江雷雨
- 作品数：81 被引量：62H指数：5
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 草莓FaMYB5基因原核表达的响应面优化被引量：5
- 2017年
- 利用中心组合设计(CCD)探究p ET-32a(+)-Fa MYB5融合蛋白原核表达的最优条件。以不同的诱导温度、诱导时间、菌液初始浓度和异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)终浓度为4个考察因素,以可溶性蛋白含量为考察指标,在大肠杆菌中表达p ET-32a(+)-Fa MYB5融合蛋白,采用玻璃珠法破菌,提取蛋白质后通过SDS-PAGE凝胶电泳鉴定表达产物。经响应面优化后,在37℃培养工程菌至菌液OD600=0.74后,加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)至终浓度为0.40 mmol/L,在25.51℃条件下诱导培养8 h,可获得最高产量的可溶性目的蛋白,为128μg/m L。最优表达条件的获得,为后期纯化该可溶性蛋白和鉴定Fa MYB5蛋白与顺势作用元件的作用情况提供了一定的理论依据。
- 何佳鲜江雷雨洪敏冯琛刘勋菊陈清张勇罗娅王小蓉汤浩茹
- 关键词：草莓原核表达响应面优化
- 一种摇床停摇辅助装置
- 本实用新型公开了一种摇床停摇辅助装置，包括外罩、烧瓶抓手、托盘和计时器，所述外罩安装下方固定有摇床本体，且摇床本体上方安装有摇动板，所述摇动板上方连接有托盘，所述托盘通过销轴与烧瓶抓手转动连接，烧瓶抓手下端连接有调节弹簧...
- 汤浩茹李瑞玲叶宇芸肖婕李亚丽李欣刘怡王熙然岳茂兰叶云天江雷雨刘勇强
- 文献传递
- 一种水培溶液离子浓度感受器
- 本实用新型提供了一种水培溶液离子浓度感受器，属于水培种植领域，包括壳体以及设于壳体内的检测器件、与信号检测器件连接的信号处理电路以及与信号处理电路连接的控制器，控制器还连接有离子浓度预设模块；所述信号检测器件包括离子电极...
- 汤浩茹邓锐杨刘怡岳茂兰叶宇芸李瑞玲李欣肖婕王熙然李亚丽江雷雨叶云天林源秀刘勇强杨华丽
- 文献传递
- 电泳槽换液装置
- 本实用新型提供一种电泳槽换液装置，包括电泳槽和换液装置主体；换液装置主体的外侧边沿上设置有出水腔体和进水腔体，换液装置主体底部设置有底座，电泳槽底部连接有主出液管和主进液管，主出液管底部设置有出水拧紧螺母，出水拧紧螺母通...
- 汤浩茹冯琛宋霞张云婷叶云天肖婕李欣李亚丽李瑞玲江雷雨陈品文吴宛玲彭小芮
- 文献传递
- SDS-PAGE电泳凝胶保存膜
- 本实用新型公开了一种SDS‑PAGE电泳凝胶保存膜，该保存膜设计有由盖板和膜支撑基板构成的膜放置区，对双层膜体起到了一定的隔离保护作用；双层膜体设计有膜手持部，通过盖板压住膜手持部便可使双层膜体在膜支撑板上固定，实验人员...
- 汤浩茹王熙然江雷雨杨华丽肖仁杰罗娅张勇陈清
- 文献传递
- 一种同时针对芥蓝同一基因家族多个成员突变体的高效制备方法
- 本发明提供了一种同时针对芥蓝同一基因家族多个成员突变体的高效制备方法，包括以下步骤：根据芥蓝基因家族各成员的CDS全长，分析其各成员的靶位点，筛选共同靶序列；根据选定的靶序列，构建CRISPR/Cas9表达载体，然后转化...
- 孙勃张芬郑爱红汤浩茹薛生玲江雷雨袁巧江敏陈清张勇罗娅王小蓉王燕刘泽静李梦瑶
- 文献传递
- 一种叶圆片切割器
- 本实用新型公开了一种叶圆片切割器，属于实验器械技术领域。一种叶圆片切割器，包括：套管以及部分置于套管内的推杆；套管的一端设有环形刀刃，套管的另一端设有导向块；环形刀刃的刃口位于环形刀刃的内壁处并且环形刀刃的内壁与套管的内...
- 汤浩茹江雷雨王熙然岳茂兰杨华丽刘勇强邓锐杨李栎肖仁杰刘怡叶云天林源秀陈清王小蓉
- 文献传递
- 样品混合盒
- 本实用新型公开了一种样品混合盒，包括内部为中空结构的盒体、盖合在盒体上的盒盖以及滑动连接在盒体内部的点样板；点样板的上板表面设置有点样凹槽，点样板的下板表面开设有置物孔；且上板与下板之间形成有置物空隙；点样板两侧转动连接...
- 汤浩茹杨华丽邓锐杨刘勇强李栎肖仁杰岳茂兰刘怡江雷雨林源秀叶云天
- 文献传递
- 一种组培架
- 本实用新型公开了一种组培架，属于植物培养设备技术领域。一种组培架，其特征在于，包括：至少一层培养箱；培养箱包括从上到下依次设置的照明腔和培养腔，照明腔和培养腔之间通过隔温板隔开；照明腔的顶部设有光源；培养腔的底部设有中空...
- 汤浩茹江雷雨岳茂兰肖仁杰李栎王熙然邓锐杨杨华丽刘勇强刘怡叶云天林源秀陈清王小蓉
- 文献传递
- 草莓FaWRKY31的克隆、亚细胞定位及表达特性分析被引量：6
- 2019年
- 为明确草莓FaWRKY31的序列特征、表达特性和亚细胞定位情况,通过同源克隆的方法从八倍体草莓‘红颜’中得到3条长度为1644 bp、1条长度为1669 bp的cDNA序列和两条长度约为2000 bp的启动子序列。生物信息学分析表明:长度为1669 bp的FaWRKY31-like因插入了一段25 bp的短序列导致开放阅读框提前终止,缺失了WRKY结构域和C2H2锌指结构。启动子的序列分析结果表明:FaWRKY31与森林草莓FvWRKY31的启动子序列存在较大差异,相似性仅为70%,FaWRKY31的启动子序列发生了多个片段的缺失和插入,可能导致其与森林草莓FvWRKY31有不同的诱导特性。qRT-PCR结果表明:FaWRKY31在草莓的根、茎、叶、花及果实中均有表达,根中的表达量最高,全红期果实中的最低。FaWRKY31能同时响应红光和蓝光的调控,抑制其在草莓果实中的表达。此外,FaWRKY31能在不同程度上响应低钾、低磷、低温、ABA、盐害、干旱这6种非生物胁迫,且低温、ABA及干旱都显著抑制FaWRKY31的表达。亚细胞定位结果显示FaWRKY31蛋白定位于细胞核内。
- 岳茂兰江雷雨刘怡李栎刘勇强陈清林源秀汤浩茹
- 关键词：草莓亚细胞定位
