樊丽琳
- 作品数：59 被引量：224H指数：9
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰RNA靶向抑制埃兹蛋白对胃癌细胞增殖的影响
- 2009年
- 目的探讨埃兹蛋白(ezrin)对胃癌细胞生长和侵袭转移能力的影响。方法选取胃癌细胞系(AGS)作为研究材料,构建ezrin干扰载体,脂质体转染下调ezrin的表达,分别通过RT-PCR和Western blot法检测阻抑效应。以噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞增殖。结果RT-PCR和Western blot结果显示,脂质体转染对ezrin mRNA和蛋白表达水平均有显著下调作用。下调ezrin蛋白后,AGS细胞的增殖受到显著抑制,与干扰前比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论ezrin在胃癌生长过程中发挥重要作用,有可能成为抑制胃癌发生发展的新靶点。
- 樊丽琳房殿春
- 关键词：胃癌EZRINRNA干扰
- 瘦素及其肝脏受体在大鼠NAFLD形成过程中的变化及意义
- 目的探讨瘦素及瘦素受体在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发病机制中的可能作用。方法 Wistern 雄性大鼠36只,体重在200±20g/只,随机分为高脂饮食组(F 组)与正常对照组(C 组)。以高脂饮食
- 樊丽琳陈东风
- 文献传递
- 幽门螺杆菌对人胃癌细胞株AGS侵袭力的影响
- 2009年
- 背景:幽门螺杆菌(H.pylori)为人类胃癌的Ⅰ类致癌原,但其在胃癌演进中的作用仍未完全阐明。目的:体外观察H.pylori对人胃癌细胞株AGS侵袭力的影响。方法:将AGS细胞与H.pylori标准菌株NCTC11637共培养72 h,光学显微镜观察12～72 h时细胞形态变化,扫描电镜观察24 h时细胞形态变化。侵袭小室实验检测共培养24 h后AGS细胞的侵袭力。结果:AGS细胞与H.pylori共培养12 h后,细胞渐出现变形,伪足增多、伸长,24 h和48 h时细胞间相互离散,伸出细长伪足,呈"蜂鸟"表型,60 h和72 h时细胞出现空泡样变,死亡逐渐增多;扫描电镜下可见H.pylori黏附于AGS细胞表面,细胞变形明显,伸出细长伪足。侵袭小室实验显示与H.pylori共培养24 h的AGS细胞,每200倍视野下穿膜细胞数显著高于PBS对照组(130.4±11.5对87.1±9.3,P<0.01)。结论:H.pylori感染可影响人胃癌细胞株AGS的细胞形态,增加细胞侵袭力。
- 樊丽琳房殿春刘开云兰春慧
- 关键词：胃肿瘤肿瘤侵润
- 紫杉醇脂质体和紫杉醇在晚期食管癌治疗中的临床研究被引量：15
- 2015年
- 目的比较紫杉醇脂质体和紫杉醇治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法将该科近3年收治的90例晚期食管癌患者分为2组。紫杉醇脂质体组(试验组)45例给予紫杉醇脂质体80mg/m2静脉滴注,第1、8天;奈达铂75mg/m2静脉滴注,第1天。紫杉醇组(对照组)45例给予紫杉醇80mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奈达铂75mg/m2,静脉滴注,第1天。3周为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准进行评估近期疗效及不良反应。结果近期疗效方面,紫杉醇脂质体和紫杉醇相比较,差异无统计学意义(P>0.05),但在紫杉醇溶媒产生的过敏反应方面,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,两种紫杉醇疗效相当,但紫杉醇脂质体的过敏反应明显低于紫杉醇,值得临床推广。
- 崔红利刘海燕杨均刘卉张艳梅樊丽琳王军陈东风
- 关键词：食管肿瘤药物疗法紫杉醇脂质体紫杉醇奈达铂
- H.pylori对胃癌细胞线粒体外膜蛋白VDAC1表达的影响
- 2009年
- 目的观察幽门螺杆菌(H.pylori)作用于胃癌细胞后线粒体外膜蛋白VDAC1 mRNA及蛋白的表达变化,探讨H.pylori通过线粒体途径致凋亡的分子机制。方法H.pylori分别作用于胃癌细胞0、12、24、48 h后,收集细胞,应用RT-PCR和Western blot法检测各时相点VDAC1 mRNA和蛋白表达变化。结果H.pylori与胃癌细胞共培养12 h后,VDAC1 mRNA及蛋白的表达增加,24 h增加更明显,48 h达到高峰。VDAC1 mRNA及蛋白各时相点的表达量明显高于对照组(P<0.05)。结论H.pylori可能通过上调胃癌细胞线粒体外膜蛋白VDAC1 mRNA及蛋白的表达,引起线粒体外膜通透性改变,导致凋亡发生。
- 兰春慧孟庆庄房殿春黄增荣樊丽琳
- 关键词：幽门螺杆菌凋亡胃癌细胞线粒体
- MMP-2/PCNA在模拟介入治疗后的兔VX_2肝癌中的表达及意义被引量：2
- 2005年
