杨国梁
- 作品数：11 被引量：46H指数：3
- 供职机构：杭州大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生金属学及工艺轻工技术与工程更多>>
- 苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析被引量：7
- 1995年
- 本文提出了人体内苯、甲苯和二甲苯的代谢产物苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析法,讨论了其保留机制和样品预处理技术.以ODS为固定相,甲醇-水-醋酸为流动相时可实现良好分离.方法回收率为97.3%,相对标准偏差为1.02%.提出的方法可用于尿样分析,适用于临床与职业病防治的监测分析.
- 郭伟强杨国梁汤淼荣殷小晴罗晓雯
- 关键词：马尿酸苯酚HPLC
- 氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究
- 1995年
- 本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件，发现以含４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ四丁基碘化铵、０．１８４ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠的甲醇水溶液（２３：７７）作为流动相，ＯＤＳ为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离。
- 郭伟强杨国梁汤淼荣姚晓红姚建标何小青
- 关键词：离子对色谱氨基酚异构体HPLC
- 离子对高效液相色谱法对人工合成色素的分离和测定被引量：16
- 1992年
- 本文介绍了用离子对反相液相色谱法对五种常用合成色素日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、柠檬黄的测定方法。5μm Zorbax-ODS 4.6mm×15cm柱;以含对离子试剂四丁基溴化铵0.005mol/L的甲醇:水=50:50(v/v)为流动相在10min内可全部出峰。回收率为92.2％～105.5％,相对标准偏差为3.1％。
- 岳伟民朱岩姜超雄杨国梁
- 关键词：离子对反相液相色谱合成色素
- 多肽在PEG-400交联改性电泳毛细管柱中的缓冲溶液浓度效应被引量：2
- 1992年
- 在PEG-400交联柱上,用多肽样品研究了毛细管区带电泳中缓冲溶液浓度对迁移时间、柱效、选择性、分离度及进样量等的影响.发现试样的峰高与缓冲液浓度存在近似线性的关系,并随着浓度的增加而增大.对于电动进样模式,应注意毛细管内和进样槽里试样浓度的不一致性.
- 杨国梁胡六江褚新华林炳承
- 关键词：CZE多肽缓冲液
- α-干扰素的液相色谱/毛细管电泳两维分离分析被引量：1
- 1995年
- 用亲和色谱/反相色谱、亲和色谱/毛细管电泳和凝胶色谱/毛细管电泳等两维系统,对白细胞提取液中的α-干扰素进行分离分析,并对结果进行比较,充分肯定了亲和色谱/毛细管电泳联用在蛋白质类药物制备纯化中的显著作用。
- 蒋银土杨国梁商振华郭为林炳承
- 关键词：毛细管电泳干扰素
- 聚乙二醇化学键合相保留机制的研究被引量：1
- 1990年
- 本文研究了聚乙二醇化学键合相的保留机制是极性、氢键作用力和强制嵌入吸附三种作用力综合贡献的结果。补充并完善了Little理论。
- 杨敏杨国梁胡方筱
- 关键词：聚乙二醇
- 钢铁常温发黑被引量：18
- 1992年
- 论述了CuSO_4-H_2SeO_3发黑液工艺及其机理,试验结果表明该工艺具有发黑速度快、色泽均匀、防腐性能好、能耗低、不污染环境、成本低廉等优点,适用于各种类型的钢铁表面发黑处理。
- 杨国梁曹刚郭伟强吴东亮
- 关键词：表面处理防腐蚀
- 全文增补中
- PEG—400交联毛细管电泳柱的制备及其性能考察
- 1993年
- 在毛细管电泳中,用PEG-400作为毛细管壁的改性物质,通过两次反应的方式,使毛细管表面的硅醇基生成交联有PEG-400的Si-O-Si-C键形式,实现了良好的制备重复性。峰形对称理论板高达250000/M。对肽类物质具有明显的选择性,5次操作的迁移时间相对标准偏差为0.6％,在pH=2.5-9.1范围内,进样逾215次,使用一月有余尚未见明显的性能降低,显示了足够的稳定性。
- 林炳承褚新华胡六江杨国梁
- 关键词：毛细管电泳柱
- 固定液的评价方法及其进展
- 1990年
- 本文综述了4种重要的固定液评价方法,即固定液的相对极性、Rohrschneider特征常数、McReynolds特征常数和Snyder三角形法。讨论了每种评价方法的测定、计算和应用。
- 杨国梁
- 关键词：固定液气相色谱分析
- 新型双指数程序薄涂柱的研究
- 1995年
- 本文研究了一种新型色谱填充柱,其液载比、填充长度和载体粒度均按指数规律改变,与常规填充柱相比,双指数程序薄涂柱具有分离效能高、分析速度快的特性,尤其是能在较低柱温下分析较高沸点物质,它比微粒柱更便于推广和操作,具有良好的应用前景.
- 郭伟强杨国梁王雅芬
- 关键词：填充柱气相色谱
