焦东晓
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人文关怀对手术患者心理应激反应的临床观察被引量：10
- 2008年
- 目的观察对择期手术患者加强人文关怀后焦虑、抑郁程度改善的情况。方法将112例首次外科腹部择期手术患者随机分成2组,观察组(56例)在接受常规护理的基础上加强人文关怀,对照组(56例)仅接受常规护理。结果入院时用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定试验组和对照组患者情绪状况,差异无统计学意义(p>0.05)。加强人文关怀后,术前1天及出院前1天比较试验组和对照组焦虑值和抑郁值,差异有统计学意义(p<0.05)。结论手术患者存在明显的抑郁焦虑心理,加强人文关怀可有效减轻手术患者心理应激反应,并能提高患者对手术室的满意度。
- 费华华焦东晓
- 关键词：人文关怀手术心理焦虑抑郁
- 黄荆子乙酸乙酯提取物体内外对胃癌SGC-7901细胞作用的研究被引量：9
- 2008年
- 目的研究黄荆子乙酸乙酯提取物(EVn-50)在体内外对人胃癌SGC-7901细胞的作用。方法细胞计数法检测EVn-50对人胃癌SGC-7901细胞生长增殖的抑制作用,并绘制细胞生长曲线;平板克隆试验测定细胞集落形成率;建立SGC-7901裸鼠异种移植瘤模型,绘制移植瘤生长曲线,计算经EVn-50治疗后的肿瘤抑制率;光镜和电镜观察肿瘤组织病理变化。结果在体外,1、10、100mg·L-1的EVn-50均能抑制人胃癌SGC-7901细胞生长和增殖,呈浓度和时间依赖性;与对照组比较,细胞集落形成率明显下降(P<0.05);在体内,EVn-50能够抑制SGC-7901细胞裸鼠异种移植瘤生长,5、10、20mg·kg-1的EVn-50对移植瘤的瘤重抑制率分别为32%、43%和56%,且呈浓度依赖性;病理学观察结果,EVn-50可引起SGC-7901细胞坏死,诱导SGC-7901细胞凋亡。结论EVn-50在体内外均可抑制SGC-7901细胞生长和增殖,并在体内诱导其凋亡。
- 韩家凯焦东晓曹建国封萍刘新福庄英帜
- 关键词：胃癌黄荆子黄荆子乙酸乙酯提取物移植瘤
- 乳腺癌前哨淋巴结术中活检研究现状
- 2009年
- 腋窝淋巴结状态是早期乳腺癌患者最主要的预后因素。虽然作为常规标准的Ⅰ／Ⅱ级腋窝淋巴结清扫（axillary node dissection，ALND）能准确评估淋巴结状态，但却伴随着一些严重的远期后遗症。而最近十多年出现的淋巴结定位（lymphatic mapping）、前哨淋巴结活检（sentinel lymph node biopsy，SLNB）技术可替代腋窝淋巴结清扫，作为检测腋窝转移的一种更安全、有效的方法。
- 焦东晓秦长岭禹正杨
- 关键词：前哨淋巴结活检乳腺癌前哨淋巴结腋窝淋巴结清扫淋巴结状态BIOPSY远期后遗症
- Canstatin蛋白在结肠癌中的表达及其重组蛋白抗结肠癌作用
- 2009年
- 目的观察Canstatin基因在结肠癌组织中的表达及其重组蛋白抗结肠癌作用。方法采用RT-PCR检测40例结肠癌癌组织、相应的癌旁组织和远癌组织中Canstatin mRNA的表达情况。PCR产物经凝胶电泳,通过各组织中Canstatin与GAPDH条带的灰度值之比,半定量分析Canstatin mRNA的表达水平。建立结肠癌SW480裸鼠异种移植瘤模型,绘制移植瘤生长曲线,计算经重组Canstatin蛋白治疗后的肿瘤抑制率。结果癌组织中Canstatin mRNA表达水平(0.44±0.17)低于癌旁组织(0.59±0.14)和远癌组织(0.64±0.21)。随着肿瘤分化程度的升高,Canstatin mRNA在癌组织中的表达也增加(P<0.05),而在临床病理分期(Dukes),随着分期升高,Canstatin mRNA在结肠癌组织中表达明显减少(P<0.05),但与淋巴结转移和病理类型均无统计学差异(P>0.05);试验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤质量明显低于对照组(P<0.01)。低、中、高浓度Canstatin治疗组抑瘤作用较对照组明显增强(P<0.05),其瘤重抑制率分别为30.02%、52.98%和58.00%。结论Canstatin mRNA在结肠癌组织中低表达,重组人Canstatin蛋白能有效抑制人结肠癌生长,无明显毒副作用,为结肠癌治疗提供了新的有效治疗方法。
- 王力马艳焦东晓王淑芬
- 关键词：结肠癌逆转录聚合酶链反应CANSTATIN移植瘤
- 重组Canstatin蛋白联合氟尿嘧啶治疗裸鼠结肠癌移植瘤的实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨血管生成抑制剂Canstatin与细胞毒药物氟尿嘧啶（5-FU）联合应用治疗结肠癌的效果,以期探索结肠癌治疗新途径。方法结肠癌SW-480细胞（1×107/只）注射到30只裸鼠皮下,建立结肠癌皮下移植瘤模型。当肿瘤长至2--3 mm时,随机分6组。给药途径均为腹腔注射给药。治疗期间,定期用圆规和游标卡尺测量皮下移植瘤大小。疗程结束时,取下瘤体,常规病理切片,观察药物毒性反应,CD31免疫组化染色,检测肿瘤内微血管密度（MVD）。结果①各试验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤体质量明显低于对照组（P〈0.01）。5-FU＋Canstatin组低、高浓度联合治疗组抑瘤作用较对照组明显增强（P〈0.05）,其瘤重抑制率分别为74.76%和82.04%。②免疫组化：5-FU＋Canstatin组低浓度组（22.6±3.6）和5-FU＋Canstatin组高浓度组（15.0±2.8）治疗小鼠肿瘤组织内MVD显著低于对照组（36.4±5.6）和5-FU治疗组（31.2±4.0）（P〈0.05）,而5-FU治疗组与对照组间差异无统计学意义;③不良反应：各实验组未观察到明显毒性反应。结论重组人Canstatin蛋白能有效抑制人结肠癌生长,无明显毒副作用,为结肠癌治疗提供了新的有力的治疗方法。
- 马艳王力焦东晓王淑芬
- 关键词：结肠癌血管生成血管生成抑制剂