- 目的 研究MMP 2 PCNA在兔VX2 肝癌中表达的意义以及模拟介入治疗对其表达的影响。方法 建立兔VX2 肝癌的动物模型,将实验动物分为介入组和对照组,比较两组的肝功能变化、肿瘤生长率,用原位杂交和免疫组化法研究各组的MMP 2 PCNA表达情况。结果 介入组在1、2、3、4周的门冬氨酸转氨酶(AST :IU L)分别为(13±2 )、(96±2 5 )、(68±13 )、(4 8±10 ) ,而同时间段对照组分别为(16±3 )、(10 3±2 3 )、(13 1±3 4)、(14 6±3 6) ;介入组在1、2、3、4周的丙氨酸转氨酶(ALT :IU L)分别为(3 6±5 )、(13 0±3 1)、(78±18)、(64±13 ) ,而同时间段对照组分别为(3 3±5 )、(14 5±2 6)、(160±3 2 )、(186±42 )。对照组的AST和ALT分别高于同一时间段介入组。各组肿瘤随着时间延长体积均增大,介入组和对照组在术后1、2、3周的肿瘤生长率分别为(10 2±88) %、(2 3 8±96) %、(2 85±94) %、(164±88) %、(5 68±12 0 ) %、(886±45 5 ) %。其中介入组在术后2、3周的肿瘤生长率明显低于同期对照组,差异有显著性(P <0 0 5 )。介入组MMP 2mRNA及蛋白表达的阳性率分别为66 7%、5 4 2 % ,较对照组(4 1 7% ,3 3 3 % )明显减少(P <0 0 5 ) ,转移组MMP 2mRNA及蛋白表达的阳性率分别为68 9%、5 1 7% ,较无转移组(
- 兰春慧陈东风谢彬罗香国樊丽琳冯爱娟
- 关键词：VX2肝癌MMP-2PCNA介入治疗
- ezrin蛋白介导幽门螺杆菌促胃癌侵袭转移作用及其机制初探
- 胃癌目前仍是我国死亡人数最多的恶性肿瘤之一,转移是肿瘤最具破坏性的本质,也是胃癌患者死亡的主要原因。深刻理解胃癌转移的分子机制对指导治疗十分重要。H.pylori感染是胃癌的重要危险因素,世界卫生组织已将H.pyori列...
- 樊丽琳
- 关键词：幽门螺杆菌EZRIN蛋白胃癌RNA干扰
- 文献传递
- 幽门螺杆菌对胃癌细胞线粒体外膜电压依赖阴离子通道的影响
- 2009年
- 目的观察幽门螺杆菌(HP)作用于胃癌细胞后VDAC1、VDAC2和VDAC3 mRNA的表达变化,探讨HP通过线粒体途径致凋亡的分子机制。方法HP分别作用于胃癌细胞,0、12、24、48h后收集细胞,提取RNA,应用RT-PCR检测各时相点VDAC1、VDAC2和VDAC3 mRNA表达的变化。结果HP与胃癌细胞共培养12h后,VDAC1、VDAC2和VDAC3 mRNA的表达均增加,24、48h仍呈上升趋势。各时相点的表达量明显高于对照组(P<0.05)。结论HP可能通过上调VDAC基因的表达,使线粒体膜通透性改变,引发凋亡。
- 兰春慧房殿春陈东风刘重阳樊丽琳
- 关键词：幽门螺杆菌胃癌线粒体凋亡
- 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤21例被引量：1
- 2003年
- 目的:总结胃黏膜相关淋巴瘤的临床特点,提高诊治水平。方法:回顾性分析21例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤病例资料。结果:在本组病例中,18例以腹痛、食欲不振为主要症状,2例以出血为首发症状,另1例主要表现为腹胀、消瘦。病理分期(Arbor标准)Ⅰ_E期11例,Ⅱ_E期4例,Ⅲ_E期4例,Ⅳ_E期2例。其中15例行手术治疗,术后均行抗Hp治疗及化疗,5a生存率为86.7％,4例未进行手术及化疗及2例行单纯化疗的患者均于3a内死。结论:对胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的早期诊断、手术切除胃原发病灶加抗Hp治疗是提高胃黏膜相关淋巴瘤生存率的关键。
- 樊丽琳陈东风
- 关键词：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤腹痛食欲不振手术切除
- 介入治疗对兔VX_2肝癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2005年
- 目的研究介入治疗对肿瘤细胞凋亡和增殖的影响。方法建立兔VX2肝癌的动物模型,将实验动物分为介入组和对照组,用TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡情况,采用原位杂交和免疫组化法检测凋亡和增殖相关基因bcl2、bax及PCNA的表达情况。结果(1)介入组凋亡指数明显高于对照组,两组的细胞凋亡率分别为62.6±32.21%和21.4±10.43%(P<0.05);介入组PCNA为38.80±15.73%,对照组为68.54±24.43%,前者显著低于后者(P<0.05);(2)介入组bcl2表达率为10.34±6.66%,显著低于对照组的24.5±11.53%(P<0.05),而介入组bax的表达率为58.27±38.33%,显著高于对照组的32.13±23.76%(P<0.05)。bcl2和bax基因mRNA表达与蛋白的表达相一致。结论抑制肿瘤细胞增殖和诱导其凋亡是介入治疗肝癌的重要机制之一。
- 兰春慧房殿春樊丽琳冯爱娟王军
- 关键词：VX2肝癌凋亡增殖介入治疗
