杨娟
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省杰出青年学科带头人基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心理护理联合个体化健康宣教式模式在妇产科护理中的应用
- 2023年
- 研究对妇科和妇科患者实施个性化心理干预的有效性。方法 从2021年7月至2022年7月期间,我院收治的122名妇科及妇科门诊病人,分成两组,每组61名。常规组采取的是常规护理,而干预组除了常规护理之外,还采取了心理护理和个性化的健康教育护理。对两组在介入前后的行为进行对比,将两组在介入前后的疾病健康知识认知水平、生活质量SF-36量表得分以及对护理的满意度进行对比。结果 在对患者的健康知识认知评分、心理健康状况、社会功能、物质生活状况、活力、情感功能和生理功能评分上,与对照组相比,干预组的GAD-7和PHQ-9评分略有下降(P<0.05);介入干预组病人对医疗服务的满意程度为98.36%,而非介入干预组病人对医疗服务的满意程度为83.61%(P<0.05);结论 在对妇产科患者的临床护理过程中,运用心理护理和个性化的健康教育方法,可以对病人的焦虑、抑郁等负面情绪进行有效的减轻。提高病人对疾病的卫生知识的认知水平,进而提高病人的生活质量。这对于提升患者的满意度起到了积极的推动效果。
- 徐晨杨娟
- 关键词：心理护理个体化健康教育生活质量
- N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-Ⅴ与恶性肿瘤增殖和侵袭转移的关系被引量：7
- 2014年
- β1,6分支型N-糖链是一类由N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-Ⅴ催化生成的糖蛋白,位于细胞表面,其生物活性的变化与细胞的生物行为直接相关,参与细胞增殖,增强肿瘤细胞侵袭、转移能力。因此,对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-Ⅴ的生物功能的全面了解有助于对肿瘤发病机制的进一步把握,从而为恶性肿瘤的治疗提供指导。
- 杨娟陈杰
- 关键词：上皮间质转化细胞增殖肿瘤转移
- 上皮性卵巢癌细胞原代培养及放化疗相关的DNA损伤应答机制的研究被引量：6
- 2014年
- 目的通过上皮性卵巢癌组织细胞原代培养,检测DNA损伤应答过程中相关蛋白细胞定位的动态变化。方法选取临床新鲜卵巢上皮性肿瘤标本28例(交界性浆液囊腺瘤6例,高分化浆液腺癌5例,中分化浆液腺癌6例,低分化浆液腺癌11例),组织块经胶原酶A消化后培养,比较不同培养基(MCDB/M199培养基、原代细胞专用培养基、DMEM培养基)对原代肿瘤细胞正常形态维持、增殖潜力及纤维化的影响。离子射线(X光)、喜树碱(CPT)处理诱导细胞DNA损伤,间接免疫荧光法检测ATM蛋白激酶依赖性信号转导通路中DNA损伤(双链断裂)应答相关蛋白〔p53结合蛋白1(53BP1),磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)〕的应答特征。结果 MCDB/M199培养基有利于卵巢上皮性肿瘤细胞维持正常形态并减缓纤维化。未经处理前各级别卵巢肿瘤原代细胞中均存在不同程度的内源性损伤(53BP1、γ-H2AX灶点),且随着肿瘤细胞恶性程度的增加,53BP1、γ-H2AX灶点逐渐增多(P<0.05)。X光、CPT可以在卵巢癌原代细胞中诱导大量DNA损伤,提示原代培养的细胞有经典的DNA损伤应答反应。结论成功建立了卵巢上皮性肿瘤直接分离培养方法,在卵巢上皮性肿瘤发展过程中,ATM转导通路检验点信号可被内源性损伤激活,CPT、X线处理会造成上皮性卵巢癌原代细胞中ATM通路的进一步激活来抑制肿瘤增殖,阻止肿瘤进展。
- 王思郭莲娣贾月改杨娟王鑫刘聪楼江燕
- 关键词：卵巢肿瘤原代细胞培养DNA损伤
- DNA损伤应答和卵巢癌的关系被引量：1
- 2014年
- 卵巢癌是一种具有遗传易感性的多因素疾病，患者的基因突变导致其对于卵巢癌易感性存在差异。由于卵巢癌早期难以确诊，确诊时常属于晚期，研究患者具有特异性的分子标记物对于卵巢癌早期诊断，提高患者生存率与生活质量具有重要意义。DNA损伤作为表观遗传学的一部分，
- 杨娟陈杰
- 关键词：DNA损伤卵巢癌多因素疾病遗传易感性分子标记物表观遗传学
- 组蛋白H2B单泛素化参与DNA损伤修复的调控机制被引量：3
- 2014年
- 作为一种重要的组蛋白修饰形式,H2B的单泛素化(uH2B)广泛地参与DNA复制、基因的表达与转录、DNA损伤修复及异染色质维持等生物学事件.在裂殖酵母中,H2B的单泛素化发生在其羧基端的119位赖氨酸(K119),并依赖于Rhp6/Bre1泛素连接酶复合体.研究表明,uH2B通过破坏H2A/H2B二聚体的结构促进mRNA在转录过程中的延伸,同时促进H3K4的三甲基化激活基因的表达及参与DNA损伤修复.本研究发现,Rhp6能够对核糖核苷酸还原酶抑制基因(Spd1)位点进行活跃的染色质修饰,促进H2B的单泛素化并抑制基因表达,从而促进dNTP的合成并调控DNA复制及损伤修复.重要的是,本研究发现,该过程不依赖于H3K4而决定于H3K9的三甲基化.同时uH2B直接在DNA双链断裂位点富集,通过改变染色质的结构参与DNA损伤修复,该过程中可能存在其他更为复杂的分子机制.
- 曾鸣郭莲娣王鑫杨娟王思汪小波翁育丁刘聪
- 关键词：DNA修复DNA双链断裂
