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杨小催

作品数:12 被引量:63H指数:6
供职机构:广州中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:广东省科技攻关计划广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇益气
  • 6篇补中益气
  • 5篇配伍
  • 4篇益气汤
  • 4篇HPLC
  • 4篇补中益气汤
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇氨基酸类
  • 3篇补中益气丸
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇稳定性
  • 2篇氨基酸类成分
  • 2篇HPLC法
  • 1篇递质

机构

  • 10篇广州中医药大...
  • 3篇广州星群(药...
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇广东省药物研...

作者

  • 12篇杨小催
  • 11篇柯雪红
  • 7篇陈锦富
  • 5篇陈为
  • 4篇花汝凤
  • 2篇黄可儿
  • 2篇方永奇
  • 1篇何建雄
  • 1篇孙雪莲
  • 1篇魏刚
  • 1篇王汝俊
  • 1篇王淑英
  • 1篇李苑
  • 1篇陈锦富

传媒

  • 3篇中成药
  • 3篇中药新药与临...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中医药导报
  • 1篇神经损伤与功...

年份

  • 2篇2012
  • 6篇2010
  • 4篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定不同厂家补中益气丸中阿魏酸和异阿魏酸的含量被引量:8
2010年
目的建立补中益气丸中阿魏酸、异阿魏酸的含量测定,确定阿魏酸、异阿魏酸含量范围。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Sunfire ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相采用乙腈:0.05%磷酸的梯度洗脱,柱温为30℃;检测波长为324 nm。结果方法精密度、重复性、稳定性RSD值均小于3%,阿魏酸、异阿魏酸平均加样回收率分别为97.93%,RSD为2.81%、100.37%,RSD为2.72%。11个厂家53批样品中阿魏酸、异阿魏酸含量分别在0.0467-0.1718 mg·g^-1、0.0289-0.7350 mg·g^-1范围。结论方法准确、可靠,为制剂标准含量范围制定提供参考。
柯雪红陈为陈锦富花汝凤杨小催
关键词:补中益气丸阿魏酸异阿魏酸高效液相色谱
神昌注射液稳定性影响因素的考察被引量:4
2009年
目的:考察影响神昌注射液(石菖蒲、冰片)稳定性的因素及最佳稳定性条件。方法:用RP-HPLC法测定神昌注射液在高温、光线、氧气以及pH值等因素的影响下β-细辛醚的含量变化;并用GC-MS法测定其中化学组成的变化;以β-细辛醚的含量为指标,采用L9(34)正交试验优选神昌注射液稳定性条件。结果:温度、光线、空气以及酸碱度等对神昌注射液的稳定性都有一定的影响,其中光线是神昌注射液稳定性的最主要影响因素。结论:神昌注射液最佳稳定性条件是:pH为6.5,避光生产、贮存,不需加抗氧化剂。
陈锦富柯雪红花汝凤杨小催何建雄方永奇
关键词:稳定性正交设计Β-细辛醚
补中益气汤质量控制关键技术及其配伍对化学成分影响研究
柯雪红花汝凤陈为陈锦富黄可儿杨小催李苑方永奇王汝俊许雄伟钟晓华魏刚谢岚巫资磷谢玉琼
该项目依据中药复方的整体作用特点,开展以补中益气汤为研究对象的中药质量控制关键技术研究。综合利用多种图谱,用化学计量学方法关联检测数据库,探讨补中益气汤质量控制模式及配伍对其化学成分影响的研究。通过模式识别技术进行整体分...
关键词:
关键词:补中益气汤补中益气丸
补中益气汤不同配伍对橙皮苷含量的影响被引量:6
2009年
目的建立补中益气汤中橙皮苷含量测定方法,研究配伍对其含量影响。方法以高效液相法测定不同配伍中橙皮苷含量,采用L8(2)7正交设计及SPSS统计软件分析测定数据。结果君药、臣药对佐药中橙皮苷含量的影响具有显著性差异(P<0.05),君药、臣药可增加补中益气汤中橙皮苷的含量,使药及三者两两交互作用对橙皮苷含量影响无显著性差异;pH值也是影响橙皮苷含量的因素之一。结论该法准确、可靠,可作为补中益气汤中橙皮苷的定量方法;补中益气汤配伍对其化学成分有一定的影响。
