- 土荆皮乙酸促进喉癌细胞系HEp-2凋亡被引量：3
- 2020年
- 目的本文观察土荆皮乙酸(PAB)对人喉表皮样癌细胞系2(HEp-2)的增殖和凋亡的影响。方法细胞分组及处理:以0、0.5、1、2、4、8和16μmol/L的PAB分别处理细胞24、48和72 h;MTT法检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot和qPCR检测细胞Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白及mRNA表达;免疫组化检测细胞PARP和c-PARP蛋白的表达。结果 PAB呈时间-浓度依赖性抑制HEp-2增殖。与对照组比较,4和8μmol/L PAB组HEp-2细胞凋亡率均显著升高(P<0.01);4和8μmol/L PAB组HEp-2细胞的Bcl-2和PARP表达均显著下降(P<0.05);Bax、caspase-3和c-PARP的表达均显著升高(P<0.05)。结论 PAB可激活线粒体凋亡途径,诱导HEp-2细胞凋亡。
- 杨蒙生李丽刘雪峰杨小龙
- 关键词：土荆皮乙酸喉癌线粒体凋亡
- 人工耳蜗置入后患儿有意义听觉整合量表分数的变化被引量：6
- 2016年
- 背景:目前药物治疗或助听器均不能改善重度或极重度感音神经性耳聋患者的听力,多导人工耳蜗可恢复其听力,促进其言语发育。目的:观察人工耳蜗置入后患儿言语康复的发展规律及影响因素,分析各影响因素与患儿言语康复效果的相关性。方法:选择138例7岁以内重度以上感音神经性耳聋患儿,均接受人工耳蜗置入治疗,于置入前后进行听觉整合量表分数评估,同时分析年龄、性别、耳聋性质、置入前有无言语干预、人工耳蜗置入年龄、置入后时间、父母文化程度、家庭经济状况及置入后康复模式对听觉综合量级测试分数的影响。结果与结论:性别、置入时间长短、耳蜗是否发育正常对患儿有意义听觉整合量表分数无影响(P>0.05);患儿年龄越大有意义听觉整合量表分数越高(P=0),置入前进行单耳或双耳言语干预患儿的有意义听觉整合量表分数高于未进行言语干预的患儿(P=0.018,P=0),但单耳与双耳干预对有意义听觉整合量表分数无影响(P>0.05);父母文化程度越高、家庭收入越高,患儿有意义听觉整合量表分数越高(P=0,P=0);接受专业学校教育康复培训患儿的有意义听觉整合量表分数高于家庭教育康复培训的患儿(P=0)。表明人工耳蜗置入可促进患儿听觉言语发育,置入年龄越大、置入前有言语干预、家庭经济收入较高、父母文化程度较高及置入后接受康复训练患儿的言语康复效果越好。
- 满国栋徐百成刘晓雯杨小龙蒲玉红陈兴建郭玉芬
- 关键词：耳蜗植入物耳蜗植入术人工耳蜗感音神经性耳聋
- 青海省回、藏、土、蒙古族非综合征型聋患者致聋基因SNPscan法检测分析被引量：1
- 2016年
- 目的调查GJB2、SLC26A4和mtDNA12SrRNA基因突变在青海省回、藏、土、蒙古族非综合征型聋患者中的突变谱和突变频率。方法采集青海省回族(123例)、藏族(44例)、土族(34例)及蒙古族(10例)共211例非综合征型聋患者及180例正常人(对照组,其中回族100例,藏族40例,土族30例,蒙古族10例)的外周静脉血,提取基因组DNA,应用SNPscan法检测GJB2基因2个外显子36个突变位点、SLC26A4基因21个外显子77个突变位点和mtDNAA1555G及mtDNAC1494T突变。结果 211例耳聋患者中,5例土族和1例蒙古族患者携带mtDNAA1555G均质性突变;回族、藏族、土族和蒙古族患者GJB2基因突变检出率分别为11.38%、4.55%、5.88%和10%,各民族间差异无统计学意义(均为P>0.05)。