筛选出对6-TG有抗性的细胞株,检测它在HAT中生长的情况。得到可在含20μg/mL 6-TG的高糖DMEM完全培养基中稳定生长的细胞株,此细胞株在HAT培养基中第3天出现明显的死亡,第12天全部死亡,诱变后细胞的染色体分布于32-88,染色体众数为48。突变筛选出的细胞具有对6-TG抗性和对HAT敏感的特性,证实该细胞是HGPRT缺陷型细胞株,为以后进行杂交瘤制备提供了适宜的亲本细胞。
特日格乐邰大鹏刘刚道日娜王蓉蓉郭惠东李瑶李煜
关键词:HEPG2
Hela细胞HGPRT缺陷型细胞系构建
2013年
建立稳定的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷的Hela细胞系,为细胞融合相关研究和人源化单克隆抗体制备提供有利于筛选的亲本细胞。通过诱变剂N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)对Hela细胞进行诱变,逐步提高培养基中6-巯基鸟嘌呤(6-TG)的浓度,筛选出对6-TG稳定耐受的细胞,在次黄嘌呤-氨基喋呤-胸腺嘧啶(hypoxanthine-aminopterin-thymidine,HAT)培养基中鉴定其敏感性,最后对筛选得到的Hela-HGPRT-进行生物学鉴定。在此基础上,将Hela-HGPRT-细胞系与人淋巴细胞融合,在HAT培养基中筛选杂交细胞。筛选得到了能够长期在含20μg/mL 6-TG培养基中生长的Hela-HGPRT-细胞,并且在HAT培养基中不能存活。Hela-HGPRT-细胞与人淋巴细胞成功融合,获得能够连续传代培养的杂交瘤细胞。经MNNG诱导和6-TG筛选,得到了稳定传代的Hela-HGPRT-细胞系,该细胞系可用于细胞融合相关研究。
郭惠东特日格乐尚爱萍郑文静刘刚道日娜王蓉蓉李瑶李煜
关键词:HELA细胞MNNG细胞融合
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