李苑柯雪红陈为花汝凤陈锦富杨小催
关键词:补中益气汤配伍橙皮苷高效液相色谱法
配伍对补中益气汤中氨基酸类成分影响的研究被引量:6
2009年
目的:利用补中益气汤氨基酸类成分指纹图谱技术,考察不同配伍对各氨基酸类成分的影响。方法:以柱前衍生HPLC法测定不同配伍氨基酸类成分指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,采用直观、方差等统计方法分析配伍对氨基酸类成分的影响。结果:君药、臣药对整体氨基酸指纹图谱的影响有显著差异,佐、使及两两交互作用不显著;君药、臣药对指纹图谱中4强峰影响有显著差异,君药、使药对5个必需氨基酸影响有显著差异。结论:此君臣佐使配伍方案设计简化实验次数,可靠、重复性好,为复方配伍化学成分变化研究提供一定参考。
柯雪红花汝凤陈锦富杨小催
关键词:补中益气汤配伍氨基酸类成分指纹图谱HPLC
补中益气汤中甘草酸含量测定及配伍对其影响被引量:6
2009年
目的:研究配伍对补中益气汤中甘草酸含量的影响。方法:以高效液相法测定不同配伍中甘草酸含量,采用L8(2)7正交设计及统计软件SPSS10.0分析测定数据。结果:佐药对甘草酸的含量影响差异具有显著性(P<0.05),君药、使药对甘草酸含量影响差异无显著性,三者两两交互作用不显著。结论:君药、使药对其含量没有影响,佐药降低补中益气汤中甘草酸的含量,考察含量降低的因素之一是pH值。
柯雪红花汝风陈锦富杨小催
关键词:补中益气汤配伍甘草酸HPLC
AQC柱前衍生RP-HPLC荧光法测定颅脑损伤患者脑脊液中氨基酸类神经递质被引量:4
2010年
目的:探讨反相高效液相色谱(RP-HPLC)荧光法检测脑脊液中氨基酸类神经递质的方法,观察急性颅脑损伤患者脑脊液中氨基酸类神经递质的变化。方法:运用AQC柱前衍生RP-HPLC荧光法,分别检测15例颅脑损伤患者(颅脑损伤组)及15例对照组患者脑脊液中天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)递质水平,并进行AQC柱前衍生RP-HPLC方法学考察。结果:本实验条件下,Asp、Glu及GABA3种氨基酸在35min得以较好分离,峰面积与氨基酸浓度的线性关系良好,具有较好的精确性,是一种方便、稳定、可靠的检测方法。颅脑损伤组患者脑脊液Asp、Glu水平明显高于正常对照组(P<0.01),GABA水平低于正常对照组(P<0.05)。结论:RP-HPLC法是检测脑脊液中氨基酸类神经递质的简便方法,准确度高;颅脑损伤患者脑脊液中Asp、Glu水平显著升高,GABA水平降低。
陈为柯雪红杨小催
关键词:高效液相色谱分析脑脊液神经递质
固相萃取HPLC法研究黄芪总苷、黄芪甲苷在大鼠体内的黄芪甲苷血药浓度被引量:3
2010年
目的建立了固相萃取HPLC测定大鼠血清中黄芪甲苷含量的方法,比较黄芪总苷(AST)、黄芪甲苷(AST-Ⅳ)在大鼠腹腔注射给药后相同时间大鼠血清中AST-Ⅳ的含量。方法分别以AST、AST-Ⅳ(按AST-Ⅳ计20 mg/kg相等剂量)二种药物大鼠腹腔注射,给药后30,60,75,90,105,120 min测定大鼠血清中AST-Ⅳ的含量,并对两种药物结果进行分析、比较。结果在大鼠腹腔注射等量AST-Ⅳ,测得AST、AST-Ⅳ两种药物各时点血清中AST-Ⅳ浓度前者均是后者3倍以上,且最高浓度前者是后者的3.5倍。结论以AST-Ⅳ血药浓度为指标,AST较AST-Ⅳ更易于吸收。
黄可儿孙雪莲杨小催柯雪红
关键词:黄芪总苷黄芪甲苷HPLC血药浓度
抗癫痫石菖蒲有效组分配伍冰片缓释片工艺、质控初步研究
目的:筛选出抗癫痫优化处方;考察石菖蒲挥发油提取、包合工艺;对抗癫痫石菖蒲有效成分配伍冰片缓释片成型工艺进行研究;对其质量标准及初步稳定性进行研究。  方法:(1)以惊厥潜伏期、惊厥率、死亡率为药效跟踪指标,对石菖蒲抗癫...
杨小催
关键词:癫痫缓释片
文献传递
石菖蒲挥发油包合工艺及包合物稳定性研究被引量:16
2010年
目的探讨石菖蒲挥发油包合工艺,并对其包合物稳定性进行研究。方法应用U7(76)均匀试验设计对影响包合的因素进行考察,筛选出最佳包合工艺;采用HPLC法,以β-细辛醚含量为指标研究包合前后石菖蒲挥发油稳定性。结果石菖蒲挥发油的最佳包合工艺为:β-CD:挥发油=3:1,β-CD:水=1:15,包合温度为30℃,搅拌时间为3h;包合后,在考察时间范围内石菖蒲挥发油中β-细辛醚含量变化较小,RSD<5%。结论筛选出的包合工艺稳定可行,采用β-CD包合可有效提高石菖蒲挥发油的稳定性。
杨小催柯雪红陈锦富王淑英
关键词:石菖蒲挥发油包合工艺稳定性均匀设计HPLC
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