土族和蒙古族耳聋患者GJB2基因最常见的突变形式为c.235delC,等位基因频率分别为2.94%和5%;回族耳聋患者最常见的突变形式为c.299_300delAT,等位基因频率为4.47%。回族、藏族和土族患者SLC26A4基因突变检出率分别为6.5%、4.55%和2.94%,三个民族间差异无统计学意义(均为P>0.05);回族耳聋患者SLC26A4主要突变为c.919-2A>G,等位基因频率为2.44%;藏族耳聋患者SLC26A4的主要突变为c.1226G>A,等位基因频率为2.27%。正常对照组除了回族中有1例携带GJB2基因c.235delC杂合突变,1例携带SLC26A4基因c.919-2A>G中等位基因突变,其余三个民族均未检测出GJB2、SLC26A4基因突变。结论青海省回、藏、土及蒙古族非综合征型聋患者中10.9%(23/211)是由GJB2、SLC26A4和mtDNA A1555G基因突变导致,GJB2和SLC26A4基因突变在该地区4个少数民族非综合征型聋患者中的致病具有民族特异性。
- 段世宏李勇马建鹂杨小龙郭玉芬
- 关键词：非综合征型耳聋突变少数民族
- 鼻内镜下蝶腭动脉阻断术与上颌动脉栓塞术治疗难治性鼻出血的临床抉择
- 2020年
- 目的:探讨应用鼻内镜下低温等离子蝶腭动脉阻断术与上颌动脉介入栓塞术治疗难治性鼻出血是否具有临床抉择标准。方法:选择我院住院病例中的采用鼻内镜下低温等离子蝶腭动脉阻断术与上颌动脉介入栓塞术治疗的难治性鼻出血病例共74例,采用回顾性分析的方法调研两组病例头鼻疼痛、生活质量(SF-36量表)评分、手术持续时间、住院费用、严重并发症发生率及一次性治愈率的差别。结果:两组患者手术持续时间、一次性治愈率均无显著性差异;头鼻疼痛、住院费用、严重并发症发生率介入组显著高于内镜组;生活质量评分内镜组显著高于介入组。结论:鼻内镜下低温等离子蝶腭动脉阻断术与上颌动脉介入栓塞术均为治疗难治性鼻出血的有效可选方案,优先梯度上应处于平等地位,应依据患者个体情况个体化选择。鼻内镜手术更精准,介入手术更微创。
- 刘雪峰李丽杨蒙生杨小龙卫旭东何健
- 关键词：鼻出血
- 瑞纳凝胶对比膨胀海绵用于鼻腔填塞的Meta分析被引量：7
- 2012年
- 目的:评价鼻腔填塞材料瑞纳凝胶和膨胀海绵在临床应用时的疗效及不良反应。方法:检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP、万方等数据库,并追查所有纳入研究的参考文献。纳入应用瑞纳凝胶和膨胀海绵作为鼻腔填塞材料的随机对照试验,采用Cochrane评价手册5.1的质量评价标准进行评价,用RevMan5.1软件进行分析数据。结果:最终纳入4个随机对照试验,包括115例患者。Meta分析显示:瑞纳凝胶与膨胀海绵对比,在填塞时引起的疼痛感较轻微[MD=1.37,95%CI(0.13,2.60),P<0.05],在移除时引起的疼痛感亦较轻微[MD=2.88,95%CI(2.34,3.41),P<0.01]。填塞后1h瑞纳凝胶引起的胀痛感较轻微[MD=0.91,95%CI(0.58,1.23),P<0.01],填塞后6h瑞纳凝胶引起的胀痛感亦较轻微[MD=1.15,95%CI(0.75,1.55),P<0.01]。移除瑞纳凝胶时出血量较移除膨胀海绵时少[MD=0.26,95%CI(0.12,0.39),P<0.01],在填塞和移除时瑞纳凝胶均较膨胀海绵容易。而在控制出血的有效率方面,2种材料差异无统计学意义[OR=1.00,95%CI(0.38,2.61),P>0.05]。结论:瑞纳凝胶在应用的时候引起的疼痛感,胀痛感,填塞和移除时引起的出血均较膨胀海绵轻微。在鼻出血和鼻腔术后的应用中可以减轻患者的痛苦和负担,在控制出血的有效率方面,2种材料差异无统计学意义。
