段文军
- 作品数：44 被引量：87H指数：6
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 青果氯仿萃取部位的化学成分研究被引量：1
- 2018年
- 目的:研究青果氯仿萃取部位的化学成分。方法:采用小孔吸附树脂、Toyopear1 HW-40F凝胶树脂、反相C_(18)、Sephadex LH-20凝胶树脂柱对青果氯仿萃取部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(质谱、氢谱、碳谱)分析鉴定化合物结构。结果:从青果氯仿萃取部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为二氢红花菜豆酸3′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3,4-二羟基苯甲酸(2)、3-O-没食子酰奎尼酸(3)、没食子酸(4)、没食子酸乙酯(5)、东莨菪内酯(6)、鞣花酸-4-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、异柯里拉京(8)。结论:化合物1、2、7为首次从青果中分离得到;该研究为青果的质量评价奠定了一定基础。
- 杨洛萍孟涵谭穗懿陈金香段文军
- 关键词：青果3,4-二羟基苯甲酸
- 一种检测外泌体中miRNA-1246的纳米金核酸探针及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种检测外泌体中miRNA‑1246的纳米金核酸探针及其制备方法和应用，其由纳米金、5'‑CCT GCT CCA AAA ATC CAT TAAAAAAA SH‑3'和带有荧光基团的5'‑AAT GGA TT...
- 段文军翟玲燕陈云潘玮伦黎敏湘陈金香孙斌谢宝平谢扬
- 文献传递
- 基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用
- 本发明公开了一种基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用，其中，所述方法包括如下步骤：(1)设计自引物扩增模板发卡；(2)反转录待测样品RNA为待测样品DNA，以待测样品DNA为模板，与所述自引物扩增模...
- 陈俊黄婷刘碧蓉杨子中孙蒙旭陈金香谢宝平段文军
- 青果挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：19
- 2008年
- 目的:分析研究青果挥发油的主要化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法从青果中提取挥发油,利用GC-MS联用仪对其化学成分进行分析。用归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:共分离121个化合物,鉴定了其中65个组分,占全油总量的91.25%。主要成分有石竹烯(24.87%)、(±)-2-亚甲基-6,6-二甲基-二环[3.1.1]-庚烷(13.51%)、p-薄荷-1-烯-8-醇(7.15%)等。结论:所获数据为青果的进一步开发研究提供了科学依据。
- 谭穗懿杨旭锐杨洁段文军
- 关键词：青果挥发油
- 一组检测核酸的DNAzyme探针及其应用
- 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的DNAzyme探针及其应用。该DNAzyme探针，包含酶链H1、底物链H2、酶链H3和底物链H4。该DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme的指数...
- 陈俊黄婷陈金香谢宝平段文军
- 文献传递
- 异柯里拉京在制备抗流感病毒药物中的应用
- 本发明公开了异柯里拉京在制备抗流感病毒药物中的应用，属于药剂领域。所述异柯里拉京的结构式为：<Image file="DDA0001578366770000011.GIF" he="534" imgContent="dr...
- 杨洁段文军杨洛萍陈芳昭陈金香谭穗懿翟玲燕孙斌谢宝平谢扬
- 文献传递
- 返滴定法测定牛磺酸钙中的钙被引量：5
- 2000年
- 段文军万新祥
- 关键词：钙返滴定法EDTA
- 一组检测核酸的HCR-DNAzyme探针及其应用
- 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的HCR‑DNAzyme探针及其应用。该探针，包含探针H1、探针H2和底物链H3。该HCR‑DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme辅助的杂交链反应...
- 陈俊杨子中刘碧蓉陈金香谢宝平段文军田元新
- 文献传递
- 青果氯仿提取组分抗HIV-1活性及其作用机制的研究
- 2013年
- 目的：用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离出不同组分，考察其抗HIV-1的活性及初步探讨其作用机制。方法：青果的氯仿萃取液用高速逆流色谱法分离出各组分；利用HIV-1假病毒检测各组分抑制HIV-1感染的活性；XTT比色法检测各组分对细胞的毒性；采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）研究各组分体外抗病毒活性的机理。结果：青果氯仿萃取液能抑制HIV-1JRFL假。结论：病毒感染活性；用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离。
- 谭穗懿段恒梁铮林刘叔文段文军
- 关键词：青果氯仿HIV-1抗病毒活性高速逆流色谱法
- 青果抗人免疫缺陷病毒活性部位的筛选研究被引量：11
- 2008年
- 目的:筛选青果中作用于人免疫缺陷病毒(HIV)gp41抑制HIV-1与靶细胞融合的活性部位。方法:分别用水蒸气蒸馏法、溶剂梯度萃取法获得青果挥发油、青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测以上各部位抑制HIV-1与靶细胞融合的活性;测定活性部位中鞣质的含量,以确定青果中非鞣质成分与活性的关系。结果:青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位均有较强的抑制HIV-1与靶细胞融合的活性,其半数抑制浓度分别为(3.97±0.38)、(26.78±0.47)、(6.80±0.10)μg.mL-1;各部位中鞣质的含量分别为8.0%、9.6%、32%。结论:青果抑制HIV与靶细胞融合的活性部位为水提液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位,其中石油醚萃取部位活性最强,且很可能含有非鞣质类的活性物质。
- 杨洁孙魏杨旭锐陈伟健吕琳段文军
- 关键词：青果人免疫缺陷病毒靶细胞HIV融合抑制剂活性部位鞣质