- 杨小龙移康田金徽郭玉芬
- 关键词：鼻腔填塞膨胀海绵META分析
- 质子泵抑制剂治疗咽喉反流性疾病的Meta分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)对成人咽喉反流性疾病(laryngopharyngeal ref lux disease,LPR D)的治疗作用及安全性。方法以建库至2017年8月18日为检索时限,系统检索Pub Med、Cochrane Library、EMBASE、Web of Science、CNKI、CBM、VIP and WANFANG数据库,查找所有PPIs与安慰剂对照治疗LPRD相关临床随机对照试验。严格按照纳入排除标准进行筛选,数据提取和质量评估。采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,并采用GRADE进行证据质量评价。结果共纳入14个随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),815例患者,其中使用PPI 438人,使用安慰剂377人。Meta分析结果显示:采用反流症状指数量表(reflux symptoms index,RSI)作为疗效评定结局指标,PPI组与安慰剂组比较有明显改善,[SDM=2.12,95%CI(0.80,3.45),P<0.05];总体有效率方面,PPI组显示有效,但其疗效与安慰剂组比较无明显统计学差异,[OR=1.62,95%CI(0.89,2.95),P>0.05]。结论 PPIs在改善咽喉反流性疾病患者症状方面效果显著,在LPRD患者的治疗策略中建议使用,可以联合生活方式调节。
- 吕芸何健卫旭东张守凯方媛杨小龙
- 关键词：咽喉反流质子泵抑制剂
- 肾盂癌喉转移1例
- 2020年
- 1临床资料患者,男,51岁,声音嘶哑1月余于2018-10-16入院.既往1年前,患者在外院诊断为右肾盂尿路上皮癌,行右肾及右侧输尿管切除术.入院查体:左侧颈部甲状软骨表面可触及2 cm×1 cm包块,质硬,活动差,无压痛,表面皮肤正常.右侧肾区竖脊肌右侧可见5 cm×4 cm大小包块,质硬,活动欠佳,表面皮肤正常.电子喉镜示(图1A):喉部黏膜光滑,未见新生物,双侧声带光滑,表面未见新生物,左侧声带固定于旁正中位,双侧声带闭合欠佳.颈部及腹部增强CT示(图1B):右肾术后缺如,右肾区后腹壁软组织内团块影,转移瘤可能;甲状软骨左侧骨质破坏并软组织肿块,多考虑恶性肿瘤病变.PET-CT全身显影示:右肾区竖脊肌右侧病变及甲状软骨左侧病变,均伴有FDG高摄取,结合病史考虑为转移灶.于2018-10-19局麻行CT引导下喉肿物及右侧肾区肿物穿刺活检术,免疫组织化学染色结果:CK7(+),CK20(+),EMA(局灶+),RCC(弱+),Vimentin(-),PAX-8(-),CD10(-),P53(野生型),CK19(+),Ki-67(Index:50%);术后病理检查(图1C,图1D):(喉、右侧肾区肿物)恶性肿瘤,上皮源性.结合病史及免疫组织化学染色结果:高度考虑源自肾盂尿路上皮癌转移.诊断肾盂癌局部复发及喉转移,考虑患者肾盂癌远处转移,且该类型的肿瘤对放疗不敏感,给予吉西他滨联合顺铂方案化疗,吉西他滨1 g/m2加入140 ml生理盐水中,静脉滴注30分钟,第1、8天各1次;顺铂30 mg/m2加入250 ml生理盐水中,静脉滴注60分钟左右,第2、8、9天各1次;3~4周重复1次,连用2~3个周期.6个月后随访,患者声音嘶哑缓解,按照国际抗癌联盟实体瘤的化疗疗效标准,患者部分缓解.1年后电话随访,患者声音嘶哑消失,左侧甲状软骨及右侧肾区无复发.
- 杨小龙何健卫旭东王江艳
- 关键词：肾肿瘤肾盂肿瘤转移
- 医用胶粘合零填塞技术治疗鼻出血的疗效分析被引量：1
- 2020年
- 目的观察应用医用胶粘合零填塞技术治疗鼻出血的疗效。方法回顾性分析2014年5月~2019年1月甘肃省人民医院耳鼻咽喉头颈外科门诊部诊疗,且经鼻内窥镜检查并保存有影像资料的鼻出血病例共228例,按照门诊治疗方式不同分为零填塞组、硬填塞组及软填塞组,分别统计患者术中疼痛度、出血量及手术时间,术后48h抽取鼻腔填塞物后鼻腔黏膜糜烂度、再出血率以及术后1周时生活质量评分和治疗有效率。结果零填塞组相对于硬填塞组及软填塞组,疼痛度轻,术中出血量稍多,手术时间略长,黏膜糜烂度轻,再出血率小,术后生活质量评分高,治疗有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻内镜下应用医用胶粘合零填塞技术是治疗鼻出血的一种微创安全有效方法,值得临床推广。
- 刘雪峰杨蒙生李丽杨小龙卫旭东何健
- 关键词：鼻出血
- 中国西北地区回族非综合征型聋患者耳聋相关基因研究被引量：11
- 2013年
- 目的研究中国西北地区回族非综合征型感音神经性聋(nonsyndromic sensorineural hearing loss,NSHL)患者GJB2、SLC26A4及线粒体DNA1555A>G(mitochondrial DNA 12SrRNA 1555A>G,mtDNA 1555A>G)三种常见聋病基因的流行病学特征。方法收集中国西北地区420例回族NSHL患者外周静脉血,采用盐析法提取全血DNA后用多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增目的基因片段,对A1w26I酶切阳性的mtDNA 1555A>G标本、GJB2基因编码区及SLC26A4基因的第8、19外显子进行DNA测序。结果 420例NSHL患者中,11例为mtDNA 1555A>G突变所致,占2.62%(11/420);41例为GJB2基因突变所致,包括纯合和复合杂合突变,占9.76%(41/420),是最常见的致聋病因,其中c.235delC等位基因突变频率为6.90%(58/840),占所有致病等位基因的51.33%(58/113),是GJB2最常见的突变方式;20例为SLC26A4双等位基因改变,占4.76%(20/420),其中c.919-2A>G等位基因突变频率为5.0%(42/840),占所有等位基因碱基改变的68.85%(42/61),是SLC26A4的热点突变形式。结论本研究为本组17.14%(72/420)的NSHL患者明确了病因,GJB2是中国西北地区回族NSHL患者最常见的致聋基因,c.235delC是其最主要的突变形式;c.919-2A>G是SLC26A4基因的热点突变。
- 马建鹂徐百成边盼盼杨小龙刘晓雯李倩朱一鸣纵亮赵亚丽郭玉芬
- 关键词：回族GJB2基因SLC26A4基因
- SNPscan法用于新疆主要少数民族非综合征型聋患者GJB2基因突变筛查的研究被引量：3
- 2014年
- 目的分析新疆主要少数民族非综合征型聋(nonsydromic hearing loss,NSHL)患者GJB2基因突变的流行病学及突变特征。方法采集新疆维吾尔自治区四个主要少数民族565例(维吾尔族428例,回族41例,哈萨克族64例,柯尔克孜族32例)中重度至极重度感音神经性聋患者的外周静脉血,提取基因组DNA,应用SNPscan法对GJB2基因40个已知突变位点进行筛查,并进行统计学分析。结果维吾尔族、回族、哈萨克族和柯尔克孜族NSHL患者GJB2基因的致病突变位点的等位基因频率分别为10.16%(87/856)、15.85%(13/82)、10.16%(13/128)、1.56%(1/64),其中,回族最高,维吾尔族和哈萨克族次之,柯尔克孜族最低,差异有统计学意义(χ2=8.140,P=0.043);c.235delC仅在维吾尔族和回族NSHL患者中发现,等位基因频率分别为5.14%(44/856)和13.41%(11/82)。而c.35delG在维吾尔族、回族、哈萨克族、柯尔克孜族NSHL患者中均有发现,等位基因频率分别为3.15%(27/856)、1.21%(1/82)、8.59%(11/128)和1.56%(1/64)。结论新疆维吾尔族、回族、哈萨克族及柯尔克孜族非综合征型聋患者GJB2基因突变发生率均较高,c.235delC是新疆地区维吾尔族和回族NSHL患者的热点突变,c.35delG是维吾尔族、哈萨克族和柯尔克孜族NSHL患者的热点突变。
- 陈兴健徐百成陈迟朱一鸣刘晓雯杨小龙王艳莉边盼盼郭玉芬
- 关键词：少数民族突